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盐酸决奈达隆原研有晶型文献吗?求?!!急急急!!?
这几个专利是晶型专利,但不是原研的,3年前做过的项目,记不清了
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肉苁蓉的含量测定?
再问一下,检测出来含量超了近20倍,怎么办,没法解释了。计算和实验过程经过复合无误。 ... 与谁比含量超了近20倍?你认为计算和实验都没有问题,是经过他人复核过吗?人的思维常有死角,换个人也许能发现问题。或者你将全部数据贴出来,让大家帮你算算。
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请问苯甘氨酸的等电点是多少?一定要提供原始准确数据,表格或者文献作为参考。?
苯甘氨酸下游主要是做氨苄青霉素钠等抗生素用途,食品工业也用它吗?用来做什么呢?
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北京双鹭PK正大天晴,拨开达沙替尼晶型的迷雾?
严重鄙视双鹭董秘对疑夕咄咄逼人的质问,双鹭这次危机处理太low了!
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求助selexipag汤姆森报告一份?
艾可隆在fda批准利奥西呱的同期,已经有了马西替坦,同样是治疗肺动脉高压的
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关于干粉吸入制剂(DPI)?
DPI制剂最重要的考察指标还是粒径分布。优势当然是起效快,剂量小。装置应该是最大的难点。 FPD,ISM,GSD,MMAD,FDA对generic products要求这四个指标要match。
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HIV?
这些问题之前也一直困扰,很想了解。虫子有文献?
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研发,真的是高大上吗?
国企嘛,效率你懂的……没项目奖、没加班费、没学历补助、没职称补助,奇葩不?... 我们是国企改私企的,国投第二大股东,待遇也是各种低,加班费有,不过很低。
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原料药有关物质检测方法的问题?
破坏试验前后,物料平衡在95%——105%之间基本就算物料平衡。 这怎么算呢,具体的
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不同压力对溶出的影响较大?
有没有影响看你做溶出时,片子的崩解时间,如果你的片子10分钟内崩开,不管你什么样的压力,对你30分钟的溶出没影响,这时就不是压力对溶出的影响了,你的考虑方向不对。如果你的片子在溶出的时候25分钟以后才崩完, ... 感谢mlayapc的准确分析,我研究的品种为仿制药,硬度在3kg+1%范围内溶出合格,5min崩解和市售品溶出行为一致,目前就是硬度在3kg+3%时溶出差别较大,敢问前辈在工艺和处方上有什么好的建议?
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注射剂仿制药 处方辅料要求一样 那处方辅料用量也一定与原研药一样吗?
我还真见过写有具体用量的,就在进口药品英文说明书里面。 ... 进口注射液说明书原辅料用量都明确的,所以仿制药如果和他不一致就需要补做很多试验,比如安全性,比如临床等
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SPION脂质体包封率测定?
用体积排阻色谱可以除干净。
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求LCZ696工艺难点?
按照专利做,都能出来 是吗 就这么简单的吗
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X射线粉末衍射对样品纯度有要求吗?
XRPD测的是晶型,而化合物纯度若是不足,则结晶性通常也会降低,所以建议纯度高点,我们样品纯度一般至少在99%以上。 不纯可以吗
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化药
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含量测定方法学验证中的重复性每个样进样次数问题?
重复性是配制6份100%浓度的供试品,即称六份供试品,每个供试品测一次,算出RSD。
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手性药物?
可以,起始物料和终端两头控制,中间体可以不用管。
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帮查个Propanediol的USP标准?
官方版本是USP37,可以去标准求助区求助!
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请教原料药不溶情况下的样品配制?
面对这些物质,你只能选择混合溶剂 现在的情况是,可以利用混合溶剂增大浓度,但是浓度大了在色谱柱中降解严重,无法有效检出杂质,不能利用混悬溶液吗?从中提取杂质进行检测?
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怎么查一个申请临床受理号申请的是什么适应症?
你这个是在cortellis里面查的吗... 嗯,是的
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微针透皮给药相关问题?
我最近也在做这个,无法透皮,很受打击啊,一起交流吧。
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职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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