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哪位同学有石墨炔的具体合成方案啊，找了几篇不太具体！？ 谢谢啦！！！！！！！查看更多 7个回答 . 30人已关注

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有机染料的禁带宽度测量方法？各位大神好，我想问一个问题，我是做光催化的，想问有机染料小分子的band gap怎么测？文献中是按照测XPS得到的，但是能不能通过测试紫外可见，进行转换求得这个有机染料小分子的禁带宽度呢查看更多 6个回答 . 2人已关注

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旋转圆盘电极表面样品如何做XPS? 求助各位大神，如题，电化学耐久性测试后，玻碳电极表面的催化剂（Pt/C）怎么去做XPS？可以直接拿着电极去做吗，还是要刮下来？刮下来的话电极表面的样品太少，只有几微克到十几微克。。。电极如图所示，催化剂滴在黑色圆形区域（直径3mm）。 IMG_4957.JPG IMG_4958.JPG查看更多 3个回答 . 7人已关注

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我想用氯化亚铜吸收一氧化碳，溶液如何配置? 我想用氯化亚铜吸收一氧化碳，是用氯化亚铜的氨溶液吗，该如何配置？我看有些资料上还要求插入铜丝，为什么？求大神指点！！！查看更多 6个回答 . 21人已关注

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王水能与硅及其化合物反应吗？我想确定一个固体催化剂的各个成分的含量，已经做了XRF确定有Al, Si, P, S,Ti,K, Ca, Mn, Fe,想做原子吸收确定各成分的含量，就用王水溶解这个催化剂，黑色的大颗粒催化剂在加入王水后变成了白色的小颗粒，因为硅对原子吸收有影响，想问一下剩下的白色小颗粒是硅吗，王水会和硅及其化合物反应以至于使硅也溶解吗查看更多 7个回答 . 13人已关注

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求助色母粒实验所需设备及仪器？如题，请高人指点。本人要进行色母粒制备实验。所有的设备都是试验设备，求清单。所需检测设备也需要清单。如果能够给定厂家更好，多谢了！查看更多 5个回答 . 13人已关注

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DNA修饰金电极遇到了问题，希望大牛不吝赐教？我做的是在金电极表面通过自组装修饰单链DNA，然后进一步杂交，在这个过程中遇到了好多问题，希望有懂的大牛帮忙解惑。1.自组装这一步，我采用的是1uM的SH-DNA，TCEP活化1小时，室温组装2小时，在铁氰化钾溶液中用循环伏安法和交流阻抗法来表征。遇到的问题是，在所有条件都相同的情况下，每次试验（做了有二十几次了）得到的阻抗和电流的大小都不同，毫无重复性可言，就是同一次做的平行试验结果都不相同。甚至有一个电极，每次都不出现标准的阻抗图形。我贴几张图，请大家帮忙分析分析这是怎么回事。2.自组装后阻抗是极大的增强了，所以我觉得是修饰上去了，就用MCH封闭，看很多文献，封闭后，阻抗应该是继续增大，但是我的结果都是阻抗减小，而且减小很多。再继续进行下一步的杂交，就是把含有互补链的缓冲液滴到电极上，阻抗又是继续减小。。。我不明白这是为什么？3.我用的电化学工作站是Autolab的，测阻抗是在开路电压下测的，频率范围0.1Hz到100kHz,铁氰化钾的浓度时5mM+0.1MKCl。期待大牛为我答疑解惑，谢谢大家！！！！我是新虫，金币很少，不过现在就去赚，赚到马上给大家。。。0312第二次电极1修饰后测量一.png0312第二次电极2修饰后测量一.png查看更多 5个回答 . 16人已关注

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关于CV求超级电容器电极材料比电容的问题——算数积分、绝对积分？如题，用循环伏安法计算材料比电容，计算的时候采用公式Cs=【积分项】/(扫速*电化学窗*质量）。对于积分项，应该只积分返扫方向的积分，还是整个循环的积分？我认为如果把正扫看做电荷积累，那返扫应该是电荷的释放，所以应该只算CV曲线的半只积分，不知道这么理解是否正确？如果这种理解是错误的，想请教一下各位前辈应该怎么算，看了些资料都是说要算积分，但是并没有说明算哪一部分，所以对于这一点很是迷惑。另外，关于积分项用origin进行计算，应该用mathematical area还是absolute area？我画了一个三角形，验证了一下计算的结果，我发现用polygon area 和算数积分计算结果是正确的，用绝对值结果是不符合的。、根据数形结合的方法，积分的图形意义代表包围面积大小，那么这个大小是否分正负？如果不分的话，我以后计算能否用polygon area的方式进行？？请各位前辈赐教！！！图形数据绝对积分参数绝对积分结果 area.png polygon area计算参数计算结果算数积分参数算数积分结果查看更多 5个回答 . 26人已关注

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中国戴安U3000使用方法？ 本人刚毕业对这种仪器使用不是很熟谢谢查看更多 2个回答 . 3人已关注

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固体核磁共振用量？ 请问做一次固体核磁共振催化剂需要多少用量呢，因为要寄出去测，而且怕合成的样品不够查看更多 14个回答 . 6人已关注

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乌洛托品做缓蚀剂的问题？乌洛托品在酸性条件下药分解，那如何起到缓蚀剂作用的？如何配置。昨天用乌洛托品、硫脲、甘油做缓蚀剂配置酸洗液，可能酸浓度太高，温度上升，把瓶盖都冲掉了。溶液颜色变深。是配成稀酸后放凉再加入么查看更多 6个回答 . 5人已关注

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Nano letters 制备核壳碳包覆纳米电极材料的通用技术？ ABSTRACT: Here, we develop a novel strategy for the fabrication of Li4Ti5O12/carbon core?shell electrodes using metal oxyacetyl acetonate as titania and single-source carbon. Importantly, this novel approach is simple and general, with which we have successfully produce nanosized particles of an olivine-type LiMPO4 (M = Fe, Mn, and Co) core with a uniform carbon shell, one of the leading cathode materials for lithium-ion batteries. Metal acetylacetonates first decompose with carbon coating the particles, which is followed by a solid state reaction in the limited reaction area inside the carbon shell to produce the LTO/C (LMPO4/C) core?shell nanostructure. The optimum design of the core?shell nanostructures permits fast kinetics for both transported Li+ ions and electrons, enabling high-power performance.示意图.jpg查看更多 0个回答 . 29人已关注

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丙烯酸和丙烯酸羟乙基合成？ 求助大神，丙烯酸和丙烯酸羟乙酯合成，单体比例和合成条件是怎样的，分子量范围大概是多少。谢谢查看更多 3个回答 . 12人已关注

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寻找一起开发环保水性防锈的化学高手？ 想寻找个化学高手，最好是在学校实验室工作的，有相关资料提供，一起做金属聚苯胺环保水性防锈剂查看更多 7个回答 . 20人已关注

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怎么制备2nm左右的Pd粒子？我想制备一些碳黑担载的Pd粒子，载量大概20%，希望粒径能做到2nm左右。我用柠檬酸钠作保护剂，NaBH4还原，能做到3-4nm，请问各位如何能做的更小呢？可以的话，给篇参考文献吧，多谢！！查看更多 7个回答 . 26人已关注

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高分辨质谱问题？请问各位大神，我用高分辨测样品，在谱图中能找到我要的分子离子峰，但是响应值很低，软件不能给其标峰，我只能放大看它的区间，这样判断可以吗？比如我要的东西理论分子离子峰为351.1313.那我在351.1316-351.13165的区间里能找到这个峰，但是响应值极低，没办法标峰，那我能断定这是我要的分子离子峰吗？还有就是我送了八个样，有三个根本找不到峰（核磁氢谱，碳谱肯定是对的）。那这个响应值低以及无法找到峰会不会与操作人员有关？会不会操作不熟练，也会使本来存在的峰出不来？麻烦大神解答一下。@学术巨星 @klicking@wyy080214查看更多 5个回答 . 1人已关注

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三元材料简史及缺陷的解决方案？三元材料由于其对高电压良好耐受性，高克容量，以及钴含量少等优势，是最有希望在电子产品中取代钴酸锂，而且在动力中与锰酸锂混合应用的新型正极材料。做过三元材料电池的人可能会觉得，与钴酸锂相比，三元材料的电极加工性能不良，导致做出的电池的一致性或者稳定性不能尽如人意。同时，三元材料的压实密度一直是限制其能量密度超过钴酸锂的瓶颈所在，但是单纯的通过提高镍的含量又会使材料的稳定性出现问题，吸水性的增加也导致材料加工的难度进一步加大。同时，高镍含量更限制了三元材料的高电压发展趋势。所以，如何在保证材料稳定性的基础上，提高压实密度，提高电压耐受性是一个现实而且重大的课题。即使111型的三元材料，如果充到4.35V,其0.5C的克容量也可以达到165左右，在4.5V下可以超过190，仍然保持很好的稳定性（如今的瓶颈是高压电解液的开发），如果压实密度达到3.8以上，其能量密度的发挥将远远超过钴酸锂，在18650中容量超过2800将不再是只有镍钴铝的才能涉足的领域。而成功的制备出能量密度接近或者超过中高端钴酸锂的三元材料，又是市场所期待的。谨希望本帖对大家有所帮助。查看更多 0个回答 . 30人已关注

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安捷伦7820分流出口问题？ 进样口设置成分流模式，请问分流出口是一直开着的吗？还是进样的瞬间或者按START的时候分流出口才打开查看更多 3个回答 . 29人已关注

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怎么做Ru系催化剂同时催化苯加氢生成环己烯？ 要简单易制备的查看更多 2个回答 . 25人已关注

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二茂铁标定电极？我用的三电极体系，工作电极为铂盘电极，甘汞为参比，对电极是铂丝，二氯甲烷为溶剂，正四丁基高氯酸铵为支持电解质。现在问题是二茂铁的氧化还原电势相差太大了，最小的时候也是300mv，所以我的化合物测出来的也不能说明是单电子氧化还原过程，跪求各位大侠，怎么解决啊？查看更多 7个回答 . 21人已关注

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简介

职业：福建未来药业有限公司 - 仪表管理

学校：华中师范大学 - 化学学院

地区：甘肃省

个人简介：即使曾经通宵达旦地聊过无数次，现在我们还是晚睡，也心照不宣地再没联络过。查看更多

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