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储运巡检员
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聚乙烯醇交联的实验? 交联的现象是形成凝胶 查看更多
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羧甲基纤维素和聚乙烯醇交联反应? 羟醛缩合酸性条件,但是你这样做自交联的也很多啊,楼主想用来做什么的 主要用来做膜的 查看更多
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3-MA怎么配制及使用? 解决了吗?我也在为这件事情发愁 看到有建议用DMSO溶解的 你可以试试看 查看更多
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药物诱导细胞凋亡后beta-actin表达降低, GAPDH也降低。可能是什么原因啊? 感觉如果是beta-actin或GADPH单个降低的话有可能是实验操作的问题,两个都有问题的话你就要考虑下试剂的问题了。查看更多
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P53蛋白可以用WESTERN BLOT法测定吗? p53是核蛋白,我用的是单去污裂解液提的是总蛋白,以前检测过一次,出来啦的,但是条带很细,不知为何,现在一点都没有的! 查看更多
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怎样根据量效曲线和毒性剂量曲线怎样确定安全范围的大小? 安全范围(Safety Margin,SM) SM=(LD1/ED99-1)*100%,也可用其类似参数-------可靠安全系数(Certain Safety Factor,CSF),CSF=LD1/ED99,当CSF 1时,说明在99%有效时已有相当毒性发生。根据量效曲线和毒性剂量曲线可确定LD1和ED99。查看更多
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自研是溶胀型,溶出颗粒大小不一,崩解剂全部内加、内外1:1都是溶胀,怎么改善? 想要获得溶蚀片的效果可以采取以下措施:1.处方中乳糖占比需要提高,并同时减少微晶纤维素的用量,且乳糖和微晶纤维最好选择细粒径的。2.采用湿法制粒机依然可以获得溶蚀效果,崩解剂羧甲淀粉钠可以全部内加,但必须减少用量(应该低于2%),湿法制粒后干燥整粒可以采用孔径更小的筛整粒(如30~45目),以便溶出时的悬浮颗粒更细小。3.HPC正如楼上所述的,可以选择粘度大一点的,除了可以对片剂的硬度有所帮助外,还可以降低片剂的崩解力,达到溶蚀效果。4.原研处方采用直压工艺的可能性不大,除非原料药本身具有很好的流动性(如粒径比较大),再加上使用直压型的乳糖或粒径粗的微晶纤维素才容易实现。但这与溶出时观察到细粒径现象又是矛盾的。5.适当增加片剂硬度可以减缓崩解效果(效果不明显)。查看更多
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养细胞时我用10%的血清,请问加药前需要调整血清浓度吗? 我是从事MAPK研究的,我对于血清问题有以下几点看法:1. 首先,血清是维持细胞周期的重要因素,血清的存在是MAPK多种激酶磷酸化的原因之一。这是研究药物作用时采用饥饿培养的主要理由。2. 但是,饥饿培养可以迅速启动多种(尤其是线粒体崩解诱导的)凋亡机制。例如,我研究小鼠胸腺细胞凋亡时采用饥饿培养,20分钟即发生细胞钙内流现象。这主要是因为,一些激酶,例如ERK1/2 MAPK,磷酸化蛋白在血清饥饿条件下会受到显著降低,这样下游依赖于该信号的Bcl-2家族蛋白表达和活化将会被显著抑制,从而引起线粒体内ATP形成的降低,进而细胞鈣离子库将会由于能量不足而向胞浆释放游离鈣离子而诱导下游凋亡机制。根据我掌握的文献,凋亡机制一经启动将不可逆转。3. 是否采用饥饿培养也是一直困扰我的问题。“非常可乐”君提出的低血清饥饿(2.5%)方法我表示赞同,但是,我认为这也只能形式上排除血清干扰。很多国外药物研究文献也没有采用饥饿培养,我想正常的血清浓度更有利于在体外模拟体内环境,也是可以通过科学设置对照组来排除血清干扰。4.因此,我在实验中基本上采用完全培养基进行培养。 查看更多
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磁悬浮离心风机和空气悬浮离心风机异同? 空气轴承的承载能力小一些。空气轴承相较磁悬浮轴承价格低。 查看更多
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打进裸鼠体内的肿瘤细胞如何才能达到计数要求? 用75的瓶子养 查看更多
换热设备 热能等级? 领导给发了个表,让补充,不知道咋弄 查看更多
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发现酪氨酸酶几乎不能催化酪氨酸生成黑色素? 总的来说,酶的保存的原则是低温,速冻,减少冻融循环(freeze-thaw cycle)。要达到这几点,一般的做法是,用缓冲液溶解酶,如果可以的话加一定量的保护剂(BSA或甘油等等),分装成小份,冻存于-80度冰箱,每次取用一小管,避免将大管的酶反复冻融。 查看更多
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如何调整内参 ? 如果是不同的细胞或者组织之间的比较,这些方法就未必可行,因为不同的细胞株或者不同组织,内参占总蛋白的比例是不一样的。这种情况,可以根据上述原则跑完,根据条带的明暗程度估计倍数,重新跑一次。希望对你有帮助! 查看更多
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有谁做suzuki反应吗?苯硼酸的偶连怎么控制? 和溴苯偶联,用4-3Pd做催化剂,甲苯、乙醇、水做溶剂,加NaOH反应。产率很高,提纯简单。 查看更多
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原料药中间体质量标准制定,理论分析有可能产生的杂质是否都要列入质量标准? 杂质研究是个无底洞,但基本的还是要做的。1、起始原料A、B要有内控标准,并分析A、B中可能的杂质是否会在合成中产生新的杂质。2、B、D能在纯化中去除,需要相关的图谱证明。如洗前与洗后的对比图,相关的数据。3、C的分析方法应建立在考虑B、D存在时的基础上,同时有较好的分离度。这样的方法才能证明你的终产品中不会存在B、D。4、关于最大单杂不得大于0.1,用的是归一化法还是外标法,应提供方法学验证资料,否则难有说服力。查看更多
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请问该如何将DMSO从水中去除? 用和水不互溶但与DMSO互溶的溶剂萃取啊,但我不知道你的产品将会分配到哪一相。 查看更多
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根据p-value值,和logFC来筛选目标lncRNA,可是筛选条件设定的依据理由是什么呢? 我也觉得不必要纠结于FC要多高,可以根据自己的需求来定一个。我记得当初我们初筛的时候,比对照高20%就先挑出来了,后面再根据文章的目的,挑重点几个来描述。只要能自圆其说,合情合理就好了。查看更多
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能看看这张大鼠脑尼氏染色片有大量空泡,水分没有脱干产生了冰晶吗?染色步骤出现问题了? 可以做石蜡切片尼氏染色,形态学很好。冰冻的就是容易出现问题。 查看更多
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过表达载体用什么比较好? 我用的是pEGFP-C1表达载体,但我的目的基因对GFP表达有影响,转染效果很差 查看更多
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泵的扬程的大小的意义? 整体你的理解没有问题。有个小细节,泵的出口压力要大于(系统的压力+管道压损)就能注入介质。 关小阀门降低流量可以提高泵的出口压力,对系统没有影响的。这个类似于水管流水,你堵住一点,流量减少但是喷的又高又远是一个道理。 查看更多
简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员
学校:湖南工程学院 - 化学化工系
地区:河南省
个人简介:在这个无聊的时间,无聊的地点,无聊的我问你一个无聊的问题:“你无聊吗?”查看更多
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