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怎么样把白银分解出来?
含有碳,蜡,白银。怎么样才能把白银提炼出来?
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柴油去除水?
乳化 柴油 ,含有微量的水,很难去除 各位有好办法吗
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金属所新型单质光催化材料研究取得进展(ZZ)?
光催化可实现太阳能到化学能的转化(如光催化分解水制氢),是获得新能源的一个重要途径,发展可有效吸收可见光的光催化材料是实现高效太阳能光催化转化的前提。为获得具有宽谱可见光吸收的光催化材料,改善已知光催化材料和探索未知光催化材料是该领域重要的两个努力方向。? ? 中科院金属研究所沈阳材料科学国家(联合)实验室先进炭材料研究部刘岗研究员自2004年以来,一直致力于发展具有宽谱可见光吸收的光催化材料,一方面通过能带调控缩小半导体带隙进而增加可见光吸收;另一方面积极探索未知的可见光光催化材料。近期,他们先后发现了硫、硼等单质可以作为可见光光催化材料,在 单质元素 光催化材料方面取得了重要进展。? ? 硫单质具有30余种同素异形体,多数由6-20个硫原子组成的环状分子构成,在标准温度与压力条件下,皇冠状结构S8分子最稳定,它的正交结构晶形α-S最稳定(图1a)。研究发现,α-S晶体的带隙为2.79eV,可吸收至约475nm的可见光(图1b),且具有适合光催化反应(分解水、羟基自由基生成)的带边位置。进一步的光催化活性研究表明,α-S晶体在可见光条件下具有光电化学分解水制氢、产生羟基自由基、降解污染物罗丹明B的能力,减小晶体颗粒尺寸可显著提高光催化活性,同时α-S晶体作为光催化材料展现出高的光化学稳定性。? ? 硼单质由于具有轻质、高强度、高硬度、高化学稳定性等诸多显著特点,吸引了广泛的研究兴趣,特别是在硼基超硬、超导材料领域,然而硼单质的半导体属性的潜在应用尚未被开发。硼单质的最稳定结构为β相的斜方六面体结构(β-B),其单胞由107个原子组成(图1c),具有p型半导体属性。研究表明,亚微米的β-B晶体的光吸收边可延伸至近800nm(图1d),具有稳定的可见光光催化生成羟基自由基的能力,去除厚约2nm的无定型表层可提高光催化性能2.2倍,原因在于无定型层所产生的局域能级或带尾降低了光生载流子的迁移率和氧化还原能力。? ? 相关研究结果发表在J Am Chem Soc 2012, 134, 9070?9073和Angew Chem Int Ed 2013, 52, 6242-6245,并受邀就单质光催化材料撰写了concept paper(Chem Phys Chem 2013, 14, 885-892.)。
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三元碳酸盐前驱体配锂焙烧后硬度很大?
三元前驱体配锂后焙烧,产物很硬,不知怎么回事,求大神指教。温度900摄氏度,时间12小时。
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相同的真实气体 温度相等 H和U是否相等?
如题,大家畅所欲言啊,如果能给出出处最好,没有也可以。
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手性柱(ODH)走液相时出现的奇怪的现象?
我以前用ODH柱走样品很正常,峰也分的很好,只是两个峰比较近,刚好分开,可是上次那个液相别人用堵过一次,后来冲好了,这次去走液相和以前的峰不一样了,以前走的一个前面的峰大,后面的峰小,可是这次同样的反应条件,同样的分离条件,居然前面的峰小,后面的峰大,这是为什么?而且保留时间也不一样了差了比较多!而且多的那个异构体很容易出现分叉,多走几遍,也有可以分的比较好的,我用的液相是安捷伦的。
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碳C的的右上角有等号(=)或者0表示的是什么意思?
碳C的的右上角有等号(=)或者0表示的是什么意思?谢谢QQ图片20160403094529.jpg
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塑料化学镀镍,在活化后是否应该水洗?
大家好,我是一名材料学研究生,现在做塑料粉的化学镀镍方向。? ???我在镀镍过程中发现:基体塑料在??“粗化—敏化—水洗—活化” 后如果进行水洗然后导入镀液,基体基本无法施镀;如果活化后直接用 次亚磷酸钠 溶液清洗就能很快镀上镍,但是表面会有很多海绵状沉积。(我是用 氯化钯 溶液做 活化剂 )? ???在此想请教各位:塑料基体在活化后到底该不该水洗,还是要直接用还原剂清洗?是不是我在实验步骤上出了的问题?? ? 希望大家能够给我指导,非常感谢!
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想测氮磷的降解率?
想测氮磷的降解率,需要氮磷含量较高的污水,是否可以自己制作,如何做呢?
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如何判断一条渐进趋平线达到一个相对稳定的状态?
请教里的高手们,如何判断一条渐进趋平线达到一个相对稳定的状态?? ?? ? 如图,A、B模量随时间先是快速增长的,然后经过一段时间后缓慢增长,如何判断其在缓慢增长的过程中达到一个相对稳定的状态?? ?? ? 请大神们多多指教,不胜感谢!1.jpg
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冶金的搞化工 求助啊?
1molMgCl2+1molH2SO4溶液 与 2molHCl+1molMgSO4溶液,这两种溶液中各对应离子浓度是否相同?如若这四种离子的浓度知道,怎么分析以上各化合物的浓度? 求高人指点!
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如何配制pH=12~13的缓冲溶液?
如何配制pH=12~13的缓冲溶液,可否用Na2HPO4与NaH2PO4配置上述缓冲溶液,或者 硼酸盐 来配制?怎样配?谢谢!
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#缓冲溶液
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怎样确定自己的搭建的装置气体流量是否是自己用质量流量计调好的?
昨天在搭DRIFTS的装置气路,但是在捡漏时发现每个接点阀的松紧情况会影响最后排出来气体的多少,当然气体是不漏的(最后用水检测出来气泡的快慢大小),我用的是 转子流量计 ,感觉这样是不是紧一点松一点,虽然转子流量计上的流量显示不变,但是真正到 反应器 中的气体流量是变化的?求各位大虾帮助解释下怎么才能保证进反应器的流量就是自己想要的。
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质子交换膜燃料电池单电池测试?
在 质子交换膜 燃料电池 测试 中,用不同的单体电池(两个不同的治具)和 相同的膜电极 、相同的测试条件来测极化曲线,为什么得到的开路电压不一样、并且在相同的极化条件下测得的电压也不一样(两组电压数值相差较大,约110mv)。求各位PEMCF界的大牛 大神们指导!!!急需想得到原因!!
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三电极超电泡沫镍集流体问题?
组里没人做三电极超电,所以问一些简单问题。 1.活性材料怎么涂敷在泡沫镍上,是浆料状态涂抹,还是擀成片压在泡沫镍上 2.对于 粘结剂 选择pvdf+nmp还是选择×××加 酒精 3.活性材料的涂敷面积和质量控制在多少 4.对于很多文献上的抽滤成膜的无 粘接剂 的活性材料是怎么测的?还需要压在泡沫镍上吗?还是说利用的hold工具,用两个泡沫镍夹住?还是直接夹上测
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请问复配发泡剂的配制机理是什么?
复配 发泡剂 中有个协同作用??请问什么是协同作用 怎么才能产生协同作用呢 配制复配发泡剂时应注意什么 原则是什么呢(比如说 是不是不能用阴阳离子 表面活性剂 互配呢)我查了资料有人说产生协同作用需要靠静电吸引作用 就是用阴阳离子 活性剂 有些说不能用 会产生沉淀??希望大神指点啊 谢谢啦??新年快乐
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选择怎么样的锂电池正极材料作为研究方向?
本人老婆的研究方向是锂电池,但是到现在她老板还没有确定让她做什么方向,一会这个一会那个,都是按照其老板的项目来做的。项目需要什么就做什么!但是老婆还是想做锂电池的正极材料!? ? 特意来盖德上问问各位同行们(本人是高分子方向的),目前锂电池正极材料中哪些具有很好的前景啊?如果可以说说为什么?她导师不让她做 磷酸铁锂 ,说是做的人太多了,做不出什么成果!
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气相色谱柱的选择??急求!!!?
各位朋友们,做气相的话 2-乙酰噻吩 需要用什么柱子,小弟急求,先谢谢大家了
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虽然是老课题,但还是问问大家有没有做过的吧,关于AZO上电沉积氧化锌。?
最近想在AZO(Al掺杂 氧化锌 )上用电沉积方法长纯氧化锌,却意外发现貌似在AZO上纯氧化锌反而比较难长上去,以前用ITO做基底时随便长就成。想来想去找不到原因。想问问各位朋友们有遇到同样问题的么?或者给个可能得原因也行。
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无酶葡萄糖传感器选择性为什么好?
本人是做无酶 葡萄糖 传感器 的,审稿人现在问为什么你的传感器选择性这么好,我的材料是氧化铜,求高人指导,一般的无酶传感器对 抗坏血酸 ,尿酸,多巴胺的响应电流都很小,为啥?
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简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:华中师范大学 - 化学学院
地区:甘肃省
个人简介:
即使曾经通宵达旦地聊过无数次,现在我们还是晚睡,也心照不宣地再没联络过。
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