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化药
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内源性蛋白药物药代研究?
应助的有点少,我把问题说具体一些吧,是一个重组人源蛋白,本身在疾病状态下,机体就会高表达,患者体内水平比正常人高,血药浓度也比较低 临床前是用ELISA做的动物 但是临床怎么办呢,还是一样的方法做,优点不太合适,做放射吗?
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化药
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如何正确面对改规格和改剂型品种的一致性评价问题?
当然了在医院没办法,他给你开的处方药,你没办法,要不你只能出院,我说说自己的三次经历1:我自己感冒发烧严重,去了一个三甲医院,诊断是严重的上呼吸道感染,结果医生非要给我开某公司的头孢地尼分散片,60多一 ... 你说的问题某些地区可能有吧,但在北京医生还是比较配合的,叫他给你退了他就给你退了。说实在的,中药注射剂我真高不明白,为什么市场还有880亿(某文章数据),中国的用药习惯太可怕了
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化药
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材料科学
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求助大神解答:干法制粒硬度提升困难,可压性差!?
你处方里没有粘合剂,可以加PVPP或者PVP试试,MCC和乳糖用量也有点多了,适当减少MCC的量试试看,乳糖可以换成直压乳糖
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化药
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水中难容药物湿法制粒?
改成干法制粒,马上就OK了。 设备已经受生产限制只能使用摇摆机。。。
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化药
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原辅料相容性试验?
咳,不是原辅料相容性试验应该按照拟定工艺模拟考察吗?例如缓释材料羟丙甲纤维素K100,你RH=75%?这种明显就应该考察密封和敞口的条件,置于常规烘箱种考察15天和30天即可。我不知道各位做相容性试验为什么要RH75%那么高的湿度,话说你拟定的制剂产品水分那么高,质量能保证么?其实高温高湿光照光阴对照不是在制剂小试或者中试产品做影响因素考察吗,不是在这里做的好不好?
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化药
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求助,烯丙基异丙基丙二酸二乙酯的CAS号或scifinder?
见图片 QQ图片20160411155040.png 能问一下这个出处吗
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化药
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工艺技术
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一致性评价质量控制方法优化?
应该吧两个标准作对比,尽量与原研一致
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化药
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研发部菜鸟想对新药研发系统的了解?
我也在小公司研发部,和楼主一样也有些困惑。感觉他们注册倒是很明确,明天忙忙碌碌。而我们研发平时也是看文献资料,实验较少,也都是在qc那边完成,没有专门的研发实验室,因为实验多数外包给cro,不知道前景如何
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化药
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求助格列吡嗪EP8.8及USP39质量标准?
我写得不够清楚? EP8.8收载的内容未更新,为EP8.0版本
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化药
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BP2015 Enalapril Tables和Enalapril maleate和USP39 Enalapril maleate质量标准?
https://yunpan.cn/cSUdPvU5MWXdF ,短消息 想问一下,BP2015和EP8.7能否有PDF版的
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化药
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如原料药的已知杂质购买不到怎么办?
供货商和生厂商是同一家吗? 如果是的话,应该不会没有吧!要不他们怎么提供检测报告呀!液相检测的话 有没有相对保留时间? 没有对照品,你都不知道在哪里出峰,也就没法考查是工艺杂质还是降解杂质?如果是工艺 ... 是同一家,这个杂质很不稳定,没找到能合成的。
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化药
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聚桂醇的原料药和注射液质量标准?
你好,我可以拿到原研药和标准,怎么和你朋友联系呢? 加qq2226998573
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化药
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新注册办法之于原料药申报?
只能找制剂厂家联合申报了,这样其实挺难的,在开始阶段,要互相取得信任也不容易。 还有一个办法就是自己建个制剂厂,投资也不小 总之就是一个字“难”
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化药
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偶氮二异丁腈是基因毒性杂质吗?
有警示结构 QQ图片20160107160943.png
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化药
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微生物
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奥硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的疗效分析?
解压要输入密码... 给你发了两次短消息了
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化药
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升白药物的国内市场情况?
应该是说的生白细胞相关药物吧
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化药
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头孢氨苄颗粒一致性评价?
ケフレックスシロップ用細粒100 ケフレックスシロップ用細粒200 L-ケフレックス顆粒 应该有你需要颗粒剂,需要的话我们可以代购 有没有布洛芬胶囊的原研
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化药
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~~求助沙美特罗氟替卡松粉雾剂原研工艺?
这个品种是复方吧,工艺是有点难度的 是的 有难度啊
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化药
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做溶出曲线时,5min的点该不该取?
需要选取的。结果好坏都是反应你的产品的一个真实情况,可以稍加调整,使5min点溶出合格
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化药
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工艺技术
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溶解性问题??
酸会破坏它的结构,如图圈出的部分会掉下来,生产乙酸叔丁酯。所以只能是中性或弱碱性。 1226781-87-8副本.jpg ... 嗯嗯,的确是,但是水解程度应该与酸性强度有关,可以试试弱酸性条件。另外用DMF溶过么?研究溶解度的目的是什么?
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简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:泰山学院 - 化学系
地区:福建省
个人简介:
憮聊de溡鯸,赱茬街菿中καη着帥ɡē挖鼻屎。
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