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他的提问 2312 他的回答 13966

成品三元材料的颜色？ 正常，应该是黑色，不是纯黑，略微有点带棕色查看更多

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说・吧

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电化学工作站辰华630B不能测交流阻？能否外接设备，或者自己配置能测交流阻抗的设备？ 为什么测不了，我现在不要求准，只要求能测就行... 每次测数据都不一样，测了能用么。。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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反应釜导热油问题？ 我是没作过，但我觉得和和导热油式电暖器应该一样。就放气后封闭的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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热力学溶液反应？ 我想知道那个z代表啥？这个是属于物化的哪部分内容？... 电荷量，化学动力学溶液中发生的反应，溶剂效应-原盐效应。原盐效应.jpg 查看更多

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塔菲尔方法测金属的腐蚀速率，求指点。谢谢？ 一般还是先开路电位测量一下，如果差别比较大，试试扫描时间设置长一点；这个图还是比较好的，自腐蚀电位大概在-0.44v 查看更多

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超级电容器，电解质溶液的选择及浓度对性能的影响? 当然浓度越大，测出来的比电容就越高。但是浓度越大，随着循环次数的增多，电极材料有可能脱落，导致循环稳定性不好。至于为什么用硫酸钠也是考虑到循环稳定性的问题，还有中性电解液可以拓宽电压范围。查看更多

#超级电容器

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化学学科

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电化学cv曲线分析？ 不懂，纯帮顶哎，最近在研究电化学腐蚀，不是化学和材料科班出身的我弄这些东西真是头大啊。。。查看更多

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求大神分析质谱真的没有我的物质吗？伤心死了？完全不懂啊，我是合成的，不是分析的，我就想问这个结果能说明我的东西不是吗？... 1.从你图片以及提供的信息不能下判断，比如图中m/z=638可能是你的目标化合物2.不知道你是什么质谱，如果是ei源可以查阅标准谱库找到对应的化合物（如果有的话）检索标准图谱的碎片离子，再用sim扫描模式挑出这些离子扫描并与标准谱图比对；如果是esi源，确认你的化合物的加合离子形态（[m+h]+，[m+nh4]+，[m+na]+等）以及加合离子的带电荷数，质谱扫描出来的是你化合物的荷质比，并非单纯的分子?，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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电化学氧化，电催化氧化，电氧化概念？电化学氧化，电催化氧化，电氧化电氧化和电化学氧化应为同一概念，即通过电化学过程造成的氧化，不一定是我们想要的而电催化氧化是在有催化剂的电化学过程中，刻意利用催化剂加快某一物质的氧化就是说，这三个概念还是有区别的。而且，电氧化和电化学氧化铈稍微宽点的概念，查看更多

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关于质谱图方面的问题？ 方法应该没问题，但是不同药物离子化效率可能不同查看更多

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工艺技术

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电分解水的析氢反应的极化曲线中的哪段电势区间是塔菲尔区间？怎么拟合出tafei值？ 我的做法是先在origin里做出以电势为纵轴，以ln(i)为横轴的散点图，就这张lsv而言，我猜测散点可能在0到-0.15之间呈直线分布。查看更多

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卷材涂料如何提高水煮后性能？ 卷材涂料加点疏水的气硅试试查看更多

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求高手帮我分析红外上的这一个峰？ 亚甲基2930、2850伸缩振动，720面内摇摆。查看更多

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Zeta电位的测定？ 首先还是要想明白为什么要测zeta电位查看更多

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关于质谱图方面的问题？你是做毛发中有关药物定性吗？串接定性还要基于定性离子相对强度比进行设置，一般多组分都是采用mrm同时检测，组分保留行为接近的话你当然看到一堆密密麻麻的峰，个人觉得如果你是定性考察，这个报告模版缺少很多信息，只是给了个色谱图，查看更多

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为什么制备磷酸铁都要用二价铁？ 直接用三价铁应该可以的，可能条件不好控制查看更多

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化学学科

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光催化剂现象求助？到底是脱色阿还是仅仅是吸附阿，如果仅仅是吸附，那还有戏，吸附和脱色是不是都表现为颜色变淡直至消失呢？为什么说仅仅是吸附还有戏呢？如果在无光条件下就降解掉了难道不好吗？具体结果明天做个uv应该能出来，查看更多

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做气相时的进样温度、温度梯度、保持时间怎么设定？跟沸点有关系吗？因为gc进样口耐受温度有限以及色谱柱最高耐受温度也有限！就是说进样口是金属和玻璃衬管，温度太高会变形或熔了，色谱柱温度太高膜固定液会流失。... 恩恩，懂了，谢谢查看更多

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关于丙烯酸酯类压敏胶的理性指标？初粘跟分子量有关，分子量小，初粘大，但是分子量小的话，容易发生内聚破坏，持粘和180度剥离就像是跷跷板，很难做到持粘很好拉力又很大查看更多

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分析纯丙酮杂质检测方法？ 采用50度或者60度恒温查看更多

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简介

职业：福建申远新材料有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学 - 化学化工学院

地区：云南省

个人简介：无聊的生活成了我年轻放肆的资本，白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多

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