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化药
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直压品种,求助混合方式?
你想想 你的哪步操作 引起了损失?还有你的含量检测是否准确? ... 现在问题就是一直证明不了损失在哪一步;试过将其中一个用量较大的辅料粉碎,是可以测出100%,但是没有流动性,无法压片;另外,还试过你之前提过的方法,将主药和部分辅料混合后放出,再用剩下的辅料带出粘附的主药,测定后含量可升高至97-98%,分别测定这两步的含量以及最后混合后的含量,数据对不上,因此,这不能证明主药损失在仪器内壁上。 我们有两个规格,另外一个规格是能测出来99-100%,分析人员认为方法没有问题。
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化学学科
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我想买1,3?
你是工业级的吧,2w多没见过,3w整的有见过
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化药
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工艺技术
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磷酸肌酸钠合成工艺?
你好,请问你用的是哪条工艺路线?
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化药
,
美帝的Hatch?
当然不是 嗯,我可能没说清楚,我是想问这个权利行使期间(180天),原研厂家的药可不可以出售,我的理解是若原研厂家还可出售,那首访者基本没啥优势吧,才短短的180天
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化药
,
达比加群酯甲磺酸盐杂质结构?
951,953,1087,1151,1154已知
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化药
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阿哌沙班工艺?
这个反应在室温下就能很好的反应,好好研究下原研专利吧。 在0-5度条件下加甲醇钠甲醇,后就会明显的出现那个极性小的点,也是按照原研的方法投的
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化药
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阿卡波糖卖的那么火 为什么只有三家药厂在买卖?
其实不是杂质的问题,我听吃过的人说了,国产的效果比拜耳的要差好多,而且拜耳市场打好了,很难再进去。我之前做过这个产品的调研,技术 不是问题,现在,主要是你要想上量就得上大的设备。
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化药
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关于溶出度的事宜?
15min,85%以上,不需要比较f2
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化药
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求Ularitide(乌拉立肽)汤姆森报告一篇?
这个产品应该还不错的,做的人少
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切削液润滑不足?
那什么东西加进去手感那么滑呢?而且成本不高,ph不高,不能是氢氧化钠
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化药
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小弟刚买回来100克葡聚糖G?
我就把我的填料和去离子水的悬浮液的烧杯,直接放在超声仪里面,超声脱气就行了吧?大概多长时间,这个有限制么?... 大概15-20分钟的时间
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化学学科
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磺酸化的聚苯乙烯微球很难离心下来怎么办?
用水稀释离心时,可以尝试把水的比例提高很多倍
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化学学科
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求助朋友推荐可以提供GPC测试的机构,院所联系方式,可付费?
具体什么样品,站内联系
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化学学科
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保护羟基?
TBSCl,SEMCl,AcCl(酸环境) 后面反应要用到无水碳酸钾,会不会断了
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请问化工专业高级工程师是否有压力管道审核资格?
任何人不经培训发证都无压力管道审核审定资格的。。那个证4年一换。。中级经培训能获得审核资格。。高级职称经培训能获得审定资格,
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化学学科
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请问大家在哪儿可以买到正牌的BASF 的PBAT?
您知道哪儿有卖的吗?不敢上淘宝,阿里这些了 ... 我明天问问看吧,您私信我一下联系方式,有消息了我及时通知您
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化药
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原辅料相容性试验针对最终处方用到的辅料??
应该是筛选处方时用到的所有辅料,因为你前期做相容性实验时并不知道你最终处方会使用那些辅料。 如果是仿制药,在处方筛选时去找相关说明书、专利等资料,了解它的处方构成,根据它的处方选取替代辅料(每种作用的辅料我自己一般会选三、四种左右典型)。要是创新药的话辅料就地你自己定了,原来我一个人做原辅料相容性半天大概一百多个样吧……
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化药
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我的峰突然分不开?
不知楼主的柱温是多少,如果低于25℃的话会不会是现在天气热了导致柱温控不住,如果不是那就按其他朋友的建议试试了
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化药
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关于滴眼液(混悬)的原辅料相容性怎么做?
高湿不用做了吧?本身就是液体的,高湿做的意义何在呢? 在初期将API的理化性质研究透彻之后,这些会为制剂处方开发提供参考,相应的一些降解试验其实可以省略的。例如,如果高湿不稳定,你还做成液体制剂不是找事吗?
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化药
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中式以及更大规模的蛋白纯化好不好?
外企招的中试纯化人员基本都是操作人员,他们对研发团队的要求一般很高,基本要博士及以上。但个人觉得重要的不是现在做什么而是能从中学到什么。
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简介
职业:福建永荣科技有限公司 - 机修/电工
学校:华中师范大学 - 历史文化学院
地区:青海省
个人简介:
我又这样的无聊了,毫无征兆的,但我十分开心,真心的无聊总是难得。·☆
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