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环氧胶膜?
是不是固化温度很高? 朋友,温度有什么说法吗?
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十二烷基硫酸钠在药学研究领域中的应用?
十二烷基硫酸钠(SLS)是一种常用的药用辅料,它是阴离子表面活性剂,可作为药品的增溶剂、乳化剂、皮肤穿透剂、片剂和胶囊剂的润滑剂、润湿剂等,SLS 的应用可能会影响到药品的质量、安全性和有效性。SLS 基本性质 十二烷基硫酸钠(sodium lauryl sulfate,SLS)是以十二烷基硫酸钠(C12H25SO4Na)为主要成分的烷基硫酸钠的混合物[1-2]。其易溶于水,在乙醚和氯仿中几乎不溶;pH 值为 7.0~9.5(10 g·L-1 水溶液);mp 204~207 ℃;密度为 1.07 g·cm-3(20 ℃);HLB 值(亲水亲油平衡值)约为 40;表面张力为 25.2 mN·m-1(0.5 g·L-1, 30℃ 的水溶液);临界胶束浓度为 8.2 mmol·L-1(2.365 g·L-1,20 ℃)。SLS 在正常贮藏条件下稳定[3-4],在酸性条件下会水解成月桂醇和硫酸氢钠,如在 pH 2.5 或更低 pH 的水溶液中易发生水解,进而导致 SLS 有效成分含量下降。SLS 应置于密闭容器中,并在阴凉、干燥和远离强氧化剂的地方贮藏。SLS 是中等毒性物质[5],能对皮肤、眼睛、黏膜、胃、上呼吸道产生刺激等急性毒性反应。长期、反复使用 SLS 稀溶液能造成皮肤干裂和接触性皮炎。长期吸入对肺部也有损害,可能发生肺部过敏和导致严重的呼吸道功能紊乱。动物静脉注射试验结果表明 SLS 对肺、肾脏和肝脏有明显的毒性反应。其细菌的诱变试验为阴性。郑琰晶等[6]研究发现 SLS 对水生生物有急性毒性影响。在制剂处方中,SLS 主要的不良反应是在局部应用时对皮肤、眼睛产生刺激。不能用于人体静脉注射[2]。研究显示,SLS 对人的口服致死量(LD50)约为 0.5~5.0 g·kg-1。对的小鼠的 LD50 分别为 0.25 g·kg-1(i.p.)、0.12 g·kg-1(i.v.);对大鼠的LD50 分别为 1.29 g·kg-1(p.o.)、0.21 g·kg-1(i.p.)、0.12 g·kg-1(i.v.)。在药物制剂处方中的应用 1.增溶作用SLS 是分子中带有性质不同的亲水基和疏水基的两亲结构化合物,是一种在药物制剂中常用的增溶剂和助溶剂[7-8]。李华等[9]的研究表明,在阿司匹林片剂处方中添加 SLS 可以起到一定的增溶作用,促进阿司匹林的溶出。李野等[10]考察了 SLS 对槲皮素溶出度的影响,结果表明在偏碱性条件下,SLS 对槲皮素具有增溶作用。范永等[11]在研究 SLS 胶束体系对硝基苯的增溶作用中发现,硝基苯的增溶量随 SLS 浓度的增加而增加。杨玉婷等[12]研究了 SLS 对水飞蓟素体外溶出度的影响,结果显示 SLS 对水飞蓟素具有很强的增溶作用。于超峰等[13]采用 SLS 和介孔硅为载体制备了他达那非固体分散体,其中的 SLS 能明显提高药物的表观溶解度和溶出度。但 Guo等[14]在利托那韦片剂配方中使用了 SLS 以改善药品的润湿性,结果显示,样品在酸性介质中的溶解度却急剧下降。为了解释这种意外现象,Guo 等又开展了系统的研究,包括溶解度的测定、固有溶出度的测量、在人造胃和十二指肠装置中的溶出度测定以及固态表征等,结果表明是由于形成了难溶的利托那韦-SLS 复合物所致。由此可知,SLS 虽然是常规的增溶剂,但在不同的药物处方中也有反常情况出现,因此在药物研发过程中应予以关注。2.崩解作用在片剂中加入适量的 SLS 可提高片剂的润湿性能,加速水分的透入,增大药物的溶出速度,使片剂较快的崩解。张汉忠等[15]研究了多种崩解剂对复方磺胺甲基异噁唑片崩解时限的影响,发现同时使用 SLS 和干淀粉作崩解剂时更有利于片剂的崩解。3. 乳化作用SLS 是乳剂中常用的乳化剂[16],用于配制 O/W 型乳剂基质。SLS 的 HLB 值约为 40,常用量为 5~20 g·L-1,而过高的用量对其降低表面张力的作用甚微。常与其他 W/O 型乳化剂(单硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦等)合用调节乳膏体系的 HLB 值,乳化效果更佳。汪振炯等[17]通过动态时间扫描实验证明,加入 SLS 有利于削弱淀粉分子之间的氢键作用力,促进淀粉与单体之间发生接枝反应,从而改善了淀粉胶乳液的黏结性能及稳定性。古丽巴哈尔·卡吾力等[18]通过正交试验设计法,以综合打分的方式筛选出孕酮(progesterone)乳膏的优选乳化剂,它是由 50 g·L-1十二烷基硫酸钠和 10 g·L-1单硬脂酸甘油酯组成的混合乳化剂。易盼盼等[19]研究了 SLS 的用量对苯丙乳液性能的影响,结果显示,随着 SLS 用量的增加,乳液的凝胶率、乳胶粒子的粒径逐渐减小,粒径分布变窄,单体转化率、Zeta 电位绝对值和乳液黏度都逐渐增大,稳定性变好。4.抑菌作用SLS 可使细胞膜崩解,它与膜蛋白疏水部分结合并与膜分离。研究表明,高浓度的 SLS 还能够破坏蛋白质中的离子键和氢键等非共价键,甚至改变蛋白质的构象。SLS 对革兰阳性菌具有抗菌作用[20],对抑制金黄色葡萄球菌更有效[21]。吕霞丽等[22]研究了消毒剂乙酰丙酸-SLS 对大肠埃希菌、耻垢分枝杆菌、结核分枝杆菌标准株 H37Rv 的杀灭作用,结果显示,一定浓度范围的乙酰丙酸-SLS 随着时间的延长,对大肠埃希菌、耻垢分枝杆菌的杀灭作用逐渐增强。5.润滑作用SLS 可在一般固体制剂中作为润滑剂[23-24]使用,一般用量为 10~30 g·kg-1[25]。Dun 等[26]将适量 SLS 应用于塞来昔布片剂的药用粉末混合物中,结果显示其润滑效率与硬脂酸镁相当,但不会降低片剂的可压性,此外,与含硬脂酸镁的片剂相比,含 SLS 的片剂还具有改善体外溶出度的作用。6.防静电作用研究表明,SLS 本身具有防静电能力[27],适合应用于微丸包衣。在微丸包衣的大部分时间内,微丸表面处于微润湿状态,部分解离的 SLS 具有一定的导电性,有利于消除静电,一般在包衣液中加入 5~10 g·L-1 的 SLS 就可以达到防静电的效果。7.改进包衣粉或胶囊壳性能包衣材料要求性质稳定、无毒、有弹性、不出现裂缝、不影响崩解,在包衣粉中加入 SLS 有利于改进包衣粉的性能[28-29]。此外,在明胶中加入 SLS 可以增加胶囊壳的光泽度。提示在原研处方解析中,如果原研参比制剂处方中含有 SLS 成分,也有可能是原研参比制剂包衣层或胶囊壳中含有 SLS,因此在制剂研究过程中要做综合全面的反向解析。8.影响药物吸收国际人用药品注册技术协调会(ICH)最新指南《基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》中明确说明 SLS 可能影响药物的吸收,其影响药物吸收的风险应基于机制进行评估。何盛红等[30]用翻转肠囊法研究了吸收促进剂对小肠吸收苦参碱的作用,结果发现加入 2 g·kg-1 的 SLS可增加苦参碱的离体小肠吸收。任静等[31]研究了吸收促进剂对绿原酸跨膜转运的影响,结果显示,SLS、牛胆盐、卡波姆 3 种吸收促进剂的促吸收能力依次递减:SLS > 牛胆盐 > 卡波姆。姚晓梅等[32]在不同促渗剂对氨氯地平凝胶透皮作用的比较试验中发现,10 g·kg-1 的 SLS 和 20 g·kg-1 的丙二醇均可不同程度地促进氨氯地平凝胶的透皮吸收作用,且两者联用效果更佳。但美国 FDA 发表的一篇文章[33]阐述了 14 种常用辅料对胃肠道渗透性的影响,其中指出当 SLS 用量小于 50 mg时,不会对西咪替丁和阿昔洛韦的吸收产生影响。Hansen 等[34]在研究颊黏膜药物渗透率时发现SLS 能够降低咖啡因和地西泮的通透性。上述研究结果说明 SLS 是否对药物吸收有促进作用不能一概而论,要具体药物具体分析。
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化学学科
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富勒烯是什么?
富 勒 烯fullerene一种全球第二贵的东西,比钻石更稀有!富勒烯是由60个碳原子组成的足球状分子。C60为代表的富勒烯分子是一类由五元及六元碳环相互连接构成的封闭中空球状分子。分子中每个碳原子均与相邻另三个碳原子连接,所有碳原子各自贡献一个剩余的价电子形成离城球面大π键。富勒烯分子的发现给碳化学的发展开辟了新里程。02富勒烯的诞生 1985年英国化学家哈罗德?沃特尔?克罗托博士和美国科学家理查德?斯莫利在莱斯大学制备出了第一种富勒烯,即富勒烯C60分子,它的发现极大地促进了纳米技术的发展。为此,克罗托博士获得了1996年度诺贝尔化学奖,富勒烯C60被誉为“纳米王子”。富勒烯是目前解决肌肤以及体内自由基问题最有效的成分,其颠覆了自由基革命,抗氧化能力是维他命C的172倍!过去通常应用于航空航天等尖端科技和抗癌、抗HIV医学医药当中,足见富勒烯的安全性,这种珍稀元素曾经达到每克约10亿人民币的价格,直到现在富勒烯也是一种极其昂贵的护肤品抗衰成分!比钻石更珍贵的纳米级高科技抗衰老元素—富勒烯首先,富勒烯能够清除自由基,让自由基相互淬灭。自由基对于皮肤身体的影响,主要有我们都知道的氧化衰老,其实最主要原因是它对皮肤基底膜的破坏,使得自由基的生成。自由基还会活化黑素细胞,从而让体内产生各种毒素乳酸结节堆积!全球第二贵曾获诺贝尔奖富勒烯是全世界第二贵的东西,1克价值近10亿人民币。英国牛津大学实验室预售其2014年研发成功的人造碳基材料---富勒烯(FULLERENE),每克价格将近10亿元。诺贝尔奖得主,前英国皇家化学会主席(2002-2004),化学家Harry Kroto于4月30日逝世,享年76岁。因为发现了富勒烯,Kroto与Robert Curl、Richard Smalley一同获得了1996年的诺贝尔化学奖,并在同年被授予爵位。超强抗氧化富勒烯是一种很强的抗氧化物质,其抗氧化能力是维他命C的172倍,由于体积小,容易深入皮肤,另外接触面积广,能有效吸附自由基。除了像维他命C能提供立即的抗氧化作用外,更能给身体清楚乳酸毒素堆积,达到净化的作用!RY润莺平衡霜的核心成分:1、墨西哥湾特产长绒荻苇草:墨?哥天然植物,其提取的精华物质相似于人体黄体酮分子 结构,能刺激人体自身荷尔蒙的前驱物质,使用它能使体内腺体自动调节荷尔蒙分泌,目前 荻苇草精华已通过美国 FDA 认证。2、富勒烯:化妆品业界钻石级成分,世界最贵物质,?克价值近 10 亿人民币。是自由基杀手,也称抗氧化之王,其抗氧化能力是维他命 C 的 172 倍;能防止细胞氧化,帮助维持细胞 正常代谢和分裂,激发人体免疫功能,增强机体的防癌抗癌作用3、野生黄芩:唇形科植物黄芩根、茎、叶中提取主要活性黄酮类成份,具有抗菌和抗病毒作用,对各种真菌和炎症有抑制作用;对心肌缺氧和心肌供养不足有明显改善作用保护心血管;清热排湿毒,止痛止血。4、兴安升麻:产自俄罗斯东部的棕?升麻,是专门为减轻女性更年期恼人症状而生的草本植物,它富含升麻素与异黄酮,有效刺激人体产生雌性荷尔蒙,能改善各种妇科问题与男性 前列腺问题,并具有预防乳腺癌的神奇功效。5、野生虎杖:富含丰富白藜芦醇成分具有抗衰老抗氧化功效,能促进血液循环,通经止痛, 防??血管疾病,提升免疫系统,起到抗菌、抗肿瘤、抗癌的作?。
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不同规范物料火灾危险性类别不一样咋整? ?
关于甲酸的《建规》火灾危险性分类事宜,在过去可以通过与《建规》国家标准管理组协商同意后,由其出具盖章专函说明 “鉴于......(理由和依据)......,在 GB 50016 修订以前,甲酸的火灾危险性可暂按丙类考虑。......”。各地审批机构一般都认可这类专函的效力基本上等同规范条文本身。 但是,目前要走通这种途径估计很难了,可能是由于标准管理组不再拥有发这种盖章专函的授权了。 附件是多年以前《石化规》国家标准管理组的类似专函示例,在 GB 50160-92(1999年版)之前,二氯甲烷在该规范举例中被列为甲B类;2008年版以后已修改为丙B类。
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化药
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原料药注册申报?
按ctd要求,3类药物需要非临床和临床总结资料
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工艺技术
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二氧化硅和树脂结合?
丙烯酸类的不清楚,可以加液体树脂试试,我这可以提供样品
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化学学科
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物质中混有金属元素打质谱的时候会不会有影响?
就是嘛。什么键合,缔合,耦合等都是可行
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化学学科
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关于水质总磷检测的时间问题?
加了抗坏血酸,定容摇匀开始算
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化学学科
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虾青素是啥?具体有什么用?今天吃的一个药里面有这玩意儿?
虾青素在保健品和化妆品方面还是很重要的虾青素广泛存在于自然界,如大多数甲壳类动物和鲑科鱼类体内,植物的叶、花、果,以及火烈鸟的羽毛中等虾青素具有多种生理功效,如在抗氧化性、抗肿瘤、预防癌症、增强免疫力、改善视力等方面都有一定的效果
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化学学科
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硅基芯片与PDMS键合能够在常温下进行?有什么办法?真心求教?
做完之后为何要烘箱加热?我们是超声清洗(丙酮)后,就用氮气吹干,再真空等离子处理(通入氧气),最后按压,这个工序就完成了,效果还不错
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化药
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求助罗沙司他Roxadustat汤森路透数据?
罗沙司他Roxadustat全套标准品杂质对照品现货提供
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化学学科
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光催化牺牲剂?
你们实验室太冷了
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关于免擦洗车液的探讨?
用过国产的免擦洗车液,1:30兑水洗很脏的白色面包车,洗完用纸巾擦基本无灰,原液碱度在6个点片碱左右,渗透性不是很强,净洗力比较好,实际固含在30-40之间
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化学学科
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孩子高三了,想读化工专业,我是不是应该劝劝他?
那你算问对人了,医学 师范 法律 军校 ?考虑,我都是被我无知的父母给坑了,学校的老师也是撒比,不说未来的就业情况
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异丙醇生产?
丙酮加氢制异丙醇,工艺简单。
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化学学科
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上海谁还有多的实验室出租(合租也行)吗?
我公司在上海外高桥这边有实验室出租,不过剩下最小的一间都要57了
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OEP-70跟烧碱复配出现了奇怪现象?
具体比例都不打出来吗??还有其他的原料。不一定是OEP或者复配问题. Oep70 8% + 五水5%出现浮油 oep70 8%+烧碱3%出现浮油
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求助各路大神赐教怎么配出去油去污力好的羽绒服洗涤剂……?
要不要我教你
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电化学阻抗谱高频区曲线?
我也遇到同样问题了
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工艺技术
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做紫外臭氧实验,臭氧浓度怎么控制呢?
1、国内很多紫外线臭氧发生器不能调节浓度,我们用过国外的一款紫外灯上有刻度,可以通过刻度来调节浓度。 2、通过流量计调节进气量来控制臭氧浓度。 目前我们接触的紫外线臭氧发生器臭氧浓度,空气源在1ppm-10ppm之间,氧气源浓度在50ppm。 一般如果臭氧浓度高,可以采用分流的方法,也就是楼上说的放空一部分。我在北京同林臭氧公众号上看到过分流的视频,可以了解一下!
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职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
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我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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