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化学学科
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丙烯酰胺水溶液中没有催化剂的情况下,丙烯酰胺会自发聚集吗?
我在实际使用的没发生自聚 那请问,丙烯酰胺水溶液中,丙烯酰胺浓度提高后,水溶液粘度、pH等物理参数会有什么改变吗。
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生物医学工程
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紫色杆菌cv026?
我有这个紫色色杆菌CV026,需要可以私信和
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化学学科
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固体紫外江苏哪里有测?
需要测固体紫外么?什么类型样品
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生物医学工程
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微生物
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SDS方法质粒消除实验?
可用相同复制子的温敏型质粒去挤掉原有质粒,然后通过温度去除第二个载体
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仪器设备
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多大容积的储罐按常压储罐来管理?
SHS 01012- 2004 常压立式圆筒形钢制焊接储罐维护检修规程 SYT 5921-2011 立式圆筒形钢制焊接油罐操作维护修理规程 我们按以上两个规程管理,不论容积,小储罐没法按此管理
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生物医学工程
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抗体中碱性峰的去除效果不好?
如果只是从纯化角度去考虑,我知道的有两个方向,第一个简单点,因为在CEX中碱性组分后洗脱,所以可以产取分段收集的方式。碱性组分后洗脱,把最后部分洗脱下来的样品舍弃(碱性主要为主),可保证整体的碱性组分含量符合要求。第二种,摸索纯化工艺,更换介质。其他谈到的就是利用DOE实验筛选介质和最后洗脱的盐溶度以及pH,盐浓度低时,结合能力较强的碱性组分不会被洗脱下来。 但这两种方法,均会牺牲部分的回收率。 碱性组分很复杂,在HPLC-IEC中定量有时不准,很多含量很小的峰不能表征出来。。。不知道你确定碱性组分含量是怎么定量的?
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生物医学工程
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D-氨基葡萄糖和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖,对细胞有不同作用,请问有什么化学结构层面的解释么?
我不是搞糖化学的,只能揣测一下。D-氨基葡萄糖和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖的酸碱性是不同的,所以其细胞功能肯定有所区别,进出细胞的机理可能不同。据我所知,N-乙酰基-D-氨基葡萄糖这种酰胺比较稳定,在细胞中(如果没有酶参与)是不会被水解掉的。自由氨基也容易被氧化,而酰胺几乎不能在细胞中被氧化。另外,氨基葡萄糖不容易结晶,但是制成HCl或者H2SO4盐后,就容易结晶了(通过熔点可以测纯度),而且更加稳定(抗空气氧化而言),所以市售的是盐的形态。这种盐,被等量强碱中和后,在合成化学上可以作为自由氨基葡萄糖使用。
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做电解水析氢的测试?
补充一下,达到10电流密度要的电流大概在1.256mA
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生物医学工程
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ht-22细胞长得太快,会有什么问题吗?
您有没有计算细胞数目?用留0.5CC的方面法太粗糙了
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化学学科
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对于粘稠状的液体(如多聚磷酸),高手们都是如何称量、加料的?
如果不可以用溶剂冲洗的话,最好用减量法称,先把PPA加热到55-60度左右,然后用减量法加入
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#多聚磷酸
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生物医学工程
,
一瓶细胞按下列步骤提取的蛋白后,能否比较该瓶中同一蛋白在含不同去污剂的裂解液中含量的多少?
请问可不可以告知文献名呀,最近也在纠结细胞裂解液的问题。不同的裂解液成分应该得到的蛋白也不同吧,而且老师一直说有些会降解掉。若题主想比较的话,可不可将同一份细胞等分,然后按照这篇文献采用不同的方法处理,最后再比较含量的不同。至于选内标这个好像没有必要吧,选出最优裂解方法就好不是吗?
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电芯容量?
一般1C电流大小为电池的额定容量或者叫标称容量
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生物医学工程
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工艺技术
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水蒸气蒸馏法有的油飘在水面上不能蒸出来?
药典上有专门的挥发油提取装置呀,也就是挥发油提取器,有 1和 1的, 估计你那个是小于1的,用了后很自然就得到你要的挥发油了。
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生物医学工程
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ODS柱子被污染了,氯仿,二氯甲烷能用来冲柱子吗?
可以先用异丙醇洗,如果效果不好用氯仿-甲醇(1:1)冲,但要快率洗,否则氯仿会把ODS填料键合相溶解,ODS就失效了
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生物医学工程
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细胞有什么问题?
建议用低浓度胰酶,稍长时间消化,目的是尽量消化散些
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生物医学工程
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如何调整内参 ?
说实话内参基本一致就行。不是影响太大就行。要是出现非常明显的趋势比如灰度值很明显的2倍关系啥的可以通过灰度值调整上样量。要是出现这么明显的趋势直接灰度值调整就调回来了。控制内参齐的办法还是测蛋白溶度尽量测的准点,尽可能保证蛋白溶度的一致。一般我们是使用BCA蛋白溶度试剂盒。多做2个重复取平均值。还有就是上样的时候最好等体积上样(蛋白溶度调成一致)。确保每个样的上样体积一致。还有就是显影的时候,之前我们实验室是喜欢把发光液一滴一滴的滴到NC膜上进行显影可能造成发光液分布不均匀。解决办法就是直接多配点发光液将NC膜直接泡在发光液里后拿出来直接显影。这样的话能保证二抗结合完全。最后内参基本不影响视觉就行,只要相差不大即可。最后可以通过软件将条带进行调整,将内参拉到一样黑就行。最后比目的与内参的比值。
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生物医学工程
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管网阻力增加时,为何风机的电流减小?
借用I=U/R阻力与流量是反比。
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生物医学工程
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细胞及分子
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有什么办法在体外单层细胞培养体系下,刺激细胞分泌IL-1b的?
这个应该不难,首先看文献确定哪种细胞在何种刺激下可分泌IL-1beta,然后就做呗。应该LPS刺激巨噬细胞就可以。
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生物医学工程
,
验证AP-1是否活化,用western blotting 测定p-c-jun还是c-jun?
方法有很多,关键是AP-1类的转录因子被磷酸化以后才有入核的转录活性。所以检测磷酸化的c-jun是对的。另外用报告基因直接检测c-jun的转录活性也可以,或者做EMSA检测。更加直接反应出AP-1这类的活性。
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生物医学工程
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文献里这个物质是什么?查不到?
我觉得你可以看看 Weinreb酰胺,确定没有这个东西么?
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:湘潭大学 - 化学学院
地区:河北省
个人简介:
他清早的问候,他深夜的短信,他送来的礼物,不是因为他爱你,只是他无聊至极。
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