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凉生姜生

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气缸的问题？这个气缸应该怎么理解，这是单作用还是双作用的。双作用的话一个二位三通的电磁阀是怎么控制的？这个应该实现不了把。单作用的话为什么要分别接到了气缸一上一下两个位置？（上一个好像图片没上传上去）查看更多 4个回答 . 1人已关注

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怎么使用ANSYS中的APDL实现激光切割往复运动？问题1：在实际激光切割中，由于需要3次切割才能把材料切断，怎么样在APDL编程实现呢？DO语言好像实现不了？怎么解决这个问题呢？问题2：实际在切割过程中，切割轨迹不是走直线，走到一定距离需要拐弯，怎么用APDL实现呢？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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水煤浆工艺对煤有要求吗？ 哪位师傅知道水煤浆工艺源头对煤有什么要求，才能用于煤制气？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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甲醇合成变压吸附氢气与一氧化碳无法分离？ 甲醇合成变压吸附氢气与一氧化碳无法分离，四川天一技术，运行8年！现阶段氢气纯度无法提高，请教可能的原因！查看更多 2个回答 . 7人已关注

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储气罐与过滤减压阀安装位置哪个更好? 各位老师，请问气动阀门储气罐与过滤减压阀的安装位置是气源先进过滤减压阀再进储气罐(图A)，还是气源先进储气罐再进过滤减压阀(图B)呢？哪一种更好？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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请问各位老师，乙烯装置试车阶段有哪些重要的地方需要学习? 本人17年毕业，现就职于一家外企，公司计划2019年6月份开车。主要是生产乙烯和丙烯产品。前一段时间参与循环水，消防水，生产污水，事故水等公用工程的试车工作.....最近在进行PSSR和超高压蒸汽管线的吹扫工作....作为一个刚进入化工行业的菜鸟，实在不知道应该学习什么来提高自己的能力。请求各位老师指点谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

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气相色谱平头峰问题？最近分析异丁烷纯气，为了降低浓度，进入色谱柱时已经用氮气稀释了，PLOT色谱柱，分流比已经调为最大了，但是出峰情况是：稍微放大后看着像是平头峰，但是继续放大后又不太像，请教各位朋友，这是柱子过载的情况么？因为我用的六通阀定量管是150ul的，没有更小的了，分流比和稀释度也已经最大了，如果过载，是不是只能考虑更换更小的定量管？谢谢原图.jpg放大1.jpg放大2.jpg放大3.jpg查看更多 7个回答 . 10人已关注

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固相扩散系数是否会随着电池老化发生变化? 本人因课题需要刚接触电化学不久，想请问一下对于锂离子电池来说，在使用时随着电池的老化，正负极的固相扩散系数是否会变化。通过采用等效电路拟合不同老化阶段的电池EIS发现扩散系数是变化的，不知是否合理？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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求助液相色谱分析沼液中有机酸成分的方法？ 求大神指导用高效液相色谱分析沼液中甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸的方法，主要是如何处理样品，需要用到哪些试剂？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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求近期做扫描电镜的地方？ 最近找一个做扫描电镜的，最好是山西，不过外地也可以，可以寄过去做，付费查看更多 7个回答 . 6人已关注

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三电极体系问题请教？电化学小白，论文中要做一点金属的电化学腐蚀研究，因此设计了一个三电极体系做CV，淘宝上买的石墨棒做辅助电极，232型饱和甘汞电极作为参比电极，直接用一个烧杯作为电解槽。样品用胶封好只露一个面，且打磨抛光好了，做成一个工作电极。三个电极同时插入烧杯中，加入300ml电解质。特请教一下， 1，我这个设计如何，有什么需要改进的，能满足试验要求吗？ 2，参比电极需要连接鲁金毛细管，那么参比电极是直接插入鲁金中的琼脂盐桥，凝固被包裹住，还是待琼脂盐桥凝固后再倒入KCl，参比电极浸泡在上层KCl溶液中？ 3，用的鲁金毛细管到底有什么特定的规格呢？??我用的那个尖端很细，估计0.2mm。 3，每测一次循环，工作电极可能需要再次打磨抛光，那么参比电极确切的说这个琼脂盐桥能用多久呢？是不是每次要重做？查看更多 7个回答 . 16人已关注

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无机化学合成和技术 Robert J.Angelici著郑汝骊郑志宁译？ 无机化学合成和技术??Robert J.Angelici著郑汝骊郑志宁译查看更多 1个回答 . 11人已关注

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柱效低的色谱柱？ 实验室有大量柱效低，没有使用的色谱柱。（上百根）是直接丢弃吗？还是有做回收、再生处理的？大家是怎么处理的？查看更多 7个回答 . 3人已关注

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小白求解，大家说的璜酸到底是什么，是烷基璜酸钠？固体还是液体? 希望朋友能讲讲它的性质。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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磷钨杂多酸季铵盐？用钨酸，十六烷基三甲基溴化铵等，制备磷钨杂多酸季铵盐，每一步的反应时间是多少，有没有具体现象？因为马上要做这个实验了，想提前了解一下，望大神不吝赐教。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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有没有考国家纳米中心的同学呢? 有没有考纳米中心的同学，可以交流一下～查看更多 1个回答 . 27人已关注

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求助哪里可以做高分子材料等离子体改性实验？各位朋友们，有人知道南京哪里可以做高分子材料等离子体表面改性实验的吗？因为后续还要做XPS、FTIR、AFM实验，所以等离子体改性最好也在南京做。或者说哪个地方可以一起做等离子体改性、XPS、FTIR、AFM这四个实验。??麻烦知道的朋友们告知一下，谢谢!查看更多 2个回答 . 4人已关注

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溶胶凝胶法制备二氧化钛光催化薄膜？溶胶凝胶法制备二氧化钛光催化薄膜，原料是钛酸丁酯和正硅酸乙酯。做了有一个学期TiO2溶胶了还是迷迷糊糊，故在此请教一下各位同行，还希望各位不吝赐教，感激不尽！? ?配比为，钛酸丁酯：无水乙醇：二乙醇胺：水：冰醋酸=1:10:1.25:4.0:1.5 。6月份的时候按这个配比做出来的溶胶的凝胶时间为2天，凝胶有点偏白。现在再按这个配比，将水量减少为3，制备过程中却出现了很多细小颗粒状物，虽然放置一夜后细小颗粒都沉到杯底，但我还是担心这样的溶胶对涂膜性能有影响。我分析过可能有以下原因：??1，钛酸丁酯原料问题，因为它很容易水解，每次用移液管取用时都会导致原料里掺入了其水解产物，尽管每次都是从瓶底取，但每次都要取好几次还是会导致原料不纯。我想请问一下你们怎么解决这个问题的？??2，乙醇量不够，我的乙醇量比文献要偏低，因为我一开始做出来稳定的溶胶了，所以觉得这个量应该是可以的，乙醇量越低，出来的膜的光催化性能也应该越好。??我现在很迷茫，反反复复做了很多溶胶都不如意，这么久也摸索不出一条道路来，真的有点快要丧失信心了！这个方法文献有很多报道的，为什么我就是做不出来让我满意的结果？是我太笨还是根本就不是这块料？！哎~查看更多 4个回答 . 28人已关注

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异质结上各半导体的反应是如何进行的？正在学习光催化方面的知识，异质结上的反应方向一直很困惑，比如两个n型的异质结，PS1导带上的电子到了PS2的导带上，PS2价带的空穴到了PS1的价带上，那么氧化还原反应是如图1还是图2这样的？图1：还原反应在PS2导带上进行，氧化反应在PS1价带上进行。这样的话对各自材料来说，氧化和还原性能是削弱了图2：PS1和PS2的导带和价带都可以进行反应，以空穴来说，它是优先从PS2的价带转到PS1的价带上，还是优先去和水反应呢？如果按照图2反应，那氧化还原性都没有削弱，但是复合的情况会多一些吧图3：有些机理用图3解释，也就是形成了Z型反应。那么什么情况下是Z型，什么情况是异质结呢？求解困惑！1.jpg2.jpg3.jpg查看更多 6个回答 . 16人已关注

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做洗衣液时可不可以用HPMC取代6501调粘度? 做洗衣液时可不可以用HPMC取代6501调粘度？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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简介

职业：杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理

学校：潍坊学院 - 化学化工系

地区：浙江省

个人简介：放假好无聊，我想做今年的寒假作业了。查看更多

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