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两峰时间相近问题。?
降低流速调节流动相比例换长柱子
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化学学科
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锐钛矿的TiO2如果再在1300摄氏度下烧一下它的晶型会改变吗?
应该会的!具体看这个http://zhidao.baidu.com/question/26274322.html他说的挺详细的啊!
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化学学科
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请问Gel setting time和gel aging 是什么意思啊,然后具体过程是什么样的?
凝胶化完全-即视为熟化完成,表中来看48小时后,即视为熟化完成... 那和前面的24小时有何区别呢
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工艺技术
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原子吸收 我配置Ca Mg 的标准曲线达不到2个9 为什么?
标准溶液浓度太高了,最好先稀释到50-100ug/m,然后再稀释,这样取得体积就会增加,减少因取样体积小而浓度过高造成的误差。l
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硫代硫酸钠对6501或者卡松是否有影响?
我很好奇,为什么你要加硫代硫酸钠。
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化学学科
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工艺技术
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这种“内标法”计算甲苯催化氧化的二氧化碳的选择性可以吗?
你要告诉我FID能检测到CO2,你的求助我不用回了,因为你的FID能检测到CO2,我没见过FID检测器能检测到CO2的色谱!
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化学学科
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工艺技术
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请问0℃真空下反应3天,用什么装置或反应器实现?
您能给推荐一款冷却泵吗?... 我用的是河南巩义市予华仪器有限责任公司的 低温冷却液循环泵 DLSB-5L/20(-20oC),我记得是3000元左右吧网上有的是,自己找找也行,
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护发素制作工艺?
护发素要搞这么复杂吗,而且这个外观真不敢恭维呀
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化工就业交流?
祝福顶贴赚金币楼主不会对我这样敬业的选手只给一两个金币的!
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化学学科
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请教关于加氢催化剂助剂的电子效应?
是因为钼原子d轨道空穴太多吗:助剂的电子效应主要是通过助剂钴或者Ni对活性组分钼或者钨电子状态的改变来实现的,这两种助剂可以提供d back-donation与活性组分形成作用,提高活性组分硫化物的电负性来实现助剂作用的;那么单组份与双组份在TPR图谱中会有对应的什么变化呢:加入助剂之后,活性组分的还原峰向低温区移动,这个文献报道很多,关键词TPR, HDS就能搜到很多;还有就是氧化铝、分子筛与金属的interaction不同,也是存在电子效应吗:载体不同,对活性组分和助剂的分散效果有所区别,主要是interaction不同造成的。希望对你有所帮助!小弟初接触催化苦于无人指导还望多交流,
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化学学科
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分子筛纳米颗粒制备?
也要在分子筛所能承受的范围之类,建议你看一下赵东元老师的相关分子筛制备的文献。... 我现在不方便,你可以找一下他的,比如SBA-15等等,有蛮多的,都是挺有意思的文章。
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仪器设备
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请问维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)可以用紫外分光光度计检测含量吗?
一般都用色谱吧
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化学学科
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固体酸催化剂求助?
Nafion, Amberlyst是商品化的有机树脂,固体酸HZSM-5, HY也可以试一下 貌似也不是很贵……追问,哪儿可以买到。打了电话问了阿拉丁,国药,都只有一两种,
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工艺技术
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在HPLC中,溶解样品的溶剂不同,对峰形有影响吗?
9:28:23怎么不用流动相溶解呢?水溶的那张图看不到。溶剂效应,有可能会影响到出峰的效果。 冒昧问一句,溶剂不同会影响出峰时间吗
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请问显示剂去哪个网站购买?
我们有的,Q867535909
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在负极材料外表面包覆不同的碳源,有的效果很好,有的不好,如何解释其中的原因?
请列举一下你用的碳源 碳源为蔗糖和柠檬酸,蔗糖的效果好,我想知道从哪几方面来解释,
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化学学科
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工艺技术
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贵金属钯催化剂程序升温还原结果问题?
载体与金属的相互作用更强,所以还原更难,有可能是因为你的Pd颗粒度比文献更小,当然也可能有其他原因,你还要结合其他表征手段,单独的一个TPR无法说明问题
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各位大神帮我看看我的这个计划曲线怎么解释?
楼主的扫描电位设置没问题吧,正常的电位都是从最小值往最大值扫,看你这图好像是先从-680mV扫到-750mV,再从-750mV往上扫,我个人感觉是你参数设置问题
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化学学科
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抽滤后底下的滤纸粘在滤饼上面,揭下来会破,怎么解决?
一起烘干再揭下来,不知可行 哦,不过很难把滤饼和滤纸一下子从过滤漏斗中一起拿出来,这是个问题。如果能一起拿出来那可以试试你的方法。谢谢,
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急!急!急!Ag/AgCl参比电极电位不准怎么矫正?
其实可以拿几根参比都扫一下同一份会有氧化还原峰的溶液,对比一下就好了,总会有几根是差不多的。而且建议电位不准的参比直接扔了为妙,说不定会泄露电解液,反正100块一根,便宜 ... 好的,谢谢,
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#AgCl
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员
学校:湖南工程学院 - 化学化工系
地区:河南省
个人简介:
在这个无聊的时间,无聊的地点,无聊的我问你一个无聊的问题:“你无聊吗?”
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