如何实现环己醇高效生产？ 环己醇是一种用途广泛的化学品，主要由化石原料氧化生产。木素衍生物的选择性加氢脱氧在生产这些化学品方面有很大的潜力，但要获得高产率是一个挑战。本文将介绍一篇文献，报道了CeO2负载的Ru单原子催化剂(SACs)在不改变C?O(H)键的情况下，实现了苯环的氢化，催化了醚化C?O(R)键的断裂，可以获得99.9%的环己醇收率 [1] . 研究背景 环己醇是许多化工产品的重要中间体，广泛应用于纺织、医药、香水等化工行业。目前，环己醇主要是通过环己烷直接氧化生产的。然而，这一过程最终会导致环己醇和其他副产品的混合，这是因为环己醇对后续氧化的反应比启动环己烷更活跃。由于选择性低，氧化必须在低转化率下进行，需要回收大量的环己烷，这不可避免地导致高能源消耗和运营成本，以及环境问题。因此，迫切需要设计以可再生碳资源为原料的环己醇新的高效、绿色路线，使我们摆脱对化石资源的依赖，对经济和社会的可持续发展具有重要意义。 愈创木酚由苯基键合到羟基和甲氧基组成，通过苯环的氢化和C?O键的解构，使其成为生产环己醇的有吸引力的候选原料。然而，实现环己醇的高选择性非常困难，常伴随着环己烷，面对这样的挑战，需要寻找高性能的催化剂，允许C?O键的选择性断裂与苯环的加氢反应一起进行。 研究方法与意义 作者将片状二氧化铈负载的Ru单原子(Ru/CeO2?S)用于芳烃的转化，包括苯环的有效氢化和C?O键的选择性断裂。系统地表征了所制备的Ru/CeO2?S催化剂的形态和结构特征。SACs不仅能有效地激活苯环结构和分子氢，促进加氢反应，而且能选择性地裂解醚基C-O键，这可能与Ru单原子与CeO2的协同作用有关。这项工作启发了对金属单原子?载体相互作用与催化性能之间关系的基本认识，并为木质素原料转化为有价值的化学品提供了一条新的途径。 参考文献 [1] K Zhang, et al. Selective Hydrodeoxygenation of Aromatics to Cyclohexanols over Ru Single Atoms Supported on CeO2, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 20834-30846.查看更多
如何使用CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒? CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒是一种高灵敏度的比色检测产品，用于快速检测细胞增殖和细胞毒性。它采用了新型的水溶性四唑盐2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐，能够与细胞内的脱氢酶发生反应，生成橙黄色的水溶性Formazan。Formazan的生成量与活细胞数量成正比，细胞增殖越多越快，颜色越深；细胞毒性越大，颜色越浅。 使用CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒非常简单。以下是使用步骤： 使用步骤： 1. 收集细胞，将细胞悬液加入到96孔板中（每孔约5000-10000个细胞），同时设置对照孔。 2. 将孔板置于37℃、5%CO2的培养箱中孵育过夜，并在倒置显微镜下观察。 3. 向每个孔中加入待检测药物溶液，然后继续在37℃下孵育。 4. 在每个孔中加入CCK-8溶液，然后继续在37℃下孵育1-4小时。 5. 同时设置空白孔和对照孔，每组设定3-5个复孔。 该检测方法的应用 用于研究子宫内膜癌DNA错配修复基因表达与顺铂敏感性的相关性 该方法可以通过实时定量PCR和Western蛋白印迹检测子宫内膜癌细胞中MLH1、PMS2和MSH6的表达情况，以及通过CCK-8细胞增殖-毒性实验和流式细胞术检测细胞对顺铂药物的敏感性。 具体方法如下： 1. 使用RT-PCR检测细胞中MLH1、PMS2和MSH6的基因表达水平。 2. 使用Western blot法检测细胞中MLH1、PMS2和MSH6的蛋白表达水平。 3. 使用CCK-8细胞增殖-毒性实验检测细胞对不同浓度顺铂处理后的活性，使用流式细胞术检测细胞的凋亡率。 研究结果显示，不同细胞系中MLH1、PMS2和MSH6的表达水平存在显著差异，且细胞对顺铂药物的敏感性也不同。 参考文献 [1] Hamaya Y, Guarinos C, Tseng-Rogenski SS, Iwaizumi M, Das R, Jover R, Castells A, Llor X, Andreu M, Carethers JM. Efficacy of Adjuvant 5-Fluorouracil Therapy for Patients with EMAST-Positive Stage II/III Colorectal Cancer. PLoS One. 2015. [2] Yamada M, O'Regan E, Brown R, Karran P. Selective recognition of a cisplatin-DNA adduct by human mismatch repair proteins. Nucleic Acids Research. 1997. [3] van Boom SS, Yang D, Reedijk J, van der Marel GA, Wang AH. Structural effect of intra-strand cisplatin-crosslink on palindromic DNA sequences. Journal of biomolecular structure & dynamics. 1996. [4] Wagner MW, Long SL, Morales JC, Galindo CL, Garner HR, Bornmann WG, Boothman DA. Role of c-Abl kinase in DNA mismatch repair-dependent G2 cell cycle checkpoint arrest responses. Journal of Biological Chemistry. 2008. [5] 李越. 子宫内膜癌DNA错配修复基因表达与顺铂敏感性相关性研究[D]. 山东大学, 2019. 查看更多
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