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安全环保
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工程安装?
现场的工作最好还是跟老师傅学习,一定要注意安全,多留意隐患!
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化学学科
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工艺技术
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【求助】喷雾干燥与浆料技术?
1,实际上我所说的“空心球”并不是“中间是空的球”(类似于乒乓球?呵呵),如果你技术过关的话,可以喷出类似于“苹果”的颗粒,也就是说只在苹果柄的位置凹进去一点,这样的球应该比你想象的“多孔通道”结构 ... 能加qq吗?
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工艺技术
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加氢裂化循环氢中CO含量高的原因探讨?
1、新氢中CO+CO2含量<20PPm;2、根据循环氢纯度来定期排放废氢;3、适当降低反应深度;4、考虑能耗的前提下,高分顶温按低限控制。
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朋友们求帮助,锂硫电池性能老是做不出来,请各位帮忙找找原因?
那就不晓得啦,感觉过程没啥问题,或者就是负硫的碳材料不好用, ... 不知道额…用的是活性炭,上面写着是大于2100m2/g
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微生物
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氨基酸表活增稠?
卡波姆
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材料科学
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求小尺寸三通管购买?
我们做PEEK三通的,不知道LZ要的是哪一种
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化学学科
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工艺技术
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SEM表征介孔二氧化硅包金纳米棒?
看表面结构,可以调低工作电压,用10或者5甚至更低
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材料科学
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化学学科
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催化剂将条状粉碎成粉状为啥催化性能降好多?
催化剂将条状粉碎过程氧化或高温部分失效了。
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谈的客户利润很低还要继续下去吗?
没有利润的产品何来质量
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化学学科
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材料科学
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微生物
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烧结好的陶瓷片上有很多气泡,不知道什么原因,请大神解释一下,谢谢?
可能是粘结剂没有完全排除,先排胶再烧结 我后来对造粒的粉体做了热分析,然后多设置了几个排胶区间,在245度h,500度1h,还是有泡
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#陶瓷片
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化学学科
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工艺技术
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请问有机合成反应中的“水洗几次”是怎么操作呀?
一般用去离子水或超纯水,搅拌,过滤就好了呀 你这也太奢侈
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工艺技术
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细胞及分子
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乌龟再度打败了兔子!─纤维素分解的关键因子?
编译来源: やはりカメはウサギに胜る 分解速度如「乌龟」般的纤维素酶,由于吸附性较强且能不断进行分解反应,反而比如「兔子」般反应快速的纤维素酶更适合去分解结晶性纤维素。 纤维素 1 是植物细胞壁的主要成分,是地球上现存最多的生物资源,因此世界各地许多研究者,正在研发将纤维素变换或製造成较易利用的酒精或有机酸。但纤维素具强键结的分子链,聚集成结晶构造,导致纤维素分解酵素-纤维素酶的分解效率低。 霉菌等丝状真菌微生物,在自然界中以树木或杂草为营养源,担任分解者的角色。这些微生物能製造具有管状构造的纤维素酶,它的特殊构造对分解结晶性纤维素相当重要。霉菌纤维素酶的管状构造较其它丝状真菌的纤维素酶为长,因此,两者之纤维素酶的性质相异。但纤维素酶分解纤维素的反应,因为不溶性的结晶性纤维素与水溶性的产物形成固体与液体二相共存的「不均匀系」,实际反应作用分子与不反应分子同时混合在反应系统内,所以过去所使用的分解活性测定法,难以评估酵素分子的性质。 因此日本东京大学农学生命研究所与金沢大学的共同团队,使用「高速原子力显微镜 3 」观测各个酵素在分子层次上的运动模式。并研究霉菌 Trichodarma reesei 所製造的纤维素酶TrCel7A、以及另一种真菌 Phanerochaete chrysosporium 所製造的两种纤维素酶 PcCel7C与 PcCel7D,藉由比较这3种酵素的分解反应速率和连续分解反应的次数,以解析影响结晶性纤维素分解的重要因子。 他们发现在结晶性纤维素越是反应快速的酵素,能够进行连续分解反应的次数越少,该两种性质具有「妥协(trade off)」的关係。并发现在结晶性纤维素上连续分解反应次数高的酵素,相较于反应快速的酵素,更为有效地分解结晶性纤维素。他们认为结晶性纤维素,因纤维素酶能进行分解的纤维素结构末端数量少,若能开始进行反应,便儘量产生更多的分解反应。 该研究结果以童话故事作譬喻,相对于有如「兔子」般反应快速的纤维素酶,吸附性较强、不断进行分解反应,有如「乌龟」般的纤维素酶,较适合去分解结晶性纤维素。此成果有助未来设计特定酵素,透过有效率地转换纤维素,达到有效利用植物体资源的目标。 关键词 : 纤维素(cellulose):为植物细胞壁的主要结构-多醣(polysaccharide),是地球上最丰富的生物聚合物(biopolymer),其结构单位是β-1,4-linked D-glucose,结构稳定,不易水解,须藉由纤维素酶分解。 不均匀系(heterogeneous catalysis):一般是指包括2个以上的相所组成之反应系。结晶性纤维素是不溶性固体,但受纤维素酶水解后的生成物-纤维双醣为水溶性,纤维素受纤维素酶分解而形成固体与液体2相共存于一个反应系,称为「不均匀系」。 高速原子力显微镜:high-speed atomic force microscopy,比旧有原子力显微镜,更高速且细微进行观察样本表面的凹凸状态,能直接观测酵素1个分子的运动。 延伸阅读 : 1.纤维酶(Cellulase)-上 http://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=14081 2.纤维酶(Cellulase)-下 http://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=14084
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化学学科
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下欧美专利用什么网站?
https://www.drugfuture.com/eppat/patent.asp
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化学学科
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气相色谱柱残留?
可以先试下老化色谱柱,看是否能清掉残留物; 可以换一根没做过相关实验的同类型色谱柱走样看下,进行比对,以判断是不是真的是由未衍生的有机酸造成的残留,若是因衍生不完全造成的羧酸残留在柱子里,那就要优化衍生参数,例如温度时间,衍生化试剂的量等。
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生物医学工程
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求助pcr扩增?
位置偏小值得商榷,要看小多少,marker在不同的胶浓度下相对位置是不一样的。还有就是58跟60的退火温度并不能产生那么大的影响。2000 bp的片段还是很好做的。我觉得模板质量也需要考虑。不行的换酶试试。扩增出来的条带位置大小不对你可以试试降低退火温度,或者做梯度PCR。
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仪器设备
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1500度下如何从马弗炉里把产品取出来?
戴上厚手套,用钳子取出。注意提前备好放产品的支撑物。动作尽量快,这个温度打开炉门对炉体和加热棒都会有不利影响
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化学学科
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工艺技术
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环氧树脂e51不使用固化剂常温下可以固化吗?
不用固化剂就固化变质了你上哪买e51原料去。。。再快速的固化剂也要几个小时,具体用什么还要看你的需求
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安全环保
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请问在哪里可以买到Cu-EDTA的标液,液相色谱分析使用?
你直接找你们买试剂的地方
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材料科学
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国内哪里能做cryo-SEM?
我们这边有老师可以做,有需要可以站内私信我
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生物医学工程
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材料科学
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求助退火温度筛选?
??筛选出一条引物的退火温度是啥情况?这是谁教你的PCR操作?退火温度不是看引物那么点的,而是要看你要扩的基因片段的GC,GC越高,所要破开氢键的数量越多,退火温度也要越高。如果退火温度低了,会出现多带杂带,如果高了,会糊掉,你这八成是退火温度高了。一般GC62到50百分比的都可以用60度或者62度将0.2摄氏度来退火。
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简介
职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:湘潭大学 - 化工学院
地区:山西省
个人简介:
我忘了你有很多人找,所以你并不会无聊,不像我。
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