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空白加标回收率?
应该是根据你的样品浓度来确定??加标浓度与预测样品浓度相近比较好
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化妆品里说的铅汞是啥东西,是一种物质还是两种,分别叫什么名称?谢谢?
两种元素,也可以说是二种离子, 确切说是含这两种任意元素的所有物质, 在几乎涉及到安全的行业, 一般都是铅汞砷镉四个,都会在质检报告中出现含量及其参考值
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#化妆品
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化学学科
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分子构型的判断?
因为(sih3)3n分子中si原子价层有空3d轨道,而(ch3)3n分子中c原子价层则无空余轨道,故(sih3)3n分子中si可接受n的p电子对而形成d-p π键(欲形成 π键的p轨道不能参与杂化,则n原子只能是sp2杂化),而(ch3)3n分子中c-n键只是纯σ键,其n原子上原有的p电子对只能是独享的孤电子对,则必参与杂化(杂化使价层电子对均等地各偏一端,既使其排斥力最小,更使其成键能力增强,则其n原子只能取sp3杂化)。
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化学学科
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高价态铁的络合物?
没有这种物质吧。只有配位数为6的配合物铁的价态任然是+3价
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化学学科
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工艺技术
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活性氧化铝和伽马氧化铝?
粘结剂一般用的是氢氧化铝干胶或者拟薄水铝石,主要用其在酸性条件下可以胶溶有粘性,一般不要氧化铝,这两种物质焙烧后就是氧化铝了,可以根据不同焙烧温度烧成不同相态。
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关于amperometric current-time technique?
仪器上有一个open circuit potential就可以完成 请问就是??开路电位-时间??这个技术吗?貌似这个电位曲线是随着时间波动的吧?怎么确定出这个电位值来呢?谢谢
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蛋白质荧光寿命?
你是用的频域的方法还是时域的方法得到的时间分辨图谱?计算原理主要是根据荧光的指数衰变理论,结合非线性最小二乘法所得到。一般荧光软件上都有自带的计算寿命的功能。如果你是频域法,推荐一个网站,可以下载到免 ... 用的是fls-920稳态、瞬态荧光光谱仪测出来的,横坐标是时间,纵坐标是荧光光子数。
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阴极光电流和阳极光电流?
看电流的方向。当设置阳极为正时,正电流为阳极电流,负电流为阴极电流。抗坏血酸易被氧化,一般作为电子供体。 你好,请问测试光电流时必须加捕获剂吗?我测试氧化亚铜的光电流,在0.5M硫酸钠溶液里,
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细胞及分子
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羟丙基纤维素HPMC凝胶化?
有可能你的用量太多了,是不是像鼻涕一样? 我没有出现过这个问题,想了解清楚是怎么回事,以防出现这种情况
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急!!!如何联系武汉的大学或研究所测液相联用质谱。?
北京的可以吗,你可把样品寄来 北京有点远,我需要亲自过去的。。。
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安全环保
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关于DPD分光光度法测量水中的余氯?
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater ??能给我发一份吗?? kxxmaqq@gmail.com 谢谢 可以,不客气
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尼玛,测完样冲柱子的时候,杯具了!求助!?
就相当于1%的磷酸冲了半个小时,柱子不会那么容易坏的。
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化学学科
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工艺技术
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分散液液微萃取-GC/MS联用测定水中挥发性有机物?
但是这个萃取剂体积的选择我之前是做了优化的,做到25uL往上做时富集倍数就会降低。现在就是在做样品标准曲线才出现看不到沉积相的情况,之前做各种水样都能看到,这是怎么回事呢?麻烦前辈帮忙指点一下~谢谢!... 这个问题说来话长,简单讲就是不应该过分追求富集倍数,否则会使得萃取回收率很低
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化学学科
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工艺技术
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用雷尼镍加氢催化,微型反应釜?
你关注一下,两个口,一个是进气的,里面有管子是伸进液面下的,还有一个出气口,是没有管子的,你是不是两个管子接反了的,导致压力出不来。你可以慢慢把密封面打开,没事的。下次装的时候注意一下就好了。反应结束 ... 嗯嗯,好的,我试试,谢谢,
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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关于镍或其氧化物磁性问题?
没人知道么
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#氧化物
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关于DMFC的膜电极微孔层浆料的配置问题?
我也是做MEA的,不知道我做的方法能不能给你提供帮助,我们做碱性膜MEA的话,是碳载铂分散在正丙醇中,然后加入膜溶液,膜溶液是保存在冰箱里的;做酸性Nafion膜MEA的话,称取碳载铂后,是直接加入0.5%的Nafion乙醇溶液进行分散。一般只要聚合物体积分数不是太低,是很好分散的。我刚开始练习喷MEA时用的是炭黑,但是也只感觉比碳载铂稍微难分散一点。
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芳烃指数的计算问题?
版本发错了??~~~
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求助 碱性溶液选择参比电极?
个人觉得还是Hg/HgO参比电极适于碱性溶液,楼主还是换参比电极吧。
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#参比电极
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工艺技术
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关于氧还原中电流密度的计算?
用pdo的还原峰面积计算吗?
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化学学科
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工艺技术
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吸附动力学和热力学的矛盾?
物理吸附依赖于范德华力,或者氢键,化学吸附依赖于化学键的作用;而一、二级动力学吸附方程表示了吸附速率与反应浓度的关系。因此根据吸附动力学方程无法判断吸附的种类。不过,物理吸附的焓变值较小,化学吸附的较 ... 共同探讨一下这个楼主提的问题,我认为楼主和我有相似的疑问,我们常用的动力学模型往往都是存在假设的。准一级动力学是认为主要受扩散控制,故是化学吸附还是物理吸附我认为是无法确定。准二级动力学的假设吸附速率由吸附剂表面未被占有的吸附空位数目的平方值决定,吸附过程受化学吸附机理的控制,假设说的很清楚,是受化学吸附控制,因此这一吸附模型是用于描述化学吸附过程的。Elovich模型也是假设了化学吸附为前提,用于描述的是包括一系列反应机制的过程,如溶质在溶液体相或界面处的扩散、表面的活化与去活化作用等,它非常适用于反应过程中活化能变化较大的过程,如土壤和沉积物界面上的过程。活化能变化较大,这正是物理吸附或化学吸附的重要区别。这一模型最初发展是用于描述气体在固体表现的吸附,并说明没有解吸,其实气体在固体表面的吸附是以正离子形态,有化学健的形成,是一个地道的化学吸附过程。粒内扩散模型是也为了说明扩散步骤,故无法区分是物理吸附或化不吸附。所以,我认为通过吸附动力学方程拟合结果区别吸附方式还是可取的,不知足下以为如何。我是正好想写论文遇到了吸附这个问题,正好看了下对这几种吸附模型,也是对文献中吸附模型和机理之间的关系不太清楚。文献中往往都是乱来,用准二级或Elovich拟合的最好,机理确说是物理吸附力起了主要作用,同样的,等温线L和F模型其实也是以化学吸附假设为前提,尤其是单分层的L 模型,明明L 模型拟合的非常好,机理确是以范德华力,静电引力等物理吸附作用力为主。我对于此也是诸般不理,还望起释疑,不甚感谢,
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#热力学
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司九江德思光电材料有限公司 - 储运巡检员
学校:湖南工程学院 - 化学化工系
地区:河南省
个人简介:
在这个无聊的时间,无聊的地点,无聊的我问你一个无聊的问题:“你无聊吗?”
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