滥情--盖德问答-化工人互助问答社区

滥情

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

应届毕业生

关注已关注 私信

他的提问 2305 他的回答 13935

求大神看看这是个什么菌？ 筛脱氨菌时筛到的，看着像个真菌，平板闻起来还有特殊的香味查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

小鼠尾静脉给药的速度多少为佳? 注射液尾静脉给药，进行动物安全性试验的评价结果发现给药速度较快的时候小鼠很快死亡给药较慢的时候小鼠未见不适可见给药速度的差异直接影响最终的实验结果可给药速度到底多少未佳呢有没有一个参考的值我们这个药临床给药拟以静脉滴注进行这种情况下小鼠给药的时候控制在多少速度为佳，望高手给予指教。（注：我们小鼠给药的体积大概在0.5-0.6ml，速度较快的时候大概10秒钟推完，速度较慢的时候大概3分钟左右，可这对试验人员的要求较高）。查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

利用ansys workbench进行分析，如何验证结果的可靠性呢? 利用ansys workbench进行分析时，如何证明自己的分析结果是可靠的呢？有的变形量可靠计算验证，但应力要如何验证呢？（大小、最大应力点位置）查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

隧道埋深对衬砌内力的影响讨论? 在采用地层-结构法对隧道初期支护的内力进行分析时，埋深对初期支护内力（包括轴力和弯距）的影响是非常显著的。以双车道公路隧道为例，V级深埋围岩，在输入同样围岩参数和荷载释放系数的前提下，埋深40米和100米时初期支护的内力差距显著，埋深越大，内力也约大而在实际设计和施工中，40m和100m 的深埋V级围岩通常采用同一种衬砌如何解释？查看更多 6个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

CH2Cl2做溶剂，反应不进行? 有文献采用POCl3和反应过程后者先反应后（或者说预处理），滴入前者的CH2Cl2溶液，但是反应不进行。CH2Cl2做溶剂，求解答，谢谢。查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苯胺和酮缩合大家都有哪些比较好的方法? 苯胺和酮反应只能反应一点，底物酸性太强会变坏，大部分条件都是酸催化加热查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

浅埋暗挖隧道二衬施工具体的时间? 二衬施工及时性有没有规范要求？有的说要到初支基本稳定，还是应该一边施工初支到一定长度及时跟进？项目上比较多的是全部完成初支再施工二衬，估计是因为工序比较方便，这样对比较长的浅埋暗挖对么？查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大家会在后期的自研样品的稳定性研究中（长期+加速），增加原研对照组吗? 生物仿制药的对比研究，参考了目前CDE发布的指导原则，目前主要是通过强制降解条件与多批次的原研进行对比研究，结合头对头的理化分析，来初定相似度。大家会在后期的自研样品的稳定性研究中（长期+加速），增加原研对照组吗？来评估分析双方的产品差异性？欢迎讨论查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做了三个抗体浓度测定方法，结果差距过大，原因是? 测抗体浓度，用了三种方法，差别好大，第一种是在抗体用pbs 透析后用BSA 做标曲测，第二种是抗体冻干成干粉后取一定量溶解后用BSA 做标曲测和，最后是抗体冻干成干粉后取一定量溶解后用紫外分光光度计测，本想看一下这三种方法测得结果是否一样，结果差距都太大，我该选用哪个方法？查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

焙烧后催化剂颜色不均匀，基本没有活性？什么原因？最近用γ- 氧化铝做载体，硝酸锰做前驱体，过量浸渍法制作催化剂，浸渍后干燥焙烧出来的催化剂颜色很不均匀，放在马弗炉里450℃焙烧4h后只有表面与空气接触的部分变黑，底下部分发白，将催化剂翻动均匀后继续焙烧颜色不发生变化，烧出来的填料黑白相间，并且一点活性也没有，用硝酸铜浸渍浸渍氧化铝也会出现这种问题，表面一层变黑，底下呈浅蓝色，平摊后继续焙烧颜色不变，刚开始时怀疑浸渍不均的问题，多次出现这种现象后应该不是这方面原因，浸渍不均匀不会只是表面部分颜色发生变化？难道是焙烧温度选择不合适？还是其他原因，请大神指点查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成过程中溶剂会带来金属杂质吗? 如果合成中采用的溶剂不是采用普通级别:工业级,分析级等而是采用药用级,对最终的结果有多大影响？对成率/金属杂质 /药效等会否形成积极效果? 查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗衣液透明度不够？ Aes5.TX-10 1 纤维素 0.8盐6做出来透明度不够，求各位大神支招查看更多 15个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

内部旋转域和外部静止域无法通过interface传递数据怎么回事? 风力发电机模型，模型基本就是一个大圆柱中有个小圆柱（两个体），内部小圆柱是旋转的，并在大圆柱一边给于速度入口，在大小圆柱交界面处通过interface传递数据，可是从分析的速度图上看，并没有数据传递。查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

冻干复溶澄清度，正置的澄清度合格，倒置澄清度不合格，为什么? 一个冻干制剂，骨架是甘露醇，氢氧化钠调节pH值。现在发现正置的澄清度合格，倒置澄清度不合格，用了很多胶塞都是如此（包括覆膜胶塞），有没有可能倒置是硅油吸附药粉导致的？还有倒置不把药粉团块敲下放30天影响因素澄清度合格，倒置把药粉团块敲下接触胶塞放影响因素5天就不合格了，正置都合格？查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于氧化石墨烯量子点的问题，请大家看下面详细问题。？最近在做氧化石墨烯量子点，用GO为原料，有以下三个问题 1：想尝试用混酸法制备，但是文献中都是加热回流制备的，我直接加热搅拌可以吗 2：如果制备完成了，想用NaOH溶液中和，文章中都是透析除去产生的盐，可是我透析之后外面的去离子水都跑进袋里面了，怎么解决？查看更多 2个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

核磁样品中有少量乙酸算是混合物吗？会使解谱有难度吗? 我使用的是制备液相，流动相中有添加乙酸，制出来的样品经冷冻干燥后也有可能含有乙酸，不知道会不会对核磁解谱有很大的影响？查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苯胺类的化合物用氯化碘进行三取代碘化，还会不会有其他副产物? 最近在做一试验，苯胺类的化合物用氯化碘进行三取代碘化（上三个碘），氯化碘使用碘酸钠、碘和盐酸制备。副产物中除了文献说的会有氯代的产物以外，还会不会有其他的？比如氧化（碘酸是强氧化性的）或是其他什么的？请各位大侠发表意见，谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求问哪里能做XRF膜厚测量？ 如题查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成的样品去测TEM时，发现样品太稀，然后要怎么办？ 合成的样品去测TEM时，发现样品太稀，然后要怎么办查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助可以处理高分辨质谱数据的软件，多谢？ 求助可以处理高分辨质谱数据的软件，数据已经打了还没有处理，急需相关软件，有相关安装使用教程最好。查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生

学校：山东农业大学 - 化学院

地区：四川省

个人简介：曾经删说说删到手抽筋，感慨了一句，**，我以前真够无聊。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天