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氰化亚铜溶于碱液后生成什么物质? 公司有一批放置很久的氰化亚铜粉末需要进行无害化处理，查阅文献很少关于这方面的资料，想问问各位老师们氰化亚铜溶于碱液后生成什么物质？或者有最简便的方法破氰处理，谢谢！查看更多 7个回答 . 20人已关注

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看了一下午，把自己搞糊涂了？请问各位朋友，分光光度计和HPLC中用的紫外检测器这两个在原理上有什么不一样？我查阅资料，两个仪器都是发射固定波长然后进行相关测定，这两个东西的原理是一样的吗？查看更多 5个回答 . 9人已关注

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请教电化学测试（CV和恒电流充放电）的样品制备和比电容计算？如题，我想把金属脱合金后材料进行电化学测试，只有表面一层纳米多孔金属为需要的电极结构，CV和恒电流充放电我打算都用电化学工作站进行（三电极系统），我做出来的样品是用环氧树脂封样的（样品周围环氧树脂的面积比较大），后边连有导线，请问能直接进行电化学测试吗？这样计算比电容时质量该怎么计算，是只算表面那层材料的质量还是整体的，环氧树脂封样对测试有影响吗？小弟很是不解，请各位前辈帮帮忙！查看更多 4个回答 . 12人已关注

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氯化钠加入后降低了液洗体系的PH，求解？一款洗面奶配方充分溶解，保温搅拌均匀降温，70摄氏度加入卡波SF-1，再加入珠光浆，60摄氏度加入氯化钠水溶液2％，体系的PH6.53降低至6.33，请教一下原因。个人怀疑卡波胶和氯化钠反应，降低体系PH查看更多 5个回答 . 20人已关注

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光电转化效率的测试？原来是自己搭起来的装置进行IPCE 测试。使用新近购置的Zahner IPCE测试对比了一下，符合度不错。为自己原来搭建的设备自豪啊。新买的Zahner夸一下。查看更多 3个回答 . 14人已关注

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请教一下：马来酸酐和马来酸的聚合活性有什么不同？一般如何制备马来酸? 请教一下：马来酸酐和马来酸的聚合活性有什么不同？一般如何制备马来酸？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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荧光分光光度法？ 制作荧光光度分析的标准曲线时，是不是只有标准品和待测品的荧光扫描峰值在同一处时，才能将其作为制作标准曲线的标准对照品？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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请问沸石粉做载体，在五百度焙烧条件下会分解吗沸石粉?Xx？ 沸石粉分解温度在多少查看更多 8个回答 . 3人已关注

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求助：关于钨(Tungsten)电化腐蚀？我是做半导体工艺的，最近在工程上遇到一些钨(Ｗ，Tungsten)电化腐蚀的问题我在底板（Al2O3）表面制备一些钨，和金(Ａｕ，ｇｏｌｄ)的ｐａｔｔｅｒｎ（ｐａｔｔｅｒｎ的长度为数ｕｍ，厚度是数十ｎｍ），由于设计需要，钨和金是相接触的。当我把底板浸入ＴＭＡＨ（（CH3）4NOH，　碱性）溶液，钨pattern就溶解入ＴＭＡＨ中。我把金换成铜，也同样发生电化腐蚀，只是反应速度好像慢了一点。同时，我还发现反应速度还和钨的结晶性有关，用不同方法制备钨的反应速度不同。至于反应机理我觉得是钨，和金或铜之间发生了原电池反应，钨失去电子，溶解于碱性溶液中，电子移动到金上，用于分解溶剂水。但是缺乏电化学的知识，找不到什么理论的依据。比如说，　１。　反应方程式，和Ｗ，　Ａｕ，　Ｃｕ电极电位的关系，和一些参考资料。２。　为什么反应速度和钨的结晶性有关？希望各位能够指点一下查看更多 4个回答 . 8人已关注

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如何解决洗洁精泡沫低的问题？ 求助各位老师，aes 6%??璜酸4%??6501 2%??aos0.5%这是我的配方，做出的成品泡沫不多，请问老师有什么解决的办法??成本我想控制在4毛钱以内每斤查看更多 5个回答 . 10人已关注

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光催化实验中高压氙灯如何正确使用？我目前做的是银基可见光纳米材料，把催化剂加到5*10^-5mol/L的罗丹明里，开高压氙灯后几乎半分钟内就降解完全，根本无法取样。我觉得是光太强了，看了一下电流表有20A了，请问各位大神在做的时候用的电流是多少，跪求指点！！！！！！！查看更多 4个回答 . 19人已关注

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国际国内有哪些比较著名的铅酸蓄电池添加剂生产厂家? 如题，国际、国内现在有哪些比较著名的铅酸蓄电池添加剂生产厂家？大家可以列举一些相互交流一下，谢谢！查看更多 5个回答 . 6人已关注

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电化学工作站哪个公司的比较好? Sample TextSample Text哪一个公司的电化学工作站比较好用（物美价廉），主要是做一些金属的动电位，塔菲尔等等，有机涂层的交流阻抗，可以使用较常见的腐蚀介质。O(∩_∩)O谢谢查看更多 6个回答 . 10人已关注

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主成分分析中各个变量对最终分类结果的影响？我检测了数个样品中不同成分的含量,建立了一个数据矩阵用SPSS处理`一般来说都是行为样品,列为变量,最后可以求出不同样品的综合主成分得分,对样品进行评价.但现在我想要知道每个变量(即成分)对样品分类的影响.可不可以行列转置后去求各个变量的综合主成分得分,然后认为得分大的即影响大呢?顺便问一下SPSS主成分分析分类的投影图要怎么做?到现在只会计算各个样品的综合得分.查看更多 1个回答 . 5人已关注

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碳纳米管镀铜外协项目招标？各位好，我是九院微太中心的，现在这边有一个在碳纳米管上镀铜的项目需要进行外协，金额约为10万左右。具体要求如下，项目目的：利用碳纳米管提升铜的载流能力，用于制备高载流导线。要求：电导率接近铜（不能有数量级差别），载流能力大于铜（最好大一个数量级）。导线尺寸：宽度100 um，厚度5 um，要求承载电流>2.5 A （高真空或惰性环境下），由于目前我所在的中心没有化学实验室，以此求外协帮助。如有意向，请联系 liru@mtrc.ac.cn? ?电话??李儒 18010572181. 相应的参考文献Subramaniam, C.; Sekiguchi, A.; Yamada, T.; Futaba, D. N.; Hata, K., Nano-scale, planar and multi-tiered current pathways from a carbon nanotube-copper composite with high conductivity, ampacity and stability. Nanoscale 2016, 8 (7), 3888-94.。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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液相色谱条件中波长怎么选择? 我现在在试题建立一个复杂组分的液相色谱条件，做了紫外吸收波长扫描，显示只在235nm处有个波峰，试着用含0.5% 冰醋酸的水溶液-甲醇（9:1）作为流动相，PDA检测器。结果显示在235处相应的确最大，但是峰分离不好，在其他波长下，比如264，峰分离的稍微好些。请问，我该怎么确定波长呢？要综合考虑哪些方面？是我必须先找到合适的条件，先把峰分开，再考虑确定波长吗？查看更多 7个回答 . 18人已关注

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起泡剂换了一种测试装置竟然一点也不起泡，为什么? 在自己实验室用100ml该起泡剂室温下用搅拌器 3000转搅1min，起泡体积有三四百，然后倒入大量筒放在水浴锅中90度恒温，记录半衰期。最近打听到另一个实验室有高温高压的密闭的测试仪器，就拿这个样去试了一下，先是将仪器升到同样的温度，通过中间容器注起泡剂，再注气体，压力在0.1~0.2MPa，与先前实验条件相似。因为这个仪器上自带的搅拌器最大是1000转，所以就用1000转搅了2min。搅拌过程中通过视窗观察，起泡剂一点泡都没起。本以为在一个密闭的环境里，泡沫半衰期会有所延长，但是结果却是丝毫都没有起泡，让我很纳闷。各位朋友有遇到过类似的情况吗？帮忙解解疑惑查看更多 6个回答 . 9人已关注

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求助增深剂的研究？想求助的各位大神：我是做印染助剂的，最近一个客户在做增深黑的布面效果，染料用的是液黑。之前他用的是树脂类的增深剂，因为树脂类的产品会让布面发硬，所以客户必须走两道定型机。一次增深，一次柔软。现在客户想做一道完成的工艺，可我最近配置的一个有机硅的增深剂效果没之前的明显，还有一定的硅斑。拿个了上海某公司的号称无硅的效果也不是很明显。现在卡在瓶颈上无法进展，在这里像大家求助下该如何解决这个问题，谢谢！查看更多 4个回答 . 3人已关注

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怎样快速溶解镍单质？ 有谁知道用什么方法可以使镍单质快速溶解吗？我用的盐酸，反应太慢了，有加快反应的方法吗？在线等！查看更多 6个回答 . 15人已关注

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加工油过敏原因？几台同样的机床用同样的加工油，珩磨加工，工人都有轻微过敏现象，但其中一台过敏特别严重，这可能是什么原因？有经验丰富的前辈可以帮我分析下原因不，谢谢了！查看更多 4个回答 . 19人已关注

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