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树脂、橡胶、塑料、弹性体之间如何区分? 请问 树脂 、橡胶、塑料、 弹性体 之间有什么区别和联系,应该如何区分?通过什么指标或者标准加以区分?查看更多 4个回答 . 8人已关注
粒径分析的 d50 是什么意思? Particle size distribution: <850 μm: 100%, d50: 200–400 μm±20%, <63 μm: max 6%±20% 以上怎么理解,单个单词意思本人可以明白,但翻译成专业术语是什么,特别是 d50: 200–400 μm±20%。谢谢 w314h159422_1547100578_449.png查看更多 2个回答 . 15人已关注
金属的柠檬酸络合物怎么破络? 沉淀法回收金属的 柠檬酸 络合物中的钴锰,但络合物太稳定,pH调到11也没有沉淀,怎么办 查看更多 1个回答 . 5人已关注
求助gpc? 请问哪里可以测PTT和PET的gpc 查看更多 5个回答 . 6人已关注
请教关于锂电硅负极采用海藻酸钠作为粘结剂配制浆料的均匀性问题? 最近本人在做锂电硅负极,采用的是直径~60nm的硅作为活性物质,导电剂为 乙炔黑 ,粘结剂为 海藻酸钠 ,活性物质、导电剂、粘结剂的质量比为70:15:15。在配制浆料的过程中无法将活性物质和导电剂混合均匀,在搅拌过程中导电剂乙炔黑始终漂浮于浆料上面,无法与纳米硅混合均匀。 混合过程具体操作如下,首先将海藻酸钠配制成2wt.%的溶液,然后将混合均匀的纳米硅和导电剂加入至SA溶液中搅拌。但没过一会儿发现浆料出现分层的现象,导电剂漂浮至液体表面,很是苦恼啊~~~~不知各位能否指点一下查看更多 11个回答 . 5人已关注
缓冲液? 磷酸二氢钾 与 磷酸氢二钾 为什么可以使 缓冲液 有一个稳定的ph值 查看更多 1个回答 . 10人已关注
这副图出自哪里,各位朋友有知道的么? 出处在哪里? 查看更多 1个回答 . 10人已关注
求助苯环上氟代? 我想合成一种物质,万能的朋友群有什么好的方案,用什么材料有什么路径,谢谢大虫! 氟化物 .JPG查看更多 2个回答 . 7人已关注
聚合聚酯多元醇的增硬效果和什么有关?为什么我做的增硬效果一般? 最近做 聚合物 聚酯多元醇 ,产品稳定性、粘度没问题,就是增硬效果不够,固含量提高到30%也没用,不知道聚合聚酯多元醇增硬效果和什么因素有关系?查看更多 2个回答 . 2人已关注
酮双键加成,看图,求大神赐教? 看图 查看更多 2个回答 . 9人已关注
固态电容器用有机高分子阴极材料PEDOT:PSS? 本人做固态电容器有机高分子阴极材料(PEDOT: PSS)及其在钽/铝固态电容器中应用的,有做PEDOT: PSS高分子阴极材料在Ta/Al固态电容器应用的,多多交流啊。QQ475378342查看更多 1个回答 . 20人已关注
求助环烷烃张力计算? 如图,为什么要除以2? 查看更多 3个回答 . 1人已关注
制备色谱制备的样品中流动相含有的甲酸铵的去除? 利用制备柱制备了少量样品,但是 流动相 含有25mM每升的 甲酸铵 ,怎么去除呢?看到好多都说可以去除但是都没有具体的方法,冻干不好用,旋蒸不好用,有没有人成功的去除了甲酸铵呢?请求帮助。看到有人在有机发过类似,不知道发对地方没有,另外问一句盖德的APP为什么闪退?旧号忘记了没有金币望见谅..查看更多 3个回答 . 7人已关注
请教燃料电池阴极氧还原反应(ORR)的一个电势问题? 本人刚刚接触ORR,看到文献一般会这么写:在 氮气 饱和的电解质溶液中测出的CV曲线发现在电势为-0.8到0.3的区间内,没有明显的峰。然而, 在 氧气 饱和的溶液中,相应的CV曲线在电势-0.27V处有个阴极峰,表明具有ORR催化活性。 我不明白,为什么是在-0.2V左右具有ORR催化活性,在正的或者更负的电势下,会具有催化活性吗? 这个问题过年前已经困扰我了,现在还不知道答案,麻烦朋友给我解答,可能让大家见笑,估计是很简单的问题。查看更多 5个回答 . 2人已关注
纳斯特试剂还原反应? 有没有哪位大神用过 纳斯特试剂 作亚 甲基 化试剂还原羰基,我的纳斯特试剂是从商家买来的,用的时候是否需要加入四 氯化钛 活化?活化温度和时间是多少呢?有文献报道自己制备的纳斯特试剂需要-55度与四氯化钛活化3天再用,也有说48h后再用,另,从商家买来的试剂和自己制备的纳斯特试剂有什么区别呢?有没有做过类似反应的求分享,这步反应需要注意什么?万分谢谢!查看更多 1个回答 . 6人已关注
求助关于硒做锂电正极材料的问题? 1、请问有谁知道硒单质做锂电池的理论容量吗?2、硒做锂电正极材料进行循环性能 测试 的时候,电压区间应该怎么设?[ 来自科研家族 锂电池世界 ]查看更多 7个回答 . 14人已关注
在玻碳电极上修饰的聚吡咯怎么才能处理干净啊? 用电化学的方法在玻碳电极表面合成了 聚吡咯 以后,用一般打磨电极的方法就算磨的时间再长一测磨完的裸电极还是证明有聚吡咯的存在,怎么处理才能把电极处理干净啊?期待科研大神们的回复啊。查看更多 2个回答 . 18人已关注
钛酸锶能被浓硝酸溶解吗? 钛酸锶 能被 浓硝酸 溶解吗?查看更多 5个回答 . 5人已关注
如何用电化学工作站测析氢反应的阴极极化曲线以及过电位和塔菲尔曲线? 各位朋友们,请问大家有没有人知道如何用 电化学工作站 测析氢反应的阴极极化曲线啊,还有如何测析氢反应的过电位啊,还有塔菲尔曲线以及塔菲尔斜率,我对电化学一点基础也没有,不知道用哪种测试方法,是循环伏安还是线性扫描,还是其他的,具体步骤怎么测啊,如何设定参数,拜托啦!!!!!急求啊!!!!就是类似附件里的这种图a图b图c图d,怎么出来的啊,拜托各位朋友啦!!!!帮帮忙啊!!!!一点不懂啊!!!!我用的参比点电极是饱和甘汞电极或 氯化银 电极,对电极是铂电极,工作电极是 二硫化钼 修饰的玻碳电极。越详细越好!!! QQ图片20141208085730.jpg查看更多 4个回答 . 1人已关注
循环伏安法测有机聚合物 得到聚机物能级 的相关问题? 刚开始做循环伏安很多问题都不懂。还望大家多加指教 用的是CHI600D我用的是三电极体系,工作电极是铂,对电极也是铂线,参比电极为饱和甘汞电极。电解质为四丁基 六氟磷酸铵 ,溶剂为乙腈。1.我用的是水体系的 铁氰化钾 / 亚铁氰化钾 确定可逆性,是不是差值小于59mv,就可以了? 然后换乙腈的四丁基六氟磷酸铵溶液??这样可以吗?2.电极我的做法是有机聚合物溶在氯仿中,然后涂在铂电极上,干燥后测试,这层膜有厚度要求吗?2.为什么我测试循环伏安时得到的图和文献的查很多呢?具体就是在电压为正的时候,电流为负值,电压为负时,电流为正值,这和我查找的文献恰恰相反,再一个就是我得到的图中,一般情况下往正值扫的时候,电流应该有明显的正值和负值,但是我做的却没有,这是什么问题?附两张我得到的图 里面包含了设置参数请各位大牛赐教!~~~~电化学测试-1电化学测试-2查看更多 7个回答 . 20人已关注
简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:华中师范大学 - 化学学院
地区:甘肃省
个人简介:即使曾经通宵达旦地聊过无数次,现在我们还是晚睡,也心照不宣地再没联络过。查看更多
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