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这副图出自哪里，各位朋友有知道的么? 出处在哪里？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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求助苯环上氟代？ 我想合成一种物质，万能的朋友群有什么好的方案，用什么材料有什么路径，谢谢大虫！氟化物 .JPG查看更多 2个回答 . 7人已关注

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聚合聚酯多元醇的增硬效果和什么有关？为什么我做的增硬效果一般？最近做聚合物聚酯多元醇，产品稳定性、粘度没问题，就是增硬效果不够，固含量提高到30%也没用，不知道聚合聚酯多元醇增硬效果和什么因素有关系？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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酮双键加成，看图，求大神赐教？ 看图查看更多 2个回答 . 9人已关注

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固态电容器用有机高分子阴极材料PEDOT:PSS？本人做固态电容器有机高分子阴极材料(PEDOT: PSS)及其在钽/铝固态电容器中应用的，有做PEDOT: PSS高分子阴极材料在Ta/Al固态电容器应用的，多多交流啊。QQ475378342查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助环烷烃张力计算？ 如图，为什么要除以2？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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制备色谱制备的样品中流动相含有的甲酸铵的去除? 利用制备柱制备了少量样品，但是流动相含有25mM每升的甲酸铵，怎么去除呢？看到好多都说可以去除但是都没有具体的方法，冻干不好用，旋蒸不好用，有没有人成功的去除了甲酸铵呢？请求帮助。看到有人在有机发过类似，不知道发对地方没有，另外问一句盖德的APP为什么闪退？旧号忘记了没有金币望见谅..查看更多 3个回答 . 7人已关注

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请教燃料电池阴极氧还原反应（ORR）的一个电势问题？本人刚刚接触ORR，看到文献一般会这么写：在氮气饱和的电解质溶液中测出的CV曲线发现在电势为-0.8到0.3的区间内，没有明显的峰。然而，在氧气饱和的溶液中，相应的CV曲线在电势-0.27V处有个阴极峰，表明具有ORR催化活性。我不明白，为什么是在-0.2V左右具有ORR催化活性，在正的或者更负的电势下，会具有催化活性吗？这个问题过年前已经困扰我了，现在还不知道答案，麻烦朋友给我解答，可能让大家见笑，估计是很简单的问题。查看更多 5个回答 . 2人已关注

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纳斯特试剂还原反应？有没有哪位大神用过纳斯特试剂作亚甲基化试剂还原羰基，我的纳斯特试剂是从商家买来的，用的时候是否需要加入四氯化钛活化？活化温度和时间是多少呢？有文献报道自己制备的纳斯特试剂需要-55度与四氯化钛活化3天再用，也有说48h后再用，另，从商家买来的试剂和自己制备的纳斯特试剂有什么区别呢？有没有做过类似反应的求分享，这步反应需要注意什么？万分谢谢！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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求助关于硒做锂电正极材料的问题？ 1、请问有谁知道硒单质做锂电池的理论容量吗？2、硒做锂电正极材料进行循环性能测试的时候，电压区间应该怎么设？[ 来自科研家族锂电池世界 ]查看更多 7个回答 . 14人已关注

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在玻碳电极上修饰的聚吡咯怎么才能处理干净啊？用电化学的方法在玻碳电极表面合成了聚吡咯以后，用一般打磨电极的方法就算磨的时间再长一测磨完的裸电极还是证明有聚吡咯的存在，怎么处理才能把电极处理干净啊？期待科研大神们的回复啊。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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钛酸锶能被浓硝酸溶解吗? 钛酸锶能被浓硝酸溶解吗？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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如何用电化学工作站测析氢反应的阴极极化曲线以及过电位和塔菲尔曲线？各位朋友们，请问大家有没有人知道如何用电化学工作站测析氢反应的阴极极化曲线啊，还有如何测析氢反应的过电位啊，还有塔菲尔曲线以及塔菲尔斜率，我对电化学一点基础也没有，不知道用哪种测试方法，是循环伏安还是线性扫描，还是其他的，具体步骤怎么测啊，如何设定参数，拜托啦！！！！！急求啊！！！！就是类似附件里的这种图a图b图c图d，怎么出来的啊，拜托各位朋友啦！！！！帮帮忙啊！！！！一点不懂啊！！！！我用的参比点电极是饱和甘汞电极或氯化银电极，对电极是铂电极，工作电极是二硫化钼修饰的玻碳电极。越详细越好！！！ QQ图片20141208085730.jpg查看更多 4个回答 . 1人已关注

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循环伏安法测有机聚合物得到聚机物能级的相关问题？刚开始做循环伏安很多问题都不懂。还望大家多加指教用的是CHI600D我用的是三电极体系，工作电极是铂，对电极也是铂线，参比电极为饱和甘汞电极。电解质为四丁基六氟磷酸铵，溶剂为乙腈。1.我用的是水体系的铁氰化钾 / 亚铁氰化钾确定可逆性，是不是差值小于59mv，就可以了？然后换乙腈的四丁基六氟磷酸铵溶液??这样可以吗？2.电极我的做法是有机聚合物溶在氯仿中，然后涂在铂电极上，干燥后测试，这层膜有厚度要求吗？2.为什么我测试循环伏安时得到的图和文献的查很多呢？具体就是在电压为正的时候，电流为负值，电压为负时，电流为正值，这和我查找的文献恰恰相反，再一个就是我得到的图中，一般情况下往正值扫的时候，电流应该有明显的正值和负值，但是我做的却没有，这是什么问题？附两张我得到的图里面包含了设置参数请各位大牛赐教！~~~~电化学测试-1电化学测试-2查看更多 7个回答 . 20人已关注

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怎么样把白银分解出来? 含有碳，蜡，白银。怎么样才能把白银提炼出来？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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柴油去除水？ 乳化柴油，含有微量的水，很难去除各位有好办法吗查看更多 10个回答 . 3人已关注

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金属所新型单质光催化材料研究取得进展(ZZ)？光催化可实现太阳能到化学能的转化（如光催化分解水制氢），是获得新能源的一个重要途径，发展可有效吸收可见光的光催化材料是实现高效太阳能光催化转化的前提。为获得具有宽谱可见光吸收的光催化材料，改善已知光催化材料和探索未知光催化材料是该领域重要的两个努力方向。? ? 中科院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室先进炭材料研究部刘岗研究员自2004年以来，一直致力于发展具有宽谱可见光吸收的光催化材料，一方面通过能带调控缩小半导体带隙进而增加可见光吸收；另一方面积极探索未知的可见光光催化材料。近期，他们先后发现了硫、硼等单质可以作为可见光光催化材料，在单质元素光催化材料方面取得了重要进展。? ? 硫单质具有30余种同素异形体，多数由6-20个硫原子组成的环状分子构成，在标准温度与压力条件下，皇冠状结构S8分子最稳定，它的正交结构晶形α-S最稳定（图1a）。研究发现，α-S晶体的带隙为2.79eV，可吸收至约475nm的可见光（图1b），且具有适合光催化反应（分解水、羟基自由基生成）的带边位置。进一步的光催化活性研究表明，α-S晶体在可见光条件下具有光电化学分解水制氢、产生羟基自由基、降解污染物罗丹明B的能力，减小晶体颗粒尺寸可显著提高光催化活性，同时α-S晶体作为光催化材料展现出高的光化学稳定性。? ? 硼单质由于具有轻质、高强度、高硬度、高化学稳定性等诸多显著特点，吸引了广泛的研究兴趣，特别是在硼基超硬、超导材料领域，然而硼单质的半导体属性的潜在应用尚未被开发。硼单质的最稳定结构为β相的斜方六面体结构（β-B），其单胞由107个原子组成（图1c），具有p型半导体属性。研究表明，亚微米的β-B晶体的光吸收边可延伸至近800nm（图1d），具有稳定的可见光光催化生成羟基自由基的能力，去除厚约2nm的无定型表层可提高光催化性能2.2倍，原因在于无定型层所产生的局域能级或带尾降低了光生载流子的迁移率和氧化还原能力。? ? 相关研究结果发表在J Am Chem Soc 2012, 134, 9070?9073和Angew Chem Int Ed 2013, 52, 6242-6245，并受邀就单质光催化材料撰写了concept paper（Chem Phys Chem 2013, 14, 885-892.）。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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三元碳酸盐前驱体配锂焙烧后硬度很大？ 三元前驱体配锂后焙烧，产物很硬，不知怎么回事，求大神指教。温度900摄氏度，时间12小时。查看更多 7个回答 . 11人已关注

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相同的真实气体温度相等 H和U是否相等? 如题，大家畅所欲言啊，如果能给出出处最好，没有也可以。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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手性柱（ODH）走液相时出现的奇怪的现象? 我以前用ODH柱走样品很正常，峰也分的很好，只是两个峰比较近，刚好分开，可是上次那个液相别人用堵过一次，后来冲好了，这次去走液相和以前的峰不一样了，以前走的一个前面的峰大，后面的峰小，可是这次同样的反应条件，同样的分离条件，居然前面的峰小，后面的峰大，这是为什么？而且保留时间也不一样了差了比较多！而且多的那个异构体很容易出现分叉，多走几遍，也有可以分的比较好的，我用的液相是安捷伦的。查看更多 7个回答 . 19人已关注

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简介

职业：福建未来药业有限公司 - 仪表管理

学校：华中师范大学 - 化学学院

地区：甘肃省

个人简介：即使曾经通宵达旦地聊过无数次，现在我们还是晚睡，也心照不宣地再没联络过。查看更多

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