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气相色谱分析时，样品的浓度问题？ 浓度太大的话，色谱柱易饱和，色谱峰要打翻查看更多

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土霉素四环素金霉素混标？ 您使用的是什么条件... C18（250×4.6×5），甲醇：0.01mol/L草酸：乙腈=6:74:20（效果不太好，可小范围增加甲醇比例），查看更多

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化学学科

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导电玻离大家是怎样清洗的，有用到丙酮吗? 不清楚楼主的导电玻璃是什么？查看更多

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化学学科

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强酸体系除铁离子？ 用螯合树脂，铁离子可以降到10ppm!查看更多

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说・吧

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请问有在“山东东岳集团”工作的吗? 在有机氟行业算是比较厉害的吧尤其是离子膜查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问有什么反应常温下反应需要用催化剂，而当温度升高就不需要催化剂就可以反应了? 似乎近年来有关一些制氢的文章有这样的反应，例如NaBH4产氢反应，水合肼产氢反应之类的，本身这些物质室温下也就可以分解，但速度比较慢，加上催化剂后能够较快的释放H2。个人觉得没有很大的意义，但似乎也有一些不 ... NaBH4那不能叫室温了，反应放热太剧烈，温度已经挺高了，产氢也不算慢了，不缓慢加入的话气体都会把反应液冲出来，查看更多

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化学学科

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接枝硅烷的接枝率有什么方法可以测定吗? 可以用SEM表征微观相容性，接触角变化宏观表征。或可以测一下基团（或硅元素）含量，对比未接枝的含量。查看更多

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化学学科

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求助，无机涂层的极化曲线和交流阻抗测试？ 最好将边缘部分密封，留出中间部分... 请问是不是浸在溶液里的部分才与实验有关，暴露在空气中的部分对实验没有影响吧？查看更多

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ICP仪器采购，求指导？ 饮用水建议原子吸收或者ICP 一MS，再配原子荧光查看更多

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小弟是做HPLC的新手，有几个关于调PH的问题求指教！？ 是否调PH是根据化合物的结构决定的，一般都是调到9以下查看更多

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想咨询关于气相色谱柱标定的问题，谢谢？ 标准溶液??而且要单标??要不然没办法定保留时间查看更多

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关于测试极化曲线的一些问题？请问下如果开路电压不稳定，结果误差会大吗？再问下，如何让开路电压稳定呢？（软件上怎么操作呢？）... 不稳定的话你的测试重复性没有办法保证，要想让开路电位稳定其实就是长时间监测开路电位就可以了，时间长了它自然就稳定了（随时间变化不大就行），不同体系稳定的时间不同，这个需要摸索，一般十几分钟到一个小时就行，查看更多

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产物甲醛缩二乙二醇丁醚过量的二乙二醇液相进行含量分析应选择什么样的条件？这样的话只能用示差检测器，或者是蒸发光检测器，但是示差检测器的不能梯度洗脱，有可能这两种物质分不开，我现在就是分不开，当然和你的物质结构不一样，但是我觉得你应该会遇到和我现在一样的问题。能不能确定了 ... 用的是反向活性炭的柱子检测器是MWD的师兄让我先测试下紫外吸收在223和206有吸收但是这两条基线走的不稳而且出来的图像是上去然后下来到一半就平着过去了这会是什么情况查看更多

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Waters e2695 HPLC压力问题？单向阀坏了，导致压力不稳定。换吧，这东西，贵得很，却说是消耗品，保质3个月。顺便清洗一下那个在线过滤器。嗯嗯??这台仪器是8月份买的，还没过质保期。昨天已经更换单向阀了，结果还是这样的~~~，查看更多

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化学学科

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关于BJH做孔径分析的问题？蓝线代表孔径分布，即孔径对孔容量（r-v);红线代表一定孔段区间孔体积的变化率随着孔径的变化趋势；蓝线求导后便可得到红线。关于BET的话题，盖德讨论很多，可以多看看。查看更多

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化学学科

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求助：钼酸铵浸渍液的配制问题？ 钼酸铵不溶于水？！不可能吧，我做的冷水就溶了啊，氨水都不用，是你的试剂有问题。换一个吧。查看更多

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电镜图分析，测电镜预处理时，将药品分散到乙醇中，药品溶于乙醇好吗? 溶解的话肯定不能用，找个不溶的溶剂分散一下，或者直接粘附查看更多

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怎么能把EVA热熔胶做透明？ 你的问题描述不清晰，查看更多

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化学学科

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求国际大牛撰写的SCR催化进展？ 看看何洪老师和李俊华老师的文章，国内已经很成熟。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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请教一个反应釜型号的问题？ k是表示开式反应釜f是表示封闭式反应釜,BFK应该是带电加热的封闭式反应釜这个可以去搪瓷厂家的网站去看看比如说淄博太极等看了貌似没有，查看更多

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简介

职业：国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员

学校：湖南工程学院 - 化学化工系

地区：河南省

个人简介：在这个无聊的时间，无聊的地点，无聊的我问你一个无聊的问题：“你无聊吗？”查看更多

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