明年今日。--盖德问答-化工人互助问答社区

明年今日。

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

仪表管理

关注已关注 私信

他的提问 2263 他的回答 13708

来自话题：

日用化工

，

什么是N-亚硝基二甲胺? N-亚硝基二甲胺（英语：N-Nitrosodimethylamine，简称NDMA），结构简式：（CH3)2N(NO)，它是一种半挥发性有机化学品，具有微弱的气味和味道。它可以溶于水、醇、醚等溶剂，是一种有毒物品，对肝脏具有强烈的毒性，并且可能具有致癌性。它主要用于制造火箭燃料和抗氧剂等。 N-亚硝基二甲胺有以下几个主要用途：作为有机化合物合成的中间体，常用于制造工业硫磺、橡胶促进剂、火箭燃料、抗氧剂、工业用溶剂和杀虫剂等。许多亚硝胺已被授权用作汽油和润滑油添加剂、抗氧剂和农药。N-亚硝基二甲胺（DMNA）主要用于电解生产双组分火箭燃料1，1-二甲肼。其他实际应用包括线虫的控制、抑制土壤氮硝化作用、作为丙烯腈聚合物的增塑剂以及制备硫代羰氟聚合物和橡胶增塑剂。有报道称土壤中含有大量的亚硝胺（可能是由施用了能与氮肥结合的三氮杂苯除草剂产生的），N-亚硝基二甲胺可以被植物吸收和浸出。在美国发现大约30种化妆品（如润肤剂、手和身体洗剂、洗发剂）中含有N-亚硝基二甲胺，浓度范围从1ppb（1ng/g）到高达48,000ppb。发现的N-亚硝基化合物很可能是由于二乙醇胺和（或）三乙醇胺乳化剂受到亚硝酸盐化合物的亚硝化作用产生的。查看更多

#二甲胺

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

十二烷基硫酸钠的合成方法是什么? 十二烷基硫酸钠是一种有机化合物，常用于洗涤剂、化妆品、纺织助剂等工业领域。它具有良好的去污、乳化和发泡能力，并且在较宽的PH值范围下仍然稳定。由于其合成方法简单且价格低廉，因此被广泛应用。十二烷基硫酸钠的合成方法如下：将十二醇（月桂醇）加热至25摄氏度，并控制温度。在充分搅拌的情况下，慢慢加入氯磺酸（或液体三氧化硫），氯磺酸与十二醇的物质量比为1.03∶1。加料过程缓慢进行，控制加料温度不超过30摄氏度，反应温度不超过35摄氏度。搅拌反应2小时，直至反应结束。将反应液倒入冰水混合物中，控制温度不超过50℃，然后用氢氧化钠（30%）溶液中和至偏碱性。加热蒸发，浓缩至粘稠，冷却后获得粉碎块状物。减压过滤（抽滤）至固液分离，然后用乙醇洗涤固体物质，烘干，即可得到成品。通过以上合成路线，可以制备出十二烷基硫酸钠。如果需要购买品牌试剂，可以在Guidechem上进行购买。此外，十二烷基硫酸钠还可以用于食品工业、药物纸张等领域，具有广泛的应用前景。对于该化合物的研究也非常丰富，包括表面活性剂的复配、胶团催化、分子有序组合体等方面。查看更多

#十二烷基硫酸钠

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

丹参中总丹参酮及总酚酸类提取物的制备方法及应用？丹参是一种常用的中药，主要来源于唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBunge的干燥根及根茎。传统中医药理论认为丹参具有多种功效，如祛瘀止痛、活血调经、养心除烦等，可用于治疗心绞痛、月经不调、痛经等症状。现代药理研究表明丹参具有多种保护作用，如脑缺血保护、改善冠脉血流量、抗血小板凝集等。因此，丹参广泛应用于治疗冠心病、急性心梗、脑梗等疾病。丹参中含有丰富的酚酸类、丹参酮类等成分，具有抑制动脉粥样硬化、抗肝纤维化、抗消化性溃疡等作用。然而，目前尚未见到涉及丹参中总丹参酮及总酚酸类提取物的专利。因此，本文介绍了一种制备丹参中总丹参酮及总酚酸类提取物的方法。制备方法丹参总丹参酮提取物主要包括隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA、二氢丹参酮I、丹参酮甲酯、丹参酮IIB等成分。制备方法包括以下几个步骤： (1) 提取：采用煎煮、加热回流、超声提取等方法，使用水、醇类、酮类及酯类溶剂进行提取。优选的提取工艺为两步提取，首先使用乙醇回流提取丹参药材，然后再次回流提取药渣。 (2) 过滤：将两步提取液分别过滤，可以使用离心、抽滤、超滤等方法，辅助澄清剂如明胶、高岭土等可选。 (3) 浓缩：将两步提取液进行浓缩，可以采用薄膜蒸发、旋转蒸发等方法。 (4) 干燥：对浓缩后的提取物进行干燥，可以采用真空干燥、喷雾干燥等方法。主要参考资料 [1] CN200710111232.4丹参中总丹参酮及总酚酸提取物及其制备方法查看更多

#丹参酮甲酯

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

精细化工

，

2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺的制备方法及应用？背景及概述 [1] 2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺是一种常用的医药合成中间体。当接触到2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺时，应立即将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。制备 [1] 2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺的制备方法如下：将NaN3(24.0mmol)加入到10毫升含有卤素取代的乙醇(8.0mmol)的EtOH溶液中。加热反应并回流16小时。将反应混合物用水处理。经乙酸乙酯(ethylacetate，EA)萃取(3次)后，将有机层经过H2O(2次)和卤水(brine)(2次)清洗，然后用MgSO4干燥并进行过滤，减压浓缩得到粗产物。最后，通过快速管柱色谱分析纯化，得到油状产物2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺。 1HNMR(400MHz，CDCl3):δ3.71-3.66(m，4H)，3.63-3.61(m，4H)，3.59-3.54(m，3H)，3.34(t，J＝4.8Hz，1H)，2.66-2.64(m，1H)。 13CNMR(100MHz，CDCl3):δ72.5，71.2，70.5，70.2，61.4，50.6.HRMScalcdforC6H14O3N3(M+H)+，176.1035；found，176.1034。应用 [1] 2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺可用作医药合成中间体。它可以参与以下反应：具体步骤如下：取一烧瓶，将化合物1-1-9(1.30mmol)和N3连接符(即2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺可用作医药合成中间体。)(1.69mmol)混合于30毫升的CH2Cl2溶液中，接着添加DCC(1.69mmol)和DMAP(0.39mmol)至混合液中。在室温下持续搅拌3小时。反应结束后，过滤去除固体。用CH2Cl2(3次)萃取滤液，用水(2次)和卤水(2次)清洗有机层，然后用MgSO4干燥并进行过滤，最后减压浓缩得到粗产物。通过快速管柱色谱分析纯化，得到粉状产物(化合物10c)。主要参考资料 [1] (CN108026138) 唾液酸转移酶抑制剂及其用途查看更多

#2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

材料科学

，

材料科学

，

如何制备3，6-二氯吡嗪-2-甲腈并应用于医药合成中间体的制备? 背景及概述 [1] 3，6-二氯吡嗪-2-甲腈是一种常用的医药合成中间体，可通过2-氰基吡嗪为反应原料制备。它可以进一步与三氯氧磷反应得到3，6-二氯吡嗪-2-甲腈，用于3，6-二氟-2-氰基吡嗪的制备。制备 [1] 制备3，6-二氯吡嗪-2-甲腈的方法如下： 1) 首先制备1.4-二氧吡嗪酰胺。将2-氰基吡嗪与冰乙酸、双氧水混合均匀，升温回流反应后减压旋蒸除去溶剂，加入水进行减压旋蒸，然后用氯仿萃取，最后经过结晶得到1.4-二氧吡嗪酰胺。 2) 将1.4-二氧吡嗪酰胺与三氯氧磷混合反应，然后加入三乙胺进行回流反应，最后经过柱色谱纯化分离得到3，6-二氯吡嗪-2-甲腈。应用 [1] 3，6-二氯吡嗪-2-甲腈可用于制备3，6-二氟-2-氰基吡嗪，后者是法匹拉韦的关键中间体。制备方法包括将3，6-二氯吡嗪-2-甲腈与二甲亚砜、氟化钾和四丁基溴化铵混合反应，然后经过萃取、洗涤和干燥得到3，6-二氟-2-氰基吡嗪。参考文献 [1] CN201710579926.4 一种法匹拉韦的合成方法查看更多

#3,6-二氯吡嗪-2-甲腈

0条评论

来自话题：

细胞及分子

，

材料科学

，

细胞分选技术的应用及其重要性？背景 [1] 随着细胞治疗和基因治疗技术的不断发展，细胞的相关研究已经逐渐成为当前医学乃至整个生命科学领域中的研究热点，细胞培养已经成为科研中一个很重要的技术，而要获得较纯的目的细胞，细胞分选、纯化已成为关键的问题。简介 [1] 细胞分选是一种将特定细胞从多细胞样品中分离出来的技术。通过使用抗体标记细胞，并利用萤光和免疫磁珠的特性来分离细胞。细胞的分选是通过分离含有单细胞的液滴而实现的。在流动室的喷口上配有一个超高频电晶体，充电后振动，使喷出的液流断裂为均匀的液滴，待测定细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正负不同的电荷，当液滴流经带有几千伏特的偏转板时，在高压电场的作用下偏转，落入各自的收集容器中，不予充电的液滴落入中间的废液容器，从而实现细胞的分离。应用 [1] 1、利用细胞分选技术分选肿瘤干细胞肿瘤干细胞是肿瘤中具有自我更新、无限增殖及多向分化潜能的细胞，这部分细胞虽然只占少部分，但在肿瘤的发生、演进、复发耐药及逃逸免疫系统的识别和清除过程中可能发挥了至关重要的作用。 2、利用细胞分选技术分选外周血细胞基于流式细胞仪的分选功能，根据细胞的大小以及颗粒度等特征，对白细胞直接进行分选获取人外周血中的单核细胞的方法，既避免了多次重复离心，又能分选得到纯度在80%-90%之间的单核细胞用于后续实验，为深入研究单核细胞提供了良好的技术平台。 3、利用细胞分选技术分选染色体通过流式分选的方法得到高质量的单个染色体，该方法可同时纯化大量染色体，为后续试验，如植物基因组测序等提供了方便。 4、利用细胞分选技术分选造血干细胞通过配制HSCs体外培养液并结合流式细胞分选技术，建立了一种在体外不需要基质细胞支持的、稳定的，高通量培养单个HSC形成一个血细胞集落的实验方法。 5、利用细胞分选技术分选神经细胞建立了一种较为完善的流式细胞仪分选在体模型中神经细胞的技术方法，该分选方法可以同时获得纯度高、数量多的不同种类的神经细胞。主要参考文献 [1] 陈少坚郭风劲；流式细胞分选技术应用的研究进展。《中华实验外科杂志》 2011年第9期。查看更多

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

材料科学

，

2-溴恶唑-4-甲酸的制备及应用？背景及概述 [1-2] 2-溴恶唑-4-甲酸是一种常用的医药合成中间体，可用于制备IRAK抑制剂。它可以通过2-溴恶唑-4-甲酸乙酯与氢氧化锂反应制备而得。制备方法 [1] 2-溴恶唑-4-甲酸的制备方法如下：将2-溴恶唑-4-甲酸乙酯(2.5g，11.36mmo)溶于THF/甲醇混合物(9∶1)中，并缓慢加入1M氢氧化锂(22.73ml，22.73mmol)。在室温下搅拌1小时，然后用水稀释并将pH调节至2。将形成的沉淀物过滤并干燥，得到2-溴恶唑-4-甲酸(1.1g)。将滤液用乙酸乙酯萃取三次，合并乙酸乙酯相，干燥并蒸发至干燥，得到2-溴恶唑-4-甲酸(0.85g)。总收率为88％。m/z[192.0+1]。应用 [2] 2-溴恶唑-4-甲酸可用于制备一类噁唑化合物，这类化合物可作为IRAK抑制剂。白介素-1受体相关激酶(IRAK)在信号传导过程中起着重要的作用。IRAK涉及调节控制炎症、细胞凋亡和细胞分化的信号传导网络。已经在人类基因组中鉴定出四种IRAK基因(IRAK1，IRAK2，IRAK3和IRAK4)，并且研究揭示了不同的、非冗余的生物学作用。本发明的噁唑化合物可以单独使用，彼此组合使用，或作为其他已建立的疗法的辅助或与其他已建立的疗法组合使用。另一方面，本发明化合物可与其它可用于治疗特定病症或病症的治疗剂组合使用。这些化合物可以同时、以任何顺序依次、通过相同的给药途径或不同的给药途径进行给予。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201080048340.1 雄激素受体调节化合物 [2] [中国发明] CN201780080581.6 用作IRAK抑制剂的噁唑衍生物及其制备方法查看更多

#2-溴恶唑-4-甲酸

0条评论

来自话题：

其他

，

对二氯苯的危害及相关标准？化合物在日常生活中具有广泛的应用，尤其是在生产活动中扮演着重要的角色。随着现代科技的发展，越来越多的化合物被发现并应用于各种生产活动。例如，二氯苯是一种常用的化合物，广泛应用于各种生产活动。然而，我们需要关注的是，二氯苯对人体是否有危害。对二氯苯对双眼和呼吸道有刺激作用，对神经中枢有抑制效果，对肝脏和肾脏有危害。当人接触高浓度的二氯苯时，可能出现乏力、眩晕和呕吐等症状。世界卫生组织和国际性癌症科学研究组织已确认，二氯苯对小动物具有致癌作用，对人类也可能具有致癌作用。此外，根据2006年1月1日公布执行的《中华人民共和国环境保护行业标准》HJ/T217-2005号文件，明确规定了防蛀剂的标准，其中技术内容5.1要求：“商品生产全过程中不可应用萘或二氯苯”。许多人在使用含有二氯苯的樟脑球时曾经出现眼睛刺痛、呕吐和眩晕等症状。权威专家明确表示，使用这类樟脑球时需要谨慎。一般消费者应按照使用说明上标注的推荐用量来使用樟脑球，通常以衣柜容积为单位。如果超过推荐用量使用该产品，气味会过于浓烈，吸入过多可能对身体健康产生影响。孕妇和哺乳期妇女应严禁接触这类物品。二氯苯的毒性和危害： 1、急性毒性：大鼠经口LD50为500mg/kg。 2、亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠和兔子接触5.23g/m3，69次，出现颤抖、虚弱、体重减轻、眼刺激和毛发蓬乱，肝肾发生病理变化。 3、致突变性：姊妹染色单体交换：人类淋巴细胞100ug/L。精子形态学：大鼠腹腔800mg/kg。 4、生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：7500mg/kg（孕6～15天用药），引起肌肉骨骼发育异常。 5、致癌性：国际癌症研究机构(IARC)认定二氯苯可能对人类具有致癌作用。 6、污染来源：二氯苯污染物来源于抗蛀剂、空气脱臭剂、染料、药剂、土壤消毒剂、酚、氯代硝基苯等车间或工厂。查看更多

#对二氯苯

0条评论

来自话题：

其他

，

氯金酸是什么化合物? 氯金酸，又称四氯合金酸，是一种无机化合物，化学式为H[AuCl4]。如何制备氯金酸？制备氯金酸的方法是将金溶解在王水中，然后蒸发溶液。 Au + HNO3 + 4 HCl → H[AuCl4] + NO↑ + 2 H2O 另外，将三氯化金溶解在盐酸中也可以得到氯金酸。 AuCl3 + HCl + H2O → H[AuCl4] + H2O 氯金酸水溶液中含有[AuCl4]?离子，常用于制备其他含金的配合物。氯金酸的化学性质氯金酸可以被大多数金属还原，还原反应速度快，产物为金元素。氯金酸具有较强的氧化性。通过二甲硫醚的还原，氯金酸可以生成二甲硫醚氯化亚金，也可用于生成其他含金配合物。氯金酸与氨或铵盐反应会产生灰色的具有强爆炸性的"雷金"，它是Au2O3·3NH3和HNAuCl·NH3的混合物。过量氨和该混合物反应，产生Au(OH)3·3NH3，经热水处理得到Au2O3·2NH3。氯金酸的应用氯金酸常用作沃尔威尔法中的电解质，用于精炼金。胶体金和金的纳米颗粒通常可以通过还原氯金酸溶液来制备，也可以使用其他方法，如烫金过程中的Norrish反应和乙醛还原反应。查看更多

#四氯金酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

硼酸的用途和性质？硼酸是一种常用的无机酸，广泛应用于消毒、杀虫、防腐等领域。此外，它还在核电站中用于控制铀核分裂的速度，并用于制取其他硼化合物。硼酸可以以白色粉末或透明结晶的形式存在，可溶于水。有时，它也以矿物的形式存在于某些矿物、火山湖水或温泉中。硼酸的制备方法通常，硼酸是通过硼砂与硫酸反应制备的： Na2B4O7 + H2SO4 + 5H2O → 4H3BO3 + Na2SO4 另一种制备方法是将硼矿粉与碳酸氢铵溶液混合，经加热后分解得到含硼酸铵料液，再经脱氨得到硼酸。还可以用盐酸酸解硼精矿，经过过滤、结晶和干燥处理，即可得到硼酸。硼酸的存在形式硼酸广泛存在于许多地方，例如：海水中。各种植物中，尤其是水果，几乎每种水果都含有硼酸。某些特定地区的火山，通常存在于火山口的蒸汽中。硼酸的危害对人类的危害一般来说，硼酸的毒性较小，成人的致死量约为每公斤体重15～20克，而儿童为每公斤体重3～6克。大量吸收硼酸可能导致急性中毒，早期症状包括呕吐、腹泻、皮疹和中枢神经系统的兴奋和抑制。严重情况下可能出现循环衰竭或休克，死亡通常在3～5天内发生。如果反复摄入小剂量的硼酸，会在体内积累，导致慢性中毒，出现厌食、乏力、精神错乱、皮炎、秃发和月经紊乱等症状。对动物的危害一般来说，含有0.25%硼酸的饮用水会引起动物慢性中毒，硼酸会抑制动物的生长，但动物尸体解剖并无组织受损现象，周围血液循环也没有改变。根据实验结果：天竺鼠口服摄入硼酸的致死剂量为175mg/kg。大鼠的半数致死剂量为900mg/kg。小鼠的半数致死剂量为466mg/kg。鳟鱼的半数致死浓度为100ppm（软水）或79ppm（硬水）。查看更多

#硼酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

材料科学

，

氟化钙和氟化镁晶体在光学领域的应用？氟化钙(CaF2)和氟化镁(MgF2)晶体具有高硬度和抗冲击能力，在紫外、可见和红外波段具有良好的透过率，广泛应用于激光、红外光学、紫外光学和高能探测器等科技领域。尤其是在紫外波段，它们表现出优异的光学性能，是目前已知的紫外截止波段的光学晶体，透过率高，荧光辐射很小，是紫外光电探测器、紫外激光器和紫外光学系统的理想材料。与氟化钙不同的是，氟化镁是一种双折射晶体。 1、CaF2的晶体属于立方晶系，透光波段为0.13~10µm，是优良的紫外、红外窗口材料。 2、MgF2的晶体属于四方晶系，透光波段为0.11~9µm，是优良的紫外、红外窗口材料。物理性质: 光学性质: 折射率性质(CaF2): 折射率性质(MgF2): 查看更多

#萤石

0条评论

来自话题：

日用化工

，

化药

，

材料科学

，

如何制备D-葡萄糖烯? D-葡萄烯糖是一种医药中间体，可用于制备氟代糖基修饰的紫杉醇类化合物。下面介绍了制备D-葡萄糖烯的步骤。制备步骤 2,3,4,6-四-乙酰基-1-溴-α-D-吡喃葡萄糖(9)的制备：将化合物8(五乙酰葡萄糖)溶解于无水二氯甲烷中，然后缓慢加入溴化氢醋酸溶液。在室温下反应6小时后，加入饱和碳酸氢钠的冰溶液猝灭反应。通过两相萃取得到化合物9。 3,4,6-三-乙酰基-葡萄糖烯(10)的制备：将化合物9与丙酮、锌粉和饱和NaH 2 PO 4 溶液反应，过滤后用二氯甲烷和饱和的NaHCO 3 溶液萃取。经干燥和旋蒸浓缩得到化合物10。 D-葡萄糖烯(11)的制备：将化合物10与甲醇和MeONa反应，调节pH至7.0后过滤和旋蒸浓缩，即可得到D-葡萄糖烯。参考文献 [1] [中国发明] CN201910063739.X 一种氟代糖基修饰的紫杉醇类化合物及其合成方法和应用查看更多

#D-葡萄烯糖

0条评论

来自话题：

精细化工

，

日用化工

，

材料科学

，

绿卡色林盐酸盐的制备及特性？绿卡色林盐酸盐（Lorcaserin Hydrochloride）是一种中枢神经系统抑制食欲的药物，具有减肥作用并对心脏瓣膜和肺动脉无影响。与其他减肥药物不同的是，绿卡色林还能改善心率压和低密度脂蛋白胆固醇水平。绿卡色林的安全性明显优于现有药物，对于2型糖尿病和有心血管风险因素的人群也有益处，因此具有很好的市场前景。如何制备绿卡色林盐酸盐的单晶将1g绿卡色林盐酸盐样品加入3g水+8g乙腈混合溶剂，升温至50℃，搅拌均匀后抽滤除去杂质。将滤液置于密闭容器中加压至2个大气压，降温至10℃静置重结晶3天，得到500-800微米尺寸的大颗粒单晶体。最后进行真空干燥，得到86%的收率。如何制备绿卡色林盐酸盐半水合物晶型（a）绿卡色林盐酸盐的制备在0～5℃下，将10.0 g绿卡色林游离碱加入100 mL二氯甲烷，搅拌至澄清溶解后，向反应液中缓慢通入干燥的氯化氢气体直至饱和。减压蒸除二氯甲烷后得到类白色粉末状绿卡色林盐酸盐固体，收率为97.0%。（b）绿卡色林盐酸盐半水合物晶型的制备在25～30℃下，将11.5 g绿卡色林盐酸盐中加入115 mL二氯甲烷，搅拌至澄清溶解后，加入0.45 g蒸馏水，搅拌1.5小时后减压蒸馏浓缩除去溶剂，得到黏稠油状物。将黏稠油状物冷却至0～5℃，滴加乙酸乙酯，继续搅拌2小时。析出大量白色结晶状固体，抽滤并用乙酸乙酯洗涤，最后在真空干燥箱中干燥至恒重，得到白色结晶状绿卡色林盐酸盐半水合物晶型固体，收率为95.0%，纯度为99.5%。通过热分析测试，绿卡色林盐酸盐的熔点为200±1℃，焓值为67.62J/g。参考文献 [1] [中国发明] CN201510250174.8 一种制备绿卡色林盐酸盐单晶的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510247144.1 一种绿卡色林盐酸盐半水合物晶型的制备方法查看更多

#氯卡色林盐酸盐

0条评论

来自话题：

日用化工

，

光甘草定是什么? 光甘草定英文为Glabridin，是一种来自光果甘草的美白化妆品添加剂。它是一种稀有的甘草黄酮，被誉为“美白黄金”。光甘草定的提取非常困难，每1000kg的光果甘草只能获得100g的光甘草定。因此，它的稀缺性使得它与实物黄金价值相当。光甘草定具有出色的祛斑美白功效。它能深入皮肤内部并保持高活性，有效抑制黑色素生成过程中的酶活性，特别是酪胺酸酵素活性。此外，它还具有防止皮肤粗糙、抗炎和抗菌的作用。与维生素C相比，光甘草定的美白效果高出232倍。光甘草定具有强大的抗氧化功效。它能抑制体内新陈代谢过程中产生的自由基，保护对氧化敏感的生物大分子和细胞壁，延缓细胞衰老。光甘草定是经过美国FDA测试的安全成分，不会对皮肤造成刺激。其中的甘草皂苷和甘草酸能减轻紫外刺激引起的皮肤炎症，具有消炎和抗敏作用。查看更多

#光甘草定

0条评论

来自话题：

其他

，

吖啶是一种什么样的有机化合物? 吖啶是一种含氮的杂环有机化合物，其化学式为C13H9N。吖啶的分子结构与蒽类似，可视作蒽的中间环系上的一个CH被氮取代后形成的物质，因此也被称为氮蒽、一氮蒽或夹氮蒽。吖啶可以从煤焦油中提取，也可以通过其他方法合成。吖啶的衍生物多为染料，也是制取某些杀菌剂和药物的母体。吖啶的性质物理性质吖啶是无色或浅黄色片状或针状结晶，属于斜方晶系。吖啶的针状晶体会在110 °C熔化。吖啶微溶于热水，可溶于1,4-二??烷。吖啶分子的共振能大概是105kcal/mol。化学性质吖啶的水溶液呈弱碱性，pKa为5.6，与吡啶相仿，其中的氮可以与比较强的酸反应，形成可溶性的铵盐。因此在煤焦油中加入稀硫酸后，吖啶可以形成盐而被溶解，与蒽分离开。吖啶盐的稀溶液有蓝绿色荧光，稀的吖啶盐溶液显露绿色荧光，继续稀释时，由于盐的水解，吖啶的成分增多，逐渐变为紫色荧光。由于溶液的颜色会随溶液的pH值产生变化，变色范围是4.5~5.5，所以可以用来做酸碱指示剂。吖啶中的氢被氨基取代后生成氨基吖啶，由于共轭效应增强，氨基吖啶的碱性较强。吖啶结构中的9和10两个位置的化学性质较其他位置活泼，比如氢化时，会首先生成9,10-二氢吖啶。由于10位上氮的影响，吖啶的9位上的电子密度较低，易于发生亲核取代，如吖啶可以在液氨中与氨基钠反应，生成9-氨基吖啶。吖啶中的苯环上较难发生亲电取代反应，但高温下可与溴发生溴化反应、生成2-溴吖啶和2,7-二溴吖啶。吖啶也可以发生硝化和磺化反应等，但硝化产物为混合物，以9-硝基吖啶居多。吖啶的合成方法除了从煤焦油中提取吖啶以外，还有多种合成吖啶的途径。 A·Bernthsen和F·Bender发现在氯化锌的作用下，二苯胺可以和羧酸发生脱水反应，生成9位上有取代的吖啶，当所用羧酸为甲酸时，所得即为吖啶，这被称为伯恩特森吖啶合成。邻氯苯甲酸和苯胺在碱性条件下反应，可以得到二苯胺-2-羧酸(diphenylamine-2-carboxylic acid，简称DPC)。用硫酸并环后可得吖啶酮，用戊醇和钠还原吖啶酮可以得到9,10-二氢吖啶，之后用三氯化铁氧化，得到吖啶。 2-硝基苯甲醛可以与苯发生Lehmstedt-Tanasescu反应，生成吖啶酮，之后经过类似的还原和氧化过程，生成吖啶。可以用邻羟甲基二苯胺（Hydromethyldiphenylamine）进行干馏得到。查看更多

#吖啶

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

3-甲基环戊烷-1,2-二酮有哪些应用领域? 3-甲基环戊烷-1,2-二酮，又称为3-Methyl-1,2-cyclopentanedione，是一种白色或灰白色固体粉末，在常温常压下存在。它具有焦糖和坚果的香甜味道。3-甲基环戊烷-1,2-二酮广泛应用于有机合成、生物化学和精细化学品的中间体。它可以用于药物分子、农药分子和生物活性分子的衍生和修饰。此外，3-甲基环戊烷-1,2-二酮还可以用于食用香料、洗涤剂和化妆品的制备。 3-甲基环戊烷-1,2-二酮的溶解性 3-甲基环戊烷-1,2-二酮可以溶解于常见的有机溶剂，如乙酸乙酯、二甲基亚砜、二氯甲烷和醇类溶剂等。此外，它在水中也有一定的溶解度。 3-甲基环戊烷-1,2-二酮在食品中的应用根据我国GB2760-86的规定，3-甲基环戊烷-1,2-二酮是允许使用的食用香料。它主要用于配制槭、熏烟、奶油硬糖和杏子等类型的香精。 3-甲基环戊烷-1,2-二酮的合成方法图1 展示了3-甲基环戊烷-1,2-二酮的合成路线。合成过程中，需要将二醇、催化剂、LiOH-H2O和溶剂加入玻璃反应器中，在适当的温度下进行搅拌和反应。最后通过一系列的萃取、干燥和提纯步骤，得到白色结晶固体的3-甲基环戊烷-1,2-二酮。 3-甲基环戊烷-1,2-二酮的应用转化图2 展示了3-甲基环戊烷-1,2-二酮的应用转化过程。通过与其他试剂的反应，可以将3-甲基环戊烷-1,2-二酮转化为目标产物分子。 3-甲基环戊烷-1,2-二酮的储存条件 3-甲基环戊烷-1,2-二酮在化学性质上比较稳定，通常情况下不会分解。因此，它可以在室温和干燥的环境中密封保存。参考文献 [1] Reile, Indrek et al Synlett, (3), 347-350; 2008 [2] Zhang, Qi et al New Journal of Chemistry, 46(4), 1489-1493; 2022 查看更多

#3-甲基环戊烷-1,2-二酮

0条评论

来自话题：

其他

，

前列腺癌的治疗药物有哪些? 前列腺癌是中国男性最常见的恶性肿瘤疾病之一，近年来患病率不断上升，成为男性死亡率和患病率排名第六的癌症。特别是在大城市，60岁以上的老年男性更容易患上前列腺癌，且年龄越大患病率越高。前列腺癌被称为沉默的杀手，早期很难察觉身体不适的症状，因此大多数患者在确诊时已经是中晚期。阿比特龙是一种抗前列腺癌的药物，由美国强生公司研发生产。与其他同类型药物相比，阿比特龙能够显著延长患者的生存周期，提升生活质量，减轻痛苦。前列腺癌是一种雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是重要的治疗方式。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中的关键酶CYP17的活性，全面阻断机体雄激素的合成。作为新型内分泌治疗药物的代表，阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗方面取得了突破性进展，得到了国内外多个权威指南的推荐。阿比特龙（Abiraterone）是一种CYP17抑制剂，主要适用于既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者，并与泼尼松联用进行治疗。 1、阿比特龙显著延长了转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存时间，延缓了疾病进展。临床研究证实，阿比特龙作为高危转移性激素敏感性前列腺癌的一线治疗方案，能够显著延长患者的生存时间和无影像学进展时间。 2、对于早期侵袭性较低、未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，越早应用阿比特龙，患者获得的临床益处越大。阿比特龙为基础的一线治疗方案在延长总生存期、延缓疾病进展和治疗持续时间方面都有明显的获益。 3、阿比特龙能够显著改善患者的生活质量。临床研究结果表明，阿比特龙治疗可以延缓疼痛和疲乏的进展，延长或维持生活质量的下降时间，持续改善患者的整体健康状况，推迟骨相关事件和化疗药物的应用。查看更多

#阿比特龙

0条评论

来自话题：

日用化工

，

日用化工

，

材料科学

，

石英玻璃的特性和应用？石英玻璃是一种特种工业技术玻璃，由纯净的天然石英熔化制成。它具有高硬度、耐高温、低膨胀系数、耐热震性、化学稳定性和良好的电绝缘性能，同时能透过紫外线和红外线。除了氢氟酸和热磷酸外，它对一般酸也具有较好的耐酸性。石英玻璃的分类和性质石英玻璃根据透明度可分为透明和不透明两类，根据纯度可分为高纯、普通和掺杂三类。它的制备方法包括电熔法和气炼法等。石英玻璃的线膨胀系数极小，是普通玻璃的1/10~1/20，具有良好的抗热震性。它的耐热性很高，可在1100℃~1200℃的温度下长期使用，短期使用温度可达1400℃。石英玻璃因其高纯度的二氧化硅以及机械性、导电性、耐温性、化学稳定性和透过率等特性而成为一种特殊的材料。石英玻璃的应用石英玻璃主要用于实验室设备和特殊高纯产品的提炼设备。由于其高光谱透射性和抗辐射性，它也是宇宙飞船、风洞窗和分光光度计光学系统的理想选择。石英玻璃的生产方法石英砂通过电热元件的加热熔化，然后通过模具形成石英管、石英盘和石英棒。通过选择合适的原材料和生产方法，可以获得高纯度、良好的机械性、耐温性、透过率和低羟基含量的成品。氢氧焰气炼法原材料通过氢氧气火焰加热至熔化，形成石英坨。经过二次加工，石英坨可以制成石英管、石英棒、石英圆片和方片。这些石英管具有极好的透过率，且不含气泡。查看更多

#纳米二氧化硅

0条评论

来自话题：

日用化工

，

材料科学

，

DL-丙氨酸的应用领域是什么? DL-丙氨酸是一种白色结晶固体粉末，是构成蛋白质的基本单位之一，也是人体蛋白质的组成成分之一。它在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或丙酮中不溶。在生物体内，DL-丙氨酸与糖代谢有关，是一种重要的生物活性物质。此外，DL-丙氨酸还可以作为有机合成中间体，用于合成氨基酸衍生物。它在氨基酸类营养剂、药物分子的生产中有广泛应用。在精细化学品生产中，DL-丙氨酸可用于食品调味剂、营养增补剂、维生素B6中间体以及饲料添加剂的合成。此外，它还可以作为生化试剂用于基础生化研究。图1 DL-丙氨酸的性状图 DL-丙氨酸在哪些领域有应用？调味料的生产 DL-丙氨酸可以增强调味料的味道，使其在口感和味觉上更加突出。它常被用作食品添加剂，以增强食品的鲜味和香味。此外，它还可以改善人工甜味剂的口感，减轻或掩盖不良味道，提升人工甜味剂的口感。咸菜和甜酱菜腌制 DL-丙氨酸可以加速调味料渗入腌制食材中，缩短腌制时间。它还可以增加食品的鲜味和口感，改善整体风味，使咸菜或甜酱菜更加美味可口。此外，DL-丙氨酸本身也具有一定的甜味，可以作为食品的甜味源之一。参考文献 [1] 何子毅,邹文涛.丙氨酸氨基转移酶在血液安全检测中的应用[J].检验医学与临床, 2008, 5(5):3. [2] 方序,叶俊英.DL-丙氨酸发酵研究[J].发酵科技通讯, 1991(4):4. 查看更多

#DL-丙氨酸

0条评论

来自话题：

精细化工

，

阿斯巴甜对人类健康的影响如何评估? 最新发布的阿斯巴甜危害及风险评估报告指出，只要摄入量限定在一定范围内，阿斯巴甜是可以放心食用的。阿斯巴甜是一种被广泛应用于各种食品和饮料产品中的人工甜味剂。然而，多年来，关于阿斯巴甜对健康的影响一直存在争议。根据国际癌症研究机构的评估报告，阿斯巴甜被归类为“可能对人类致癌”（2B类致癌物），但对人类致癌的证据有限，对实验动物癌症及致癌机制的证据也都有限。联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会重申，每日每公斤体重40毫克以内的阿斯巴甜允许摄入量标准是安全的。世卫组织表示，虽然阿斯巴甜在常用剂量上是安全的，但对其潜在影响还需要进行更多、更好的研究。查看更多

#阿斯巴甜

0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：福建未来药业有限公司 - 仪表管理

学校：华中师范大学 - 化学学院

地区：甘肃省

个人简介：即使曾经通宵达旦地聊过无数次，现在我们还是晚睡，也心照不宣地再没联络过。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天