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电化学工作站上海辰华CHI660D 出现错误怎么解决？用这个工作站电聚合40圈后，想保存或点击任意地方就弹出EC application??。。。。。错误，提示调试或者关闭。（大概这样，细节记得不是特别请楚，见谅！）不管点那个都将我刚做的聚合图行关闭了，没有保存啊，数据都丢失了。? ?? ???求指教，感激不尽！查看更多 5个回答 . 3人已关注

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来啦来啦！求个课题，你们都开题了吗？课题都做什么呢? 大侠，目前我处于无课题状态啊！老师没给，我自己也没有想到好的课题，我们实验室主要是偏向电化学方向的，老师以前做过电镀。我自己就想做做电镀添加剂吧！可是就是没有想到要做啥添加剂啊？有什么有意义一点的电镀添加剂大家推荐一下。。。。电池方面是不可能的了，实验室条件不允许，而且现在全国全世界都在一窝蜂的搞电池，我没啥优势，做不出啥东西。。。微电子看了一点点，有点晕。。。。不过有个机会可以去外校做电池方面的研究，这是太远了，要跨省的，而且是做理论研究，有点不想去。。。所以，大家有没有好的课题推荐一下，最好电镀化学镀方面的。。。不求发多么好的文章，只求可以学点东西，可以很好的就业。。。查看更多 7个回答 . 17人已关注

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聚氯乙烯衣架加工成型？ 聚氯乙烯注射成型产量的计划公式或方法，请问有人知道吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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卡尔费休测草酸水分？卡尔费休测草酸水分，滴定池中会产生不溶物，有谁知道不溶物是什么东西，对测定结果有什么影响，（可以测出一个结果，但不知道准确不，感觉副反应太厉害），有没有什么改进的方法。谢谢大家查看更多 4个回答 . 4人已关注

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C18柱检测有机酸，6分钟处总有杂峰，咋办？ waters Atlantis dC18柱，流动相 ph2.7 磷酸 / 磷酸盐缓冲液，210nm检测器6分钟处的杂峰一直有，影响结果吗，怎么去掉？查看更多 6个回答 . 7人已关注

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甲烷化反应问题？急求，本人做二氧化碳加氢反应，现出现一个及棘手的问题，不知道是为什么我的反应气原料的封面和反应后冷却到室温的差很多，二氧化碳几乎减少了一半，并且反应到四百度左右能明显看出封面积有问题，会不会是冷凝管问题呀，这种问题怎么解决呢，求解，谢谢查看更多 14个回答 . 20人已关注

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生物碱的Q/TOF分析？ 各位朋友，本人没做过生物碱的Q/TOF分析，此类成分用正离子还是负离子模式较好，做的过程中有特别注意的事项没？谢谢！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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锂电池负极材料滴到铜箔后,烘干过程材料为何开裂？ 锂电池负极材料滴到铜箔后,烘干过程材料为何开裂,你们怎么解决的，有人遇到同样的问题吗 QQ图片20141021194321.jpg查看更多 3个回答 . 7人已关注

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双恒电位仪可以用两台单独的恒电位仪代替么? 有两个工作电极需要检测，可是手头没有双恒电位仪。如果可以用两台单独的恒电位仪，在对电极和参比电极并联，再分别接不同的工作电极，可以么？连接上有什么要注意的？多谢各位大神！查看更多 6个回答 . 7人已关注

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请问内标物偏离原来的响应值多大才不具有校正作用? 如题，现在正在用LC-MS测几种物质，内标是同位素标，发现样品中有几个内标物降低很多，有的只有40%，最低的一个只有6%的响应值了，请问这个还能用来校正吗？查看更多 2个回答 . 11人已关注

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粉末样品的光电流和M-S曲线测试？做了Fe2O3的粉末样品想测试M-S曲线和光电流，应该怎样做电极来测试？我试着先将粉末分散在乙醇中，然后滴涂在FTO上，400°退火1h，得到如图的片子，可以直接粘个导电胶然后作为工作电极放进电解液中进行测试吗？我试了一下粉末并不会轻易脱落。我看有的文献里面写到要环氧树脂封装什么的应该怎么操作啊？ IMG_0060.JPG查看更多 3个回答 . 8人已关注

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N掺杂TIO2 紫外降解亚甲基蓝求助！？我是用尿素掺杂 TIO2 成品降解亚甲基蓝共3组一组纯的一组参杂5% 一组参杂10%但是测出来为什么 N参杂的越高降解率越低呢？上面的是基准亚甲基蓝红色是纯TIO2查看更多 7个回答 . 10人已关注

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请教石墨炉原子吸收光谱测定水中微量镉的问题？石墨炉原子吸收光谱测镉元素，镉空心阴极灯波长为228.8 nm，加入了不同的基体改进剂。样品进样量为20μL。第一张图从左到右为加入硝酸镁、磷酸二氢铵、磷酸二氢铵、硝酸镁+磷酸二氢铵。横坐标2.5之前为镉干燥、灰化和原子化阶段，横坐标2.5之后为测试镉的含量图谱。蓝色为背景值，红色为测量值。每个样仪器会自动测两次取平均值，若前两次数值不平均，仪器便会自动测试第三次，再取平均值。此次样品为纯水加硝酸镁、磷酸二氢铵、硝酸镁+磷酸二氢铵。当测试有镉含量的标准曲线时，在2.5处红色线条会有峰出来，镉含量越高峰面积越高。（本次实验没做过，之前有做过）标曲一共八个点，每个点吸取相同进样量的时候，做出来的曲线总是不能达到0.9990以上。每次做曲线，第一次测量偏低时，第二次测量进样会将进样量适度的调大以达到曲线的线性符合要求。根据测试的结果可以看出加入硝酸镁之后，会有一定背景干扰；而加入磷酸二氢铵之后，背景干扰会明显增强。我想问，是不是基体改进剂的吸收峰正好与测试的镉的吸收峰重合，从而使得测量镉时含量不准确，线性不达标。氩气规格：>=99.9992 压力20+-0.5MPa附仪器信息参数仪器型号：岛津AA-6300C狭缝宽：0.7nm点灯方式：BGC-D2灯电流低（峰）：8mANo.? ? ? ? 温度（℃）? ? ? ? 时间（s） ? ? ? ? 加热? ? ? ?? ???SENS.? ? ? ? GAS? ? ? ?? ? 流量（L/min）? ? ? ? SMPL1? ? ? ? 150? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???20? ? ? ?? ?? ?? ?? ???RAMP? ? ? ?? ???REGU? ? ? ?? ?#1? ? ? ?? ?? ?? ? 0.10? ?? ?? ?? ?? ? ? ? ? ? Off2? ? ? ? 250? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???10? ? ? ?? ?? ?? ?? ???RAMP? ? ? ?? ???REGU? ? ? ?? ?#1? ? ? ?? ?? ?? ? 0.10? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ???Off3? ? ? ? 500? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???10? ? ? ?? ?? ?? ?? ???RAMP? ? ? ?? ???REGU? ? ? ?? ?#1? ? ? ?? ?? ?? ? 1.00? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ???Off4? ? ? ? 500? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???10? ? ? ?? ?? ?? ?? ???STEP? ? ? ?? ???REGU? ? ? ?? ?#1? ? ? ?? ?? ?? ? 1.00? ?? ?? ?? ? ? ? Off5? ? ? ? 500? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?3? ? ? ?? ?? ?? ?? ???STEP? ? ? ?? ???HIGH? ? ? ?? ?#1? ? ? ?? ?? ?? ? 0.00? ?? ?? ? ? ? ? ? Off6? ? ? ? 2200? ? ? ?? ?? ?? ?? ? 2? ? ? ?? ?? ?? ?? ???STEP? ? ? ?? ???HIGH? ? ? ?? ?#1? ? ? ?? ?? ?? ? 0.00? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ???Off7? ? ? ? 2400? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2? ? ? ?? ?? ?? ?? ???STEP? ? ? ?? ???REGU? ? ? ?? ?#1? ? ? ?? ?? ?? ? 1.00? ?? ?? ? ? ? ? ? OffQQ图片20170328164654.jpg查看更多 2个回答 . 4人已关注

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ORR测试请教大神？我的氮掺杂碳样品做的ORR和Pt/C进行了对比。刚开始做电催化，不懂啊。感觉起始电位还可以，怎么半波电位这么差啊？是不是操作的问题？还是材料本身的问题？怎么提高这个半波电位？大神给点意见吧，操作或者样品处理方面。我看有个帖子说他做ORR半波电位在0.7，别人用同一个样品，不同参比电极做半波电位在0.9，会有这种情况么？ QQ图片20161229194347.png查看更多 4个回答 . 15人已关注

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如何考察催化剂的耐硫性能？各位前辈，由于小弟最近要对催化剂的耐硫性能进行考察，之前并没有做过这类实验。哪位做过耐硫的相关实验望不吝赐教！谢谢，例如S源选什么?硫醇硫迷这类的行吗？如何加入混合气？通过什么现象来说明催化剂的耐硫性能等等。。。查看更多 7个回答 . 4人已关注

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静置实验用磁力搅拌还是用机械搅拌？我做的是钠吸附实验，现在设计吸附试验方案，采用静置实验，但是不知道是用磁力搅拌还是用机械搅拌（实验室只有机械搅拌）1.请问二者有什么区别？2.机械搅拌会不会导致固体破碎，从而影响吸附量？3.用机械搅拌的话，搅拌速度应该设定在什么范围？查看更多 6个回答 . 12人已关注

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甲基橙的最大吸收峰发生改变？ 大家好，我现在做的光催化剂降解甲基橙，最大吸收峰是372nm,肯定不对的，以前都是462nm左右，甲基橙一样，催化剂不一样，什么原因啊查看更多 1个回答 . 1人已关注

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求助做过nano-CT测试的？ 1.有没有人测试过nano-CT测试的? 2.我想通过nano-CT测试电极片的微观结构，包括活性材料，导电助剂和粘结剂的形貌分布，以及是否能给出材料的孔隙率？ 3.样品测试有什么要求？ 4.在哪里可以进行nano-CT测试？ 5.我想测试电极片的微观结构，都有哪些测试?主要想看电极片总的孔隙率？谢谢！查看更多 7个回答 . 18人已关注

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如何准确的确定一分子的化学式和结构式？各位大侠，小弟非化学专业我做一物质的光解，用MS分析得到不少产物，但通过质谱只能确定其中的2种物质，请问还需要什么实验，以确定剩余的几种物质成分（化学式和结构式）？核磁？XRD？还是？多谢！查看更多 3个回答 . 1人已关注

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聚甲基丙烯酸丁酯自聚物怎么除去? 求大神告知，本人用甲基丙烯酸丁酯和其他单体共聚，但是聚甲基丙烯酸丁酯自聚物怎么除去？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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