描眉--盖德问答-化工人互助问答社区

描眉

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

机修/电工

关注已关注 私信

他的提问 2369 他的回答 13805

来自话题：

生物医学工程

，

工艺技术

，

如何分析侵袭transwell结晶紫染色结果? 这个拍下来的图片是要用image j处理的吧？查看更多

#结晶紫染色

9 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

工艺技术

，

丙烯酰氯的合成方法产率不高? 此反应合成的关键在于如何防止丙烯酸的聚合！你可以将丙烯酸用惰性溶剂溶解后配成30％左右的浓度，在合适的温度下滴加入体系，这样可以避免丙烯酸浓度过大聚合过多，另外你可以用三氯化磷，五氯化磷在温度更低，时间长点的条件下试试，我做过类似的反应，是用三氯化磷做溶剂，五氯化磷做氯化试剂，温度低点的情况下氯化效果非常好，祝你成功查看更多

6 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

工艺技术

，

ICP(电感耦合等离子光谱仪)试样制备及操作是怎样的? 你们实验室有氧氮分析仪？我曾经考虑过测Ｎ含量。但是待测样品Ｎ含量太大，测量误差比较大，只好作罢查看更多

10 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

遇上难题了,220输入,10个独立的5V500mA(带限流)输出? 有源钳位正激+磁放大器也可以.不过可能没有优势. 输出如果要求互相隔离…那的确不好做. 拆成两道三个吧. 或者用磁环做成源边串联,副边独立的,然后再34063什么的. 反正隔离就不好搞.单管几乎没办法这么多路隔离输出的. 如果预算允许,可以考虑二级结构. 查看更多

6 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

污水泵为什么一般都选挠性联轴器呢? 挠性联轴器起一定的补偿作用，减少振动查看更多

18 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

RhoA-ROCK信号通路中RhoA是怎么活化的? 可以购买相应的试剂盒进行检测活化后的RHO-A蛋白。查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

为什么在做HATU/DMF时，总会发生消旋? 你的分子中原有的叔胺起到了碱的作用，而在一般缩合中都是保护成酰胺类型结构，这是你需要处理的。它会和羧基（活化后）的a位反应使结构发生反转，几率有关。用点什么掩蔽就好了，不过这个没什么好建议，大概TFA吧查看更多

2 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

co-ip实验，怎么去杂带啊，有很强的非特异性结合！？最简单方法，增加实验样品的量和浓度。每毫升Protein AG可以吸附20mg以上抗体，一般pull-down实验，Protein AG都是过量的。延长Protein AG和抗体的混合震荡时间（例如4°过夜），保证Protein AG和样品的充分接触。查看更多

#co-ip

4 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

pPIC9K空载和重组载体双酶切后都出现了4000bp左右的带，求解? 估计是断裂的细菌基因组残留，如果它切割不了估计就是，一般不影响试验，你第一个图原始的超螺旋，前面的，都消化不了，这个你只回收你的目的带就行，不影响你蛋白表达的查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

不能还原酯上的羰基，有什么好的加氢的催化剂? 硼氢化钠查看更多

8 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

微生物

，

质粒构建不成功，怎么办? 给你几点建议：1.pcr产物做TA克隆，再酶切下来继续做下面的克隆，这样你的目的片段的量多可以保证你多次重复实验使用，一举两得；2.建议你的载体取少量分别做单酶切，这样可以鉴定是否两个酶都可以切开；3.你的载体双酶切后建议你做个载体的自连对照，和连入目的片段的同时转化，这样可以排除长出的克隆是不是你的载体自连查看更多

19 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

材料科学

，

铸造曲轴与锻造曲轴的区别是什么? 锻造的强度更好；铸造的话，效率更高查看更多

6 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

一致性评价处方中API较多，溶出慢怎么办？先考察一下各个粒径分布对溶解度的影响，（此处排除晶型不一致情况，lz自己确定晶型是否一致）。微粉化有时反而溶解性不如不微粉的（微粉过程中可能导致携带静电，反而降低了溶解性）如果只是普通粉碎就可以满足的话（比如使用粉碎机粉碎，粒度大概在120目左右），何必去微粉呢，更难于制粒了。个人，觉得，不太像崩解的问题。（你是平均每个点都比原研慢10%对吧？）查看更多

11 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

为什么我从来没有检测到过支原体污染呢? 你们实验室其他人有支原体污染吗？如果没有，可能一直都没有支原体污染过，我们实验室用的是先达基因的生产的一种等温扩增反应检测支原体污染的试剂盒，效果挺好，出结果也很快，半个小时就可以，网址http://www.gendx.cn/goods.php?id=69。查看更多

14 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

配置分离胶后加水压胶，水和胶不分层完全看不到那个分层线，怎么办? 异丙醇压胶查看更多

9 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

毒素小分子偶联蛋白，如何判断是否偶联上，并且计算偶联比? 如果只是想知道是否偶联成功，紫外吸收光谱法是最简单快捷的方法。将半抗原、载体蛋白和完全抗原分别做一个200~400nm的紫外扫描光谱图，对比紫外光谱最大吸收峰的位置来确定是否偶联成功。该方法也可以用来定量，但需要根据朗伯-比尔定律获得最大吸收值和摩尔消光系数等，定量上相对比较麻烦。查看更多

#小分子

4 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

问一个实验室里夯土样的方法？要做水分迁移试验，干密度影响比较大，所以希望上下干密度能均匀，分层夯的话感觉下面肯定要比上面实，而且不好控制到想要的干密度，比如我要1.5g/mm3 的干密度，那每层夯多少下才能达到这个效果呢。查看更多

15 0条评论

来自话题：

生物医学工程

，

fluent计算结束无法显示想要看的面怎么回事啊? 流固一起算特别要注意流固面设置成interface,然后Fluent会自动紧接着生成wall 和wall shadow，这样的话就可以对这两个wall进行边界条件设置，热边界条件设置成共轭换热，即coupled。这样设置后就没出现上述问题了，这是具体的问题，应该不同问题解决办法不一样，所以很有可能出现这种问题就意味着有地方设置错了，很有可能是边界条件查看更多

2 0条评论

请问APT，SANS测试的样品大小和费用？ 你是要制样还是要测试？制样和测试一般都是在测试单位完成的么？如果是，那就制样加测试。查看更多

17 0条评论

来自话题：

材料科学

，

高温硬度计。。求助？ 您好，我们可以做高温硬度测试，请问要做多高的温度呢，欢迎前来测试交流！查看更多

12 0条评论

上一页12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22下一页

简介

职业：福建永荣科技有限公司 - 机修/电工

学校：华中师范大学 - 历史文化学院

地区：青海省

个人简介：我又这样的无聊了，毫无征兆的，但我十分开心，真心的无聊总是难得。·☆查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天