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凉生姜生

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求问，弱酸条件下容易配的过渡金属有哪些? 求问，弱酸条件下容易配的过渡金属有哪些？查看更多 6个回答 . 9人已关注

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怎么提高聚酯树脂的耐水解性能！？ 最近在做一种聚酯树脂，可是水煮2h后，光泽降到10-14左右！求助？查看更多 4个回答 . 21人已关注

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水性聚氨酯助剂成份分析检测？ 如题，求助各位大神，有几个水性聚氨酯合成和加工助剂，需要分析成份含量，有资源的或者介绍的留言～详谈，万分感谢！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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PVC管能走压缩空气吗? 承压16公斤的PVC管??能走10公斤以内的压缩空气吗？??求大神解答??有实际经验的最好查看更多 14个回答 . 19人已关注

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这个锂电池内阻总结写的太好了。。。？ 大家??有空关注下公众号，有更新的哦 1.jpg 2.jpg 3.jpg 4.jpg 5.jpg 6.jpg 查看更多 2个回答 . 28人已关注

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质子交换膜的氢离子穿过能力？做的双室MFC，中间夹了质子交换膜 PEM，我怀疑质子交换膜到底有没有通过氢离子，于是做了个小测试，我在如图A室里加了酸性溶液，B室放了纯水，可是第二天发现B中液体并没有变酸性，怎么解释呢？质子交换膜的氢离子穿过能力到底怎么样？注：我的质子交换膜依次用双氧水、酸、纯水加热清洗过，不知道预处理有没有问题？ 1.jpg查看更多 4个回答 . 12人已关注

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用什么盛液氮能减少损失? 塑料泡沫在用SEM观察前，需要用液氮浸泡半小时，用于随后的脆断。现在用一个海绵包裹的搪瓷缸子，液氮挥发很快。用什么容器盛液氮，能保证最少的液氮挥发呢？查看更多 6个回答 . 7人已关注

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HPLC 标准样品？ 本人是新手，求教一下跑HPLC时标准样品如果不是色谱级的，是否需要像待测的样品一样进行预处理再过滤？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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大家做锂电时调的涂在铜箔或铝箔上的浆料大概多浓？ 大家做锂电时调的涂在铜箔或铝箔上的浆料大概多浓，固含量是百分多少，或固含量多少mg/mL查看更多 1个回答 . 26人已关注

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挤出机粉料清理？各位朋友，挤出机挤出了一些聚烯烃粉状电缆料，挤出温度170℃，挤出结束后粉料都黏在进料段的螺杆上了，料斗里也有很多，这种情况怎么才能清理干净？多谢各位朋友的回复查看更多 2个回答 . 22人已关注

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加底物后，水和溶剂互溶后混浊？有一化合物，油状，不溶于水，但我需要它作为底物溶解到缓冲液中，后来试了一下，溶于丙酮和乙醇，本想取少量溶剂溶解过后（后续需加入酶，溶剂多了影响活性），再加入缓冲液，但是加水之后，变得很混浊，底物也漂在了表面，现在不知道怎么办了？求助。查看更多 4个回答 . 17人已关注

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哪位师哥师姐能告诉小弟NH3BH3（硼烷铵）在哪买啊？ 如题，哪位师哥师姐能告诉小弟NH3BH3（硼烷铵）在哪买啊，拜求解答查看更多 3个回答 . 29人已关注

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新手求教怎么分析这样的质谱图？纯菜鸟实在不懂这样的质谱图该怎么分析求教或者有什么教程啊之类的东西也ok多谢了QQ图片20130308192211.jpg主要是想分析出某一个元素的形态结构或者占的比重通过离子强度能算出这种元素的百分比来么？大侠们求教查看更多 3个回答 . 22人已关注

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一般氯碱工业上钛阳极的寿命大概多少?？ 一般氯碱工业上钛阳极的寿命大概多少？？影响太阳极寿命的因素都有哪些？？在次氯酸钠无膜电解中，钛阳极一般能使用多少年？？？？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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铁离子浓度的测定？测定镀TiN的钕铁硼在人工唾液中析出铁离子的浓度，用那些方法比较简单，靠谱？目前我准备用下紫外光谱仪，可行吗？有哪些要注意的？急用，谢谢！！！查看更多 6个回答 . 7人已关注

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关于催化剂活性评价时温度问题？各位朋友大家好，今天犯迷糊了，想问下，对催化剂活性评价时，温度对活性影响，在钯催化剂加热到预定温度时，通过的反应气体是否也要加热到这个温度呢，还是气体直接不加热直接通过加热后的催化剂？查看更多 1个回答 . 22人已关注

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关于纳米Au的CO-FTIR？我最近在做Au/SiO2（Au颗粒小于5nm）对CO吸附的原位FTIR，遇到一些问题，请高人指点。实验步骤：首先在红外池内对样品片抽高真空几个小时，测一个IR当作背景，然后通纯CO一段时间，让它吸附完全，再把CO抽走（只抽了5秒钟），再测IR。结果两次相减没有出现任何峰。由于气态CO的峰位置跟Au-CO吸收峰的位置接近，所以如果有CO残留的话会造成影响。我在抽了2秒钟的时候测IR发现有两个大峰，表明CO没抽干净，但抽到5秒时就什么也测不到了，请问这到底是吸附的CO被抽走了还是根本没有发生吸附?（虽然说Au对CO的吸附很弱，但感觉这也太弱了点吧）用这套方法测Pd的CO吸附时没有问题（Pd对CO吸附较强），但是在Au上面感觉不太管用，是不是有别的途径来测。请有经验的朋友来排忧解难，多谢！查看更多 7个回答 . 28人已关注

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关于HPLC液相的疑惑？ 标液中含有甲醇（助溶），和一种药品。欲测定该药品浓度，所含甲醇是否存在干扰。出现甲醇的杂峰查看更多 3个回答 . 26人已关注

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標準曲綫繪製時出現鬼峰？最近試驗要用HPLC繪製蔗糖的標準曲綫。年前配了幾瓶不同ppm的蔗糖溶液。當時用HPLC試跑，20000ppm的圖很漂亮。但是星期一再跑就出問題了，原瓶溶液，在~11min的蔗糖峰之後出現一個小山丘，停留時間為~12.5min。當時覺得可能蔗糖分解了，星期二用固體重配一系列蔗糖溶液，濃度從1000-20000ppm。但是去到10000ppm時同樣的問題再次出現，20000也不例外。10000以下的沒有山丘出現。我用的柱子是amine column，流動相為80%ACN/20%水，恒比例淋洗，蔗糖是新開封的。請教諸位這是什麽問題呢？謝！查看更多 3个回答 . 23人已关注

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环氧树脂用超临界流体降粘？最近看到有说用超临界流体降粘环氧树脂的，请问降粘以后的环氧树脂可以放在常温常压下吗？在常温常压或高温常压下会不会又变成原来的粘度了？降粘以后的环氧树脂只能保存在临界压力和临界温度才能达到降粘效果吗？降粘以后的环氧树脂怎么样才能在加入固化剂之后固化？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理

学校：潍坊学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：放假好无聊，我想做今年的寒假作业了。查看更多

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