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没关系，是爱

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给排水工程师

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他的提问 2352 他的回答 13866

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化学学科

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关于SBA？那这个沉淀可能是因为什么原因产生的呢，搅拌的太慢了么？导致硅沉淀出来了？ ... 理论上是，P123溶解在酸液后，一定先溶解P123，再逐滴加入硅源。硅源加入太快和太慢的话，都不利于P123和硅源相互作用控制每一个步骤，达到需要的状态之后，再进行下一步。也可以缩小一下加料量，加2克P123试试，成功了之后，再试试扩大。查看更多

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化药

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工艺技术

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工艺参数操作范围和可接受范围的确定？一般申报都是后三步，而且不是每一步都是关键参数，关键参数只是说明这一个参数关键，置于范围大小，例如温度，一般上下五到十度范围。如果工艺许可，不要定的太窄，否则工艺难实现。那么需要通过小试来验证这个范围可行吗？查看更多

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化药

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基药划转，仿制药一致性评价需要的联系我？现在不挣钱的品种，如果大家都这样想，到时候没有一家企业做了，那做的产品到时候不就是好的产品了。... 我的意思是那些基本没有盈利的品种，本来基本就是不生产了，没必要做BE了吧查看更多

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化药

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热熔挤出处方前研究中，药物和辅料的比是质量比还是摩尔比？ 因为辅料是大分子聚合物，分子量是一个范围，说摩尔比不严谨。PS:质量比是制剂处方开发的惯例。查看更多

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化药

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请问大家是怎么查询一个药物的国内外上市和注册情况的? 药智网可以查询查看更多

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化药

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塞克硝唑胶囊的原研及出处？ 见链接，欧盟的药监部门官方记录http://www.eudrapharm.eu/eudrapharm/productDetailsAction.do 活性成分：*Secnidazole*，必须带*号查看更多

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化药

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头孢氨苄ph6.8溶出含量高？ 这种药的全检，可以自行更换溶出检测方法么？查看更多

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化药

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HPLC 出峰时间延迟？四种方法:1.增加流速，比如由1.0增至1.2；2.改变流动相比例，比如适当增加有机相的比例；3.梯度洗脱，在20min后逐浙增加有机相比倒；4.换一根短的色谱柱感谢回答！用到的色谱柱是凝胶柱，流速方法规定是0.5ml/min，流动相是0.1M磷酸氢二钾（PH7.0），因此无法梯度洗脱或改变流动相比例。查看更多

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化药

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原料药工艺路线怎么算侵权，怎么不侵权? 以专利权利要求书中的内容为准。查看更多

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化药

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加尼瑞克啊？ 先来份汤姆森报告看看呀什么叫汤普森报告，真心请教。查看更多

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化药

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3个规格的样品稳定性只要每个规格做一批考察吗? 你这个品种貌似是阿莫克拉（10:1）吧？查看更多

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化药

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【限杭州】急求哪里可以做药物抗菌活性? 浙江省食品药品检验研究院，生物所地址：杭州市滨江区平乐路325号。我刚刚问了一下他们那边，他们不做这一块，你还有知道哪里可以做的吗？查看更多

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化药

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求硫酸氢氯吡格雷EP9.0、USP39、BP2016、JP17原料及片质量标准？ 下载链接已发站内 BP2016和EP9.0只有原料药你好，你之前帮忙下载的EP9.0不是硫酸氢氯吡格雷，能再帮忙下载一下吗Clopidogrel hydrogen sulfate查看更多

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化学学科

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工艺技术

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纳米二氧化钛分散问题？ 无水乙醇兼具极性和非极性，按你这种理解所有的化学物质都兼具极性和非极性了。仔细想想这句话。和你的问题，把局部和整体搞清楚。查看更多

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化学学科

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如何制备粉末的尼龙？ 液氮你有吧查看更多

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化学学科

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西南地区哪里可以做cryo？ 这个是不是只有北大清华有啊查看更多

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化药

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仪器设备

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在高效液相色谱仪做样时，导致峰面积偏大或浓度偏高的原因有哪些...？ 没太看明白你要问什么，是说峰面积比理论值要高吗？可能是在主峰位置有干扰查看更多

#高效液相色谱仪

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化药

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药审中心审评员面试内容？ 楼主怎样面试的呀？可以分享一下吗？非常感谢！查看更多

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化药

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求助：仿制药一致性研究过程中遇到的问题？斗胆先判断下，参比制剂为溶蚀性溶出。你也应将片剂做成溶蚀型，飘起来的原因基本就是硬脂酸镁的作用。看你的研究思路不是很正确，“原研厂家相关专利提到聚乙烯醇在片心中作粘合剂，但并未知是真假“你已经决的 ... 恩，此话甚有道理，我们已用聚乙烯醇，解决了溶出度及漂浮的问题，看来还是粘合剂的作用最强大。查看更多

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化药

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晶型专利的疑问？ 那肯定是不行的啊专利的创新性在哪儿？查看更多

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简介

职业：广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：湘潭大学 - 化工学院

地区：山西省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

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