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设备维修
卧式锅炉没有垫板的板式吊耳? 卧式锅炉选用的是没有垫板的板式吊耳TPA型没有垫板,但是属于顶部板式(2260直径没法对应),没法查表。而HP型虽然属于卧式容器,却有垫板,虽然标明了容器直径(2260mm),没有垫板还是没法查表。锅炉的筒体厚度是14mm,重13.5吨,想选一个没有垫板的板式吊耳。查看更多 6个回答 . 17人已关注
关于水性聚氨酯合成中TMP的加入量问题? 用TDI跟PTMG合成水性 聚氨酯 ,TMP( 三羟甲基丙烷 )的用量跟PTMG有关系吗?我最近合成水性聚氨酯的时候发现加入扩链剂之后体系粘度会增大,导致凝胶化,想咨询朋友们知道是怎么回事。 查看更多 2个回答 . 6人已关注
CAB-35技术指标? 想问下正在做配方的各位大神,为什么加入CAB-35会果冻。另外 瓜尔胶 在添加时一定先分散在水里加 柠檬酸 后才能加入料中吗? 查看更多 3个回答 . 9人已关注
这个接头叫啥,画的不好看见谅? 求中间这个 转接头 叫什么,那里有。不是 分水器 ,这应该是个接头,需要链接烧瓶,冷凝管和 分液漏斗 用的。 查看更多 5个回答 . 10人已关注
witig反应? 用 正丁基锂 做 催化剂 ,四氢 呋喃 作溶剂的witig反应,反应物上有两个醛基,只想一个醛基被取代,但是按照文献的方法,产物几乎都是两个醛基被取代的产物,如果改变反应条件,是缩短反应时间,减少反应物比例,还是大家有什么更换的方法,可以让我的单醛取代产物更多呢 查看更多 3个回答 . 18人已关注
木材的阻尼比? 请问大家,谁知道pine wood(松木)或者其他木材的阻尼比,感谢 查看更多 1个回答 . 1人已关注
波普? 有没有人有关于紫外吸收光谱相关的英文文献,求帮助 查看更多 1个回答 . 16人已关注
PEG 怎么模拟干旱啊? 有大佬知道我们peg6000或者8000模拟干旱的 培养基 具体怎么配制的吗_(??`」 ∠)_ 查看更多 1个回答 . 18人已关注
3'-对氨基乙酰苯胺可以重氮化嘛? 3'- 对氨基乙酰苯胺 可以重氮化嘛?应该怎么做?谢谢查看更多 2个回答 . 19人已关注
洗衣液分离,请问一般原因是什么? 洗衣液 分离了,水和料,感觉料没有完全溶解,冷却后出现的状况,请教遇到同样问题的人 查看更多 1个回答 . 6人已关注
四乙基碳酸氢胺的合成工艺及方法? 求助各位大神,四乙基 碳酸氢胺 的合成方法,附带相关的文献参考,感谢感谢.查看更多 4个回答 . 8人已关注
Ag@AgCl核壳结构的纳米线在惰性环境高温煅烧会发生什么? 如题 谢谢 查看更多 1个回答 . 12人已关注
求助:如何邮寄或运送【干冰】保存的【动物组织】样品到【国外】!? 如标题所示,谢谢朋友!查看更多 1个回答 . 7人已关注
硝基苯参与的反应如何进行后处理? 我做间 苯三酚 的乙酰化反应,先加入间苯三酚, CS2和 无水 AlCl3反应20分钟, 再加入乙酰氯和硝基苯反应30分钟, 室温条件. 据说硝基苯非常毒,我的反应结束后应该如何处理反应液, 才能对环境不造成重大污染? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
请问地基静载试验载荷板性状是否影响结果? 请问地基静载试验在选择承压板时是多用圆形还是多用方形?如果同样的面积,圆形和方形会对结果有影响吗?还有大家做静载试验时有没有自己制作承压板的? 查看更多 1个回答 . 18人已关注
每对interface都有一个面无法生成网格咋回事? 搅拌机 ,旋转域和静止域交界面为上、侧、下圆柱的上下面及侧表面,ICEM画网格时为何每对interface只有一个面生成了网格? 旋转域的上、侧、下面分别设为interface1,interface2,interface3。静止域与之对应的为interface11,interface22,interface33。求高手解答 生成网格的interface 未能生成网格的interface 查看更多 1个回答 . 18人已关注
怎样做这个质粒转染? 想做某基因对上皮间质转化的影响,初步设想是做基因敲除,看细胞形态,相关分子表达情况,细胞侵袭实验,目前处于 细胞培养 阶段,选的是MDA-MB-231 细胞 ,但是对基因敲除的手段不是太了解,师姐建议用质粒转染的方法。,因为对该项实验技术完全不了解,所以想求教一下!!,质粒转染需要做好哪些前期准备,如何建立细胞系,在质粒的选择和转染 试剂 的选择上有什么好的建议,还有就是麻烦大神们可否指导我一下,怎样做这个质粒转染!! 万分感谢!! 查看更多 1个回答 . 1人已关注
现在使用ANSYS的还多吗,是不很多都使用MAXWELL了? 在化工方面场分析方面,在使用ANSYS的还多吗,是不很多都使用MAXWELL了? 查看更多 4个回答 . 4人已关注
大极性物质柱层析的困惑,样品出不完咋办? 我最近合成了一个化合物,含有两个羧基和一个仲胺。极性很大,TLC:氯仿: 甲醇 : 冰醋酸 =3:1:0.1效果比较好,目标化合物Rf=0.4.那么上硅胶柱,洗脱的时候就出现了问题,直接放大酸比例,根本分不开,减小酸比例到配置125毫升3:1的氯仿 甲醇溶液 ,加入4.5滴酸,样品在柱子里脱着,很久都出不完,分离100毫克东西,要几乎1升溶剂。求救各位。 查看更多 5个回答 . 5人已关注
酰胺的还原怎么还原不了? 看图1化合物 是我的要做的反应 主要是把酰胺的羰基还原,我查sci用了THF 和 2-异 丁基 氢化铝 这两种方法去还原 都还原不了,不知道为啥。 图2化合物是我在sci找到的大部分这样结构的化合物的还原,基本上还原都是98%左右的产物,然后我在想是不是我那个酰胺的N上的H有影响,因为我大部分在sci上的看到的这类化合物的还原都是大致像化合物2这样的物质,所以想求助各位,有没有什么方法可以还原,顺便想问下是不是我得把N上的H先用基团保护上去,再去还原,如果这种方法可以。请问是什么原因?或者有没有谁做过这样的化合物还原!DIBALH加了2个当量 一点反应都没有 查看更多 1个回答 . 19人已关注
简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:无聊的生活成了我年轻放肆的资本,白天黑夜的扭曲也成了我活动的习性。查看更多
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