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仪表工
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压力容器制造体系运转中的管理评审和内审? 呵呵呵呵呵呵呵呵,又过了四年,百度的内容发表一下 1、内审和管理评审中都有“审”,内审是“审核”,而管理评审是“评审”。先看看这两个定义: a)审核是为获得审核证据,并对其进行客观的评价,以确定满足审核判别准则的程度所进行的系统的、独立的、并且形成文件的过程(iso9000:3.9.1)。我们讨论的是内审,那么,请看看iso9001第8.2.2条a)和b),可以知道内审要确定三个符合性和一个有效性。 b)评审是为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动(iso9000:3.8.7)。 2、从定义中可以看出有什么区别? a) 如果内审和管理评审的对象都是针对质量管理体系来做的话。 内审有符合性和有效性,没有适宜性和充分性。因为它得不到这方面的客观证据的。没有办法做的; 管理评审反过来少了一个符合性。因为,这个问题在内审中解决了。管理评审的输入中有内审输出,管理评审的时侯要对内审工作本身的好坏进行评审的。方法可以利用其他信息。譬如,就顾客满意方面。标准5.6.2管理评审的输入中包括a)各个审核结果。这是自己方面来评定的;b)顾客反馈信息。从外部来的信息。c)还可以通过8.4条数据分析中从财务信息等方面进行对比分析,看看未来的系统能力如何。避免在片面性的基础上作出不正确的结论。 b)内审的重点把过去做的和准则进行“核”对,来判定符合性和有效性。譬如,质量目标是否达成,是根据已经确定的,现在在用的质量目标来衡量的;而管理评审的重点在未来,是“评”。根据各个方面信息来判定,这一个体系是否适宜未来的周围环境,是否充分,譬如,内审说质量目标达成的,但是,顾客不满意,这样的目标就有问题了。管理评审就要为解决这个问题作出决定。必要时要调整质量方针和目标,调整体系机构等。 3、还可以从其他方面来看它们的区别。譬如,谁来做,什么时候做,记录的维持要求等,这里不做进一步分析。根据区别也可以从反面来看到有什么联系。 4、归纳起来,质量管理体系的审核,大多数过程审核和产品审核都是从正面求证,而评审是从反面求证。如果体系审核、过程审核和产品审核都是从反面求证的话,往往会引起审核方和被审核方的对立,不协作;特别当领导规定,发现不个不符合项要处罚的话,矛盾更加突出,不利于审核的进行。这也是为什么质量人员和制造人员之间的矛盾没有得到统一的道理。往往审核是质量人员去查别人,而自己的工作没有人查。只有等到产品出去以后,发现漏检的时候,老板来问罪了。 内审只审核体系、过程和产品符合性和有效性。一般讨论时候,只关注体系的符合性有效性。内审是否执行标准要求的符合性有有效性也应当通过内审来审核。这次内审就要审核上次、前几次审核的符合性和有效性。不应当由管理评审来做审核。 管理评审的“审”不是审核的审,而是评审的审。审核注重现在和过去的,评审根据过去和现在注重于未来的。当然,评审时候,要联系内审(从内部)和顾客满意(从外部)一致情况,来评审(不是审核)内审的有效性,这和其他要评审体系、过程的其他部分的有效性是一样的。注重于针对未来的适宜性和充分性。 “最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性”。对外部审核员来说,只要有这样的记录就可以了。当然,评审不是为了对付外审的,不要作假记录; 内审也要审核管理评审,除了看看应当有的记录是否都有;内容是否满足标准要求,之外,重点应当看看,通过管理评审是否起到了应当有的作用。管理评审也要执行pdca。持续改进。 查看更多
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PDSOFT问题请教? 在“设定→模型系统参数”里面可以对保温进行设置。。。。查看更多
严禁同IP评分? 支持版主,没有规矩不成方圆,有的帖子评分明显太高,动不动就10个财富以上,我发的帖子也有好的,但得到10个财富的极少。查看更多
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加氢后油品的颜色是黄色,无沉淀,为什么? 为什么要有沉淀,加氢后油是干净的。查看更多
求化工计算与软件应用例5.1热泵精馏源文件? 此为完整版的化工流程aspen的例题5.1 例题5.2的有没有查看更多
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沈鼓往复压缩机排气量的计算? 楼上说的对,气缸有余隙容积存在,而且活塞只扫过一个行程(沈鼓的2d10产品通常一个行程220mm),不会扫过整个气缸长度的。 气体成分是天然气,楼主计算排气量时未考虑饱和蒸汽压,只按理想气体状态方程算的,所以得出的数据跟实际的有点差异。 查看更多
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本周消防安全话题:你是否在厨房中安装气体探测器? 这个得要安全意识多高的人才安装呢查看更多
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关于双螺杆泵及三螺杆泵? 三螺杆泵在大型机组的润滑油站上,辅助油泵用的比较多查看更多
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KBR 气化炉用煤行吗? 这个气化技术就是流化床的气化技术。 在美国有50t/d的psbf中试装置,对劣质煤(高灰熔点、高灰煤)适应性较好,目前唯一的问题是需要大规模的工业示范验证。东莞已经签订了2000tpd的合同。查看更多
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煤化工和石油化工中硫磺的来源。? 煤化工中的酸性气一般来自于低温甲醇洗和变换装置的酸性水汽提气,总的硫含量取决于所采用的煤的含硫量以及装置的规模大小,酸性气中的h2s 含量可以通过循环吸收进行提浓。克劳斯装置一般要求h2s 浓度不能低于25%,否则热值太低,无法达到克劳斯高温反应需要的温度,要消耗燃料气进行共燃。 查看更多
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看完了我是不是药神,我打算合成一种化合物!? 自问自答 我打算合成一种化合物——左乙拉西坦 这只是一种治疗癫痫的化合物,没有半点不和谐的东西,我也只打算以科研为目的,不会把这个东西投入到谋利中 ] 左乙拉西坦(levetiracetam)是比利时ucb制药公司研发的一种新型抗療痫药物,其化学名称为(s) -2- (2-氧代-1-批咯烧)丁酸胺,英文名为:(s)-2-(2-0xopyrrolidin-l-yl)butananide,分子式为=c8h14n2o2,分子量为 170.21,其化学结构式为: [0003] 什么原因导致我想去合成这种化合物,说来话长。 去年我回老家,见一个父亲同事的孩子,我叫他哥,这个哥读书成绩不好,读完高中就去打工去了,我读大学,我毕业了他一直在打拼,这么多年下来,找了个老婆,在老家买地皮修了个小二楼,女儿都三岁了。按道理说是小康之家或者幸福的一家子,不过运气不好,小孩有癫痫,偶尔发作。 这两口子先信中医(很正常,家里面有老人的都认为中医能解决问题),开了一堆中药熬水喝,药方蝎子什么的都有,结果不起效果。 然后用西药,ct、脑电图都检查了,没什么异常,医生开了丙戊酸钠。 这个药很便宜,到处都有卖,确实很管用,吃了就几乎不发作了,不过后面抽血化验,转氨酶升高,很简单,这药有肝脏毒性,如果是个大人没有问题,不过是个小孩,按照医生的处方要吃两年,小孩受不了。所以医生建议他们换药,换一种国外的新药,也就是左乙拉西坦。 这个药是比利时公司生产的,是一种新药,投入到临床运用不到,在医院的售价是700块一盒,一盒有30粒左右,刚好可以管一个月,也就是他必须每个月花700块在小孩身上。我这位认识的朋友收入并不低,他两口子月收入在2w+以上,也就是这点钱对他们来说不算什么。 但是其他忍受这个病折磨的人呢?那些月收入低于1000元的人呢?那些没有医保的人呢? 比利时的科学家厉害,你们发明了一种先进的药物,为人类做出了贡献。。。。。。佩服你们。。。。。好了佩服就到这里。。。我打算以研究为目的合成这种化合物,尝试用低成本得到方式合成出来。不管是否合成出来,我都不会把产物投入到临床中去,只是作为合成的实验,然后开源方法和过程。 我只是一个计算机行业的从业者,一个利用业余世界研究的化学爱好者,我只取得过电子通信专业的大学学士学位,没有太多的化学的基础,我的理论只在高中化学的水平上加上一点有限的能材方面的知识。但我希望我的研究能做出一些贡献,可能我中二了一些。。。 这些书籍,是我挑战这个巅峰的弹药,这个项目我可能会持续几年。 我首先谷歌了这东西的合成论文,有中文文献: 原文地址: http:///patents/cn102558012b?cl=zh 这里也能查到合成方法: http:///chemical/50456 92.25g(0.5mo1)(s)-2-氨基-4-甲硫基丁酰胺溶于600ml二氯甲烷,在室温加入84g无水硫酸钠。然后冷至0℃,加入115gkoh和8.1g(0.025mo1)四丁基溴化铵在100ml二氯甲烷的溶液。在同样的温度下滴加77.5g(0.55mo1)4-氯丁酰氯在100ml二氯甲烷的溶液,在滴加过程中,不断地加入550ml二氯甲烷以稀释反应液。加毕,在0℃搅拌2h,然后加入29g koh。再反应4.5h后,再加入29g koh。过滤,滤液减压浓缩,剩余物经硅胶层析提纯(层开剂为:二氯甲烷-甲醇-氨水,95.5:4.5:0.2μ/μ/μ),得66g(s)-α-[2-(甲硫基)乙基]-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,为白色粉末,收率61%。 50g raney ni、386ml水和7g(0.0324mo1)(s)-α-[2-(甲硫基)乙基]-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺加到反应瓶中,在75℃搅拌1h。过滤,减压蒸出水。5.3g剩余物用60ml乙酸乙酯重结晶,得3.87g左乙拉西坦,熔点112~115℃,收率69%。 1. (s)-2-氨基丁酸甲酯的制备 在反应瓶中加入无水甲醇500ml,冷却到-10 ?c时滴加ocl2 63.5g(0.53mol)滴毕,于0~5?c下分批加入(s)-2-氨基丁酸50g(0.485mol),加毕,自然升温至室温,搅拌下,当达到室温时,再搅拌反应24h.反应毕,于50?c减压浓缩回收甲醇,得到白色固体l-甲巯氨酸甲酯盐酸盐.加入100ml水溶解,用浓氨水中和至ph8~9,用乙酸乙酯提取,有机层减压浓缩,得无色油状物(s)-2-氨基丁酸甲酯50.3g,收率88.6%. 2. (s)-4-[(1-甲氧羰基)丙基-氨基]丁酸乙酯的制备 在反应瓶中加入异丙醇510ml,搅拌下加入(s)-2-氨基丁酸甲酯50.3g(0.43mol),溶解后加入三乙胺50.0g(0.49mol),油浴加热至回流,滴加95%的4-溴丁酸乙酯98.5g(0.48mol),加毕,搅拌回流24h.[tlc跟踪,展开剂为乙酸乙酯/正己烷(1:1),rf 0.38---原料,rf 0.75---产物].当原料点消失后,反应毕.将反应混合物冷至室温,用6mol/l盐酸调ph至3~4,产生固体,加入二异丙基乙醚后过滤,固体物用饱和nahco3溶液溶解,乙酸乙酯提取,有机层用无水na2so4干燥,过滤,滤液浓缩,得无色油状物(s)-4-[(1-甲氧羰基)丙基-氨基]丁酸乙酯80.0g,收率81%. 3. (s)-2-(2-氧代-1-吡咯烷)丁酸甲酯的制备 在干燥的反应瓶中加入(s)-4-[(1-甲氧羰基)丙基-氨基]丁酸乙酯70.0g(0.3mol)和甲苯350ml,搅拌溶解,再加入2-羟基吡啶1.43g(0.015mol),油浴加热至回流,搅拌回流24h.反应毕,减压浓缩,得棕色油状物(s)-2-(2-氧代-1-吡咯烷)丁酸甲酯53g,收率95%. 4. 左乙拉西坦的合成 在反应瓶中加入甲醇500ml和去离子水33ml,冷却至0?c,搅拌加入50.0g(0.27mol),溶解后通氨气至饱和,密闭反应瓶#在0~5?c下搅拌反应96h[tlc跟踪,展开剂为乙酸乙酯/丙酮(3:1).产物rf=0.28,原料rf=0.6].原料点消失,反应结束,减压蒸馏,得黄色固体左乙拉西坦粗品41.5g,收率90.2%. 将左乙拉西坦粗品41.5g溶于丙酮350ml,搅拌加热溶解,加入活性炭适量,搅拌回流20min,趁热过滤,滤液冷却到0?c析晶,过滤,得左乙拉西坦白色晶体31.1g,收率75%,mp116~117?c.产品纯度(hplc)99.8%,含量99.5%,干燥失重0.3%. 查看更多
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简介
职业:宏正(福建)化学品有限公司 - 仪表工
学校:山东农业大学 - 化学与材料科学学院
地区:湖南省
个人简介:ァλ類ぬ無聊啊,邡jīa糋寰葽考試。ヤ查看更多
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