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一般氯碱工业上钛阳极的寿命大概多少??
一般氯碱工业上 钛阳极 的寿命大概多少??影响太阳极寿命的因素都有哪些??在 次氯酸 钠无膜电解中,钛阳极一般能使用多少年????
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铁离子浓度的测定?
测定镀TiN的 钕铁硼 在人工 唾液 中析出铁离子的浓度,用那些方法比较简单,靠谱?目前我准备用下紫外 光谱仪 ,可行吗?有哪些要注意的?急用,谢谢!!!
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关于催化剂活性评价时温度问题?
各位朋友大家好,今天犯迷糊了,想问下,对 催化剂 活性评价时,温度对活性影响,在钯催化剂加热到预定温度时,通过的反应气体是否也要加热到这个温度呢,还是气体直接不加热直接通过加热后的催化剂?
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关于纳米Au的CO-FTIR?
我最近在做Au/SiO2(Au颗粒小于5nm)对CO吸附的原位FTIR,遇到一些问题,请高人指点。实验步骤:首先在红外池内对样品片抽高真空几个小时,测一个IR当作背景,然后通纯CO一段时间,让它吸附完全,再把CO抽走(只抽了5秒钟),再测IR。结果两次相减没有出现任何峰。由于气态CO的峰位置跟Au-CO吸收峰的位置接近,所以如果有CO残留的话会造成影响。我在抽了2秒钟的时候测IR发现有两个大峰,表明CO没抽干净,但抽到5秒时就什么也测不到了,请问这到底是吸附的CO被抽走了还是根本没有发生吸附?(虽然说Au对CO的吸附很弱,但感觉这也太弱了点吧)用这套方法测Pd的CO吸附时没有问题(Pd对CO吸附较强),但是在Au上面感觉不太管用,是不是有别的途径来测。请有经验的朋友来排忧解难,多谢!
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关于HPLC液相的疑惑?
标液中含有 甲醇 (助溶),和一种药品。欲测定该药品浓度,所含甲醇是否存在干扰。出现甲醇的杂峰
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標準曲綫繪製時出現鬼峰?
最近試驗要用HPLC繪製 蔗糖 的標準曲綫。年前配了幾瓶不同ppm的蔗糖溶液。當時用HPLC試跑,20000ppm的圖很漂亮。但是星期一再跑就出問題了,原瓶溶液,在~11min的蔗糖峰之後出現一個小山丘,停留時間為~12.5min。當時覺得可能蔗糖分解了,星期二用固體重配一系列蔗糖溶液,濃度從1000-20000ppm。但是去到10000ppm時同樣的問題再次出現,20000也不例外。10000以下的沒有山丘出現。我用的柱子是amine column,流動相為80%ACN/20%水,恒比例淋洗,蔗糖是新開封的。請教諸位這是什麽問題呢?謝!
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环氧树脂用超临界流体降粘?
最近看到有说用超临界流体降粘 环氧树脂 的,请问降粘以后的环氧树脂可以放在常温常压下吗?在常温常压或高温常压下会不会又变成原来的粘度了?降粘以后的环氧树脂只能保存在临界压力和临界温度才能达到降粘效果吗?降粘以后的环氧树脂怎么样才能在加入 固化剂 之后固化?
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合成的有机物,参考文献较少,且没有标准品,该如何定性定量分析?
松柏醛 衍生物,,主要官能团是苯环,碳碳双键, 碳氧 双键(两个双键共轭),羟基,烷氧基;已知熔点,质谱图,粉末X光衍射结果;红外应该可以看结构;但是如何定量分析产率?在没有 标准品 的情况下
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岛津气质GCMS QP2010 Plus操作规程?
急需一份岛津GCMS QP2010Plus详细的标准操作规程。在整理该仪器的SOP,由于我们仪器时间较长,随机的光盘关于操作方法的没有找到。因此在此求助各位朋友们。
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购买的氢型ZSM-22分子筛的比表面积为何50左右?
最近买了一点氢型的ZSM-22 分子筛 ,BET表征之后只有50左右的比表面积,XRD表征确实属于TON型的分子筛,但是我看文献上都是170左右的比表面积,请问各位我的问题出在哪里?
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GC-MS的入门教程?
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为什么配硫酸铜溶液的时候会产生暗红色的物质,?
再洗一次烧杯配 硫酸铜 ,还是会有。有什么办法解决吗?这物质感觉应该在溶液的表面,因为液面处和 玻璃棒 才有的。感谢各位了
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我想做甘油加氢反应,产物分析中毛细管柱和不锈钢柱有什么区别?
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采用降尘室回收气体中固体颗粒的回收率该怎么算,怎么理解?
天大版化工原理教材中提到,在采用降尘室回收炉气中的固体颗粒率时,如果假设颗粒在炉气中的分布是均匀的,则在气体的停留时间内,颗粒的沉降高度与降尘室高度之比即为该尺寸颗粒被分离下来的分率。以上这段关于颗粒回收率的求算,该如何理解?
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为什么测开路电位时用去离子水做电解液?
在测电位与时间曲线时,为什么测开路电位时用 去离子水 做 电解液 ?它的作用和原理是什么?电化学新手,欢迎解答。
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各位朋友帮忙看一下配方哪里有问题?
AES 45克磺酸 90克 乙二胺四乙酸二钠 2克 阴离子 活性 增稠剂 3克盐 35克卡松 2克火碱水 190克水2000克做出来的洗洁精透明度不太好 粘稠度合适可是手感觉得粘稠度还是高附图1为洗洁精2为某商家说的阴离子活性增稠剂请各位大神指点一二怎么改
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有关四丙基溴化铵电解合成四丙基氢氧化铵的问题,请帮忙解释一下?
请教各位大神,最近用 四丙基溴化铵 电解合成 四丙基氢氧化铵 ,采用两室一膜,Nafion阳离子膜,阳极采用DSA,阴极使用镀镍钛网,阳极室注入四丙基溴化铵,阴极室注入 去离子水 ,电解一段时间以后在阳极上出现很多黄色沉淀,理论上来讲,阳极室有大量溴单质,但是为什么阳极室出现很多黄色沉淀?黄色沉淀是什么东西?谁能给解释一下?不胜感激!!!
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钒电池的能斯特方程求解?
正极:VO2+ +2H+ + e- ? VO2+ + H2O? ???E θ =1.004V负极: V3+ + e- ? V2+? ? , E θ = -0.255V银电池正负极的标准电势差为1.26 V,电池的实际使用过程中,其充放电电压随电池的荷电状态不同而发生变化,如99%充放电时,轨电池的理论电压可以表述如下:E (99%充电)=1.27 - 0.0591g(C(IV)/C(V))+ 0.0591g(C(II)/ C(III)) = 1.49 V求教大神,这个能斯特方程是怎么带入计算的?
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FMOC-Cl衍生氨基酸?
衍生过程是在室温下进行的,拿到的方法对温度没有要求,不同的反应温度是不是对衍生过程有影响啊?刚开始接触 氨基酸 衍生,不是很了解!
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是否为周转时间=结焦时间+2小时检修时间,有的设计院的设计,写的是结焦时间为22.5小时,在计算生产能力时,是否按周转时间计算,周转时间超过24小时是否合理,此问题如何解释清楚,谢谢!?
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职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 项目经理
学校:潍坊学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
放假好无聊,我想做今年的寒假作业了。
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