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质谱接柱子和不接柱子结果不一样。？合了几个化合物，呋喃磺酸类衍生物，质谱不接柱子没有我要的目标分子量，然后送外检做液质联用，液相就单独一个峰，也出来目标分子量了，这是什么原因。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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水凝胶保水性？请问大家知不知道如何提高水凝胶的保水性呀？我做出来的水凝胶总是两三天就完全干掉了。有没有相关文献能延长凝胶的保水时间呢？恳请大神能够分享一下子相关知识，或是推荐一个做水凝胶比较好的课题组也好的~ 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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OER HER？想问催化剂涂在电极上测析氢析氧LSV，测试过程掉粉严重，有什么好的方法解决，当然加nafion也是一种方法，但是加多了好像性能下降，还是掉粉查看更多 1个回答 . 2人已关注

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纤维素改性之后还环境友好吗? 1. 请问纤维素改性之后还环境友好吗？还可降解吗？ 2. 氨基酸属于生物质材料吗?查看更多 2个回答 . 14人已关注

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乳酸菌电转后不长是什么原因? 感受态制备：向感受态制备培养基（2% 甘氨酸 +MRS培养基）中，按5%接种量加入过夜培养的保加利亚乳杆菌菌液。37℃静置培养，OD600达到0.4-0.6，冰浴30min，5000g 10min收集菌体；用10ml预冷washing buffer（0.3M蔗糖+5mM KH2PO4+2mM MgCl2）重悬，5000g 10min收集菌体（该步骤重复两次），使用电击缓冲液清洗（0.3M蔗糖+10%甘油）两次，添加菌液原体积1%w电击缓冲液重悬菌体，分装成100μl每管。电转：向感受态细胞中加入1μg待转质粒，转移到电击杯中，电击条件:2000V 200Ω 25μF，电转完成后冰浴10min，加入无抗感受态复苏培养基（20mM MgCl2+2mM CaCl2+0.3M蔗糖+MRS培养基），28℃复苏 4h。8000g离心弃去大部分上清，重悬菌体，涂布于抗性平板（红霉素2μg/ml）上，28℃倒置培养。载体为温敏型质粒，28℃下稳定复制。请各位大佬分析一下可能有什么原因查看更多 3个回答 . 16人已关注

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哪位大神！帮个忙我用D-酒石酸拆分左右，但是每次拆分都不成功？，80克游离物，570克纯净水，然后加入105克D- 酒石酸，搅拌完全融化后，边搅拌边加入游离物，搅拌。观察出针状晶体情况，溶液变清澈后针状晶体估计重量超过100克后抽滤分出固体液体但是每次拆分都只有30－45克固体，达不到标准，这种情况怎么回事？帮个忙查看更多 1个回答 . 19人已关注

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低温trpl？ 请问哪里可以测低温trpl，联系2215824704 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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求助金属3D打印服务？ 课题组需要利用金属3D打印设备打印一批镍基高温合金样品，求助可以帮助的单位或个人，费用可以协商，拜托。查看更多 4个回答 . 3人已关注

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请指教这什么类型的球阀？ 这是什么类型的球阀，全称谢谢查看更多 1个回答 . 9人已关注

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除甲醛助剂？ 除甲醛助剂里面常添加的季铵盐是什么啊？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求指导，自己跑了数次的WB情况，内参补齐，目的条带糊状，请大神指点一下。？问题1：IL-6条带总是出现糊状，总是没有成团，一抗浓度由原来的1:1000改为1:500，条带稍微有点东西出现，如图。电泳：70v-30min；110v-45min；转模：300mA-105min；使用的是0.45孔径的PVDF膜。问题2：P-STAT3也是和IL-6出现同样的情况，一抗浓度由原来的1:500改为1:200. 电泳：90v-30min；120v-50min；转模：200mA-120min；使用的是0.45孔径的PVDF膜。问题3：内参经常性出现不齐，重新定量后也会有同样的情况。麻烦大神指点，小弟我已经接近崩溃了。 1.png 2.png查看更多 2个回答 . 7人已关注

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6061铝合金方坯冷挤压，什么条件下会出现内部裂纹？ 6061铝合金方坯冷挤压，什么条件下会出现内部裂纹，实验了大的挤压比和小的挤压比都不出 TIM图片20180110143645.jpg查看更多 1个回答 . 20人已关注

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磷脂？ 请问有哪些在常温下比较稳定的磷脂？求推荐，谢谢！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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路易斯酸碱分类？各位朋友好，我知道，能接受电子的是路易斯酸，给能出电子的路易斯碱，但是还是不明白三氯化硼是酸，为什么三苯基硼是碱？？？还是书上写错了？硼上不都是有空轨道可以接受电子的吗？小妹求教查看更多 2个回答 . 4人已关注

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请问哪里能买到分子量在1W的聚甲基丙烯酸甲酯? 如题，需要量至少500g。polymer source上的太贵了，用不起呢，请问有知道哪里能买到便宜些的吗？谢谢！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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求助大神，做静电纺丝？求助大神，做静电纺丝，现在根据文献在做，用镍柠檬酸糊精去离子水 PVP纺丝但是每次配好的溶液都纺不出来，喷出来的是粒型不是丝?想问一下是什么原因查看更多 1个回答 . 14人已关注

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丙烯酸酯单体预乳化时的单体加入顺序问题? 如题，丙烯酸酯预乳化时，各种单体的加入顺序是怎么样的？请教各位说说自己实验时所采取的工艺顺序，最好有个一般性的理论解释。比如，如果你是根据亲水性的强弱加入，那么是为什么呢？反之亦然。查看更多 13个回答 . 18人已关注

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为什么自由基稳定性·CCl3＞·CHCl2？ 请问为什么自由基稳定性·CCl3＞·CHCl2 查看更多 2个回答 . 11人已关注

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二氧化碳电催化还原tafel斜率问题？看文献中塔菲尔斜率都在一百多或者五十多，对应两个绝速步骤，但我测的斜率都300多，，这是什么情况……对比下我看可能是我得过电位电位区间太大了，但是在较低过电位下电流太小，色谱检测不出产物，或者检测出产物，主要是氢气，但CO色谱峰出不来(天美7900，氩气载气，TCD检测器)，，，文献中的塔菲尔斜率是怎么求出来的，是他们色谱比较灵敏能检测出较低电位电流下的产物？我们的色谱在0.5mA级别就检测不出来产物了……困扰太久了求哪位过来人给解惑下，，谢谢谢谢！！！查看更多 4个回答 . 15人已关注

#二氧化碳

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固定床反应中，怎么消除内外扩散的影响? 固定床反应中，怎么消除内外扩散的影响？做的十六烷加氢异构化反应，十六烷流速0.1ml/min，氢气流量65ml/min，催化剂质量1.66g，催化剂造粒20-40目。怎么设计实验去消除内外扩散的影响？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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简介

职业：福建未来药业有限公司 - 仪表管理

学校：华中师范大学 - 化学学院

地区：甘肃省

个人简介：即使曾经通宵达旦地聊过无数次，现在我们还是晚睡，也心照不宣地再没联络过。查看更多

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