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他的提问 2369 他的回答 13805

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中药

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请教一下中药药粉的透皮实验问题？ 3可能对，做液相色谱看看查看更多

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化学学科

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查找默克索引？ SF检索理化性质、厂家信息及合成反应和所有文献等结果，希望对你有所帮助！http://disk.680.com/6FNvMr查看更多

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化药

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多肽制剂冻干转水针？此贴不能沉！虽然不知道楼主是哪个项目，但是市售的多肽水针并不少见，立题依据是否合理，如果没有做过详细的药效资料调研以及剂型对比研究，还真不能下定论。所以楼主可能要在自己项目的水针处方研究中，以尽量充 ... 多谢朋友，之前还以为帖子已沉还又发了一次。dsc的问题还要再查下资料，有了结果跟朋友们分享查看更多

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化药

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原料药粒径分布测试？ 粒度范围大概是多少？原料药用筛分法检测的比较多，准确度足够，检测还简捷。微粉化处理了。。查看更多

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化药

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求助用了3个月的色谱柱突然今天主峰后出现小包？ 如果是同样的样品，那就是杂质。如果是耐用性不好的话，估计你整个方法学要改条件重做了。查看更多

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化药

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clevudine这个药到底在韩国退市没有，在原研网站上好像找不到这个药？ 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容需要的话，联系我1574489452查看更多

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化药

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关于右旋雷贝拉唑钠？ 雷贝为什么会被毙呢？制剂不好做吗？合成觉得不难啊查看更多

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化药

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工艺技术

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测定平衡溶解度药物呈胶冻状，看不见过量固体，怎么判断药物过量的界限呢？高分子化合物？表面活性剂？成胶已经不是溶解的过程了？建议增加些溶剂量，或者有成胶束趋势的话，直接测临界胶束浓度就好，溶解度不会太低，再高的没有意义。查看更多

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化药

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安捷伦高效液相突然出现问题，哪位大侠见过，如解决的？ 求助800吧 800有高手一定能解决你的问题~估计是程序冲突或者设置不兼容敢问兄台，800是哪里？查看更多

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化药

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国家食品药品监督管理总局关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见？这个在参比制剂指导原则里有定义：“国际公认的同种药物是指在欧盟、美国获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。”... 口服固体制剂可以这样，那么注射液的剂型要如何理解呢？查看更多

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化药

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Fmoc？ 先别弄有机碱，成酯是首要的查看更多

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化药

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硝苯地平缓释片体外释放度的测定？ 会不会是因为SDS增溶能力比吐温强呢？查看更多

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化药

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请问PALBOCICLIB 目前国内有几家在申报，都是以什么中文命名的？ 8月份查的时候是5家中文名：帕博昔布查看更多

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化药

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工艺技术

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一个新药有引起受试者发生高血糖症和QTc间隙延长风险，I期临床试验应如何控制风险？对于处理，你的知情同意书上面出现这样的事情也要修改一下吧，这算sae了吧，肯定是要采取对症治疗错失的。在临床试验中，伦理大于科学。查看更多

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化药

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手性分析？ 应该是互变异构接到液质联上看看分子量或者你走反相的时候是不是没有这个峰，换成酸性条件可能可以抑制互变的发生查看更多

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化药

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试剂问题？ 那不贵啊，重点是要能买到，最近好像管制比较严... 是啊，麻黄类管制啊查看更多

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化药

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微生物

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求助原研品查询：1、复方氨基酸注射液、2、丙氨酰谷氨酰胺与复方氨基酸组合品3、力太？ 原研：日本制药株式会社查看更多

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化药

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阿伐那非杂质分析？花点小钱，买个进口质量标准，基本就可以确定杂质结构了，然后在做分析，。 1，既然确定是工艺杂质，在做优化的过程中这个杂质是否增加或减少，如果不变化，很有可能是上一步引入，如果杂质含量变化较大可能是这一步反应杂质。如果是反应杂质可以尝试改变实验条件已增加杂质含量，便于制备研究。如果是上一步带人的，可以从上一步的杂质谱做分析，有没有杂质含量比较相近的，作为主要研究对象，按照类似的优化方法以增加杂质含量为目标，在已拿到杂质标准品为最终目标。要确定杂质必须拿到标准品查看更多

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化药

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化药原料药中乙醇超过0.5%怎么办？ 估计形成溶剂化物的可能性很大了！要想降低，要么换重结晶溶剂，要么就一直抽真空，直到降下来为止，不过溶剂化物是抽不下来的！查看更多

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化药

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注射液滤芯验证？有些供应商提供的不是特定工艺条件下的验证报告，不同的产品对过滤器的损伤程度是不一样的，所以需要进行特定工艺条件下的验证，现在新药申报需要的是这方面的资料。... 这个是供应商给做的，特定工艺也需要供应商做。不然就不买他的膜。查看更多

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简介

职业：福建永荣科技有限公司 - 机修/电工

学校：华中师范大学 - 历史文化学院

地区：青海省

个人简介：我又这样的无聊了，毫无征兆的，但我十分开心，真心的无聊总是难得。·☆查看更多

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