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浅埋暗挖隧道二衬施工具体的时间? 二衬施工及时性有没有规范要求？有的说要到初支基本稳定，还是应该一边施工初支到一定长度及时跟进？项目上比较多的是全部完成初支再施工二衬，估计是因为工序比较方便，这样对比较长的浅埋暗挖对么？查看更多 4个回答 . 1人已关注

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大家会在后期的自研样品的稳定性研究中（长期+加速），增加原研对照组吗? 生物仿制药的对比研究，参考了目前CDE发布的指导原则，目前主要是通过强制降解条件与多批次的原研进行对比研究，结合头对头的理化分析，来初定相似度。大家会在后期的自研样品的稳定性研究中（长期+加速），增加原研对照组吗？来评估分析双方的产品差异性？欢迎讨论查看更多 2个回答 . 3人已关注

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做了三个抗体浓度测定方法，结果差距过大，原因是? 测抗体浓度，用了三种方法，差别好大，第一种是在抗体用pbs 透析后用BSA 做标曲测，第二种是抗体冻干成干粉后取一定量溶解后用BSA 做标曲测和，最后是抗体冻干成干粉后取一定量溶解后用紫外分光光度计测，本想看一下这三种方法测得结果是否一样，结果差距都太大，我该选用哪个方法？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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焙烧后催化剂颜色不均匀，基本没有活性？什么原因？最近用γ- 氧化铝做载体，硝酸锰做前驱体，过量浸渍法制作催化剂，浸渍后干燥焙烧出来的催化剂颜色很不均匀，放在马弗炉里450℃焙烧4h后只有表面与空气接触的部分变黑，底下部分发白，将催化剂翻动均匀后继续焙烧颜色不发生变化，烧出来的填料黑白相间，并且一点活性也没有，用硝酸铜浸渍浸渍氧化铝也会出现这种问题，表面一层变黑，底下呈浅蓝色，平摊后继续焙烧颜色不变，刚开始时怀疑浸渍不均的问题，多次出现这种现象后应该不是这方面原因，浸渍不均匀不会只是表面部分颜色发生变化？难道是焙烧温度选择不合适？还是其他原因，请大神指点查看更多 3个回答 . 19人已关注

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合成过程中溶剂会带来金属杂质吗? 如果合成中采用的溶剂不是采用普通级别:工业级,分析级等而是采用药用级,对最终的结果有多大影响？对成率/金属杂质 /药效等会否形成积极效果? 查看更多 5个回答 . 15人已关注

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洗衣液透明度不够？ Aes5.TX-10 1 纤维素 0.8盐6做出来透明度不够，求各位大神支招查看更多 15个回答 . 19人已关注

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内部旋转域和外部静止域无法通过interface传递数据怎么回事? 风力发电机模型，模型基本就是一个大圆柱中有个小圆柱（两个体），内部小圆柱是旋转的，并在大圆柱一边给于速度入口，在大小圆柱交界面处通过interface传递数据，可是从分析的速度图上看，并没有数据传递。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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冻干复溶澄清度，正置的澄清度合格，倒置澄清度不合格，为什么? 一个冻干制剂，骨架是甘露醇，氢氧化钠调节pH值。现在发现正置的澄清度合格，倒置澄清度不合格，用了很多胶塞都是如此（包括覆膜胶塞），有没有可能倒置是硅油吸附药粉导致的？还有倒置不把药粉团块敲下放30天影响因素澄清度合格，倒置把药粉团块敲下接触胶塞放影响因素5天就不合格了，正置都合格？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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关于氧化石墨烯量子点的问题，请大家看下面详细问题。？最近在做氧化石墨烯量子点，用GO为原料，有以下三个问题 1：想尝试用混酸法制备，但是文献中都是加热回流制备的，我直接加热搅拌可以吗 2：如果制备完成了，想用NaOH溶液中和，文章中都是透析除去产生的盐，可是我透析之后外面的去离子水都跑进袋里面了，怎么解决？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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核磁样品中有少量乙酸算是混合物吗？会使解谱有难度吗? 我使用的是制备液相，流动相中有添加乙酸，制出来的样品经冷冻干燥后也有可能含有乙酸，不知道会不会对核磁解谱有很大的影响？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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苯胺类的化合物用氯化碘进行三取代碘化，还会不会有其他副产物? 最近在做一试验，苯胺类的化合物用氯化碘进行三取代碘化（上三个碘），氯化碘使用碘酸钠、碘和盐酸制备。副产物中除了文献说的会有氯代的产物以外，还会不会有其他的？比如氧化（碘酸是强氧化性的）或是其他什么的？请各位大侠发表意见，谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

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求问哪里能做XRF膜厚测量？ 如题查看更多 4个回答 . 13人已关注

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合成的样品去测TEM时，发现样品太稀，然后要怎么办？ 合成的样品去测TEM时，发现样品太稀，然后要怎么办查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求助可以处理高分辨质谱数据的软件，多谢？ 求助可以处理高分辨质谱数据的软件，数据已经打了还没有处理，急需相关软件，有相关安装使用教程最好。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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请教：目前那种试剂最适于siRNA转染人胃癌细胞? 我目前准备开始做siRNA转染胃癌细胞，看到很多人用invitrongen 的lipofectamine 2000，但有些资料显示lipofectamine 2000对细胞毒性太大。目前Qiagen的HiperFect低毒，转染效率高，是专用于siRNA转染的试剂盒。现不知道该选择那种试剂，处于迷茫状态。希望能给予建议。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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复旦大学药化学硕346求调剂/调剂建议？羽亦可沉2019-02-16 12:57:13楼主英语:78 政治:72 752药学基础:196 总分:346 联系方式:18341463769 报考专业:复旦大学药学院药物化学学硕本科学校:沈阳药科大学（19应届）基本情况:多次获得国家励志奖学金和学校奖学金，大三在药化实验室参与大创科研活动，实验操作得到了较好的训练，对药化方向十分感兴趣，希望能继续学习相关前沿知识。感谢各位导师/前辈的帮助! 查看更多 4个回答 . 2人已关注

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基因序列？求助大神：请问如果我知道了某种菌的致病基因想看看自己已经测序的菌株中是否含有这些致病基因并找到保守序列和特异序列是不是首先要做的就是根据这种菌的致病基因在ncbi上找到这些致病基因的序列然后对这些序列建库与自己已测序菌进行比对根据比对结果截取出比对上的序列然后进行blast比对？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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药用辅料产业发展方向渐明晰？药用辅料产业发展方向渐明晰 2013-03-07 来源：中国医药报 http://www.menet.com.cn/Articles ... 2535253_90335.shtml 核心提示：去年年底，国务院下发《生物产业发展规划》（以下简称《规划》），在列举的医药、农业、能源、环保等七大重点领域中生物医药位居首位，并把发展药用辅料作为推动化学药物品质全面提升的重要支撑。业内人士分析指出，《规划》明确了药用辅料产业的发展方向，未来产业的快速健康发展可期。去年年底，国务院下发《生物产业发展规划》（以下简称《规划》），在列举的医药、农业、能源、环保等七大重点领域中生物医药位居首位，并把发展药用辅料作为推动化学药物品质全面提升的重要支撑。业内人士分析指出，《规划》明确了药用辅料产业的发展方向，未来产业的快速健康发展可期。根据《规划》，未来3年，生物产业产值年均增速将超过20%，到2020年，成为国民经济的支柱产业。《规划》在有关生物医药产业发展部分，重点提出要推动化学药物品质全面提升，制定了通用名药品高品质发展行动计划，其中明确将重点推进缓释、靶向、长效等新型制剂研发和关键工艺技术产业化，鼓励新型辅料的研发和应用。湖南尔康制药股份有限公司董事长帅放文认为，《规划》的出台第一次从国家层面强调了药用辅料发展对新制剂开发和满足全民用药的重要意义，强调了对我国生物医药产业发展的战略意义，明确了今后药用辅料产业发展的方向，可以说是药用辅料行业的发展指南和行动纲领。中国药科大学教授吴正红表示，药用辅料产业是制约我国医药行业发展的瓶颈，基础薄弱，具有巨大的发展空间。《规划》中强调，亟待加快新型药物的开发培育和推广应用，从而为促进药用辅料产业的发展增添了动力，有利于其系统化、集约化发展。 “21世纪的国际医药市场将是新型药物制剂的天下。新型制剂成败与否，关键在于是否能找到优质的药用辅料作支架，新辅料是决定新制剂成败的关键因素。”帅放文指出，没有新的药用辅料就没有新型制剂，随着新型药物制剂开发的深化，药用辅料已成为开发新制剂的核心技术之一。药用辅料的发展，直接关系到制剂的研发创新，其对于我国生物医药产业整体水平的提升具有重要的意义。新制剂的发展对新药用辅料的开发提出了紧迫且更高要求，新药用辅料的开发和应用促进和推动了新剂型的发展，二者相辅相成。目前国内药用辅料产业发展严重滞后已经成为制约新型制剂发展的最大瓶颈。吴正红指出，这主要表现在国内满足新剂型开发的新辅料种类少品质差，对新辅料研究的重视程度不够，药用辅料产业化能力较差，不能满足新型制剂的开发需要。另外，还存在行业管理机制不健全、市场法规体系不完善、产学研结合不紧密等问题。因此，国家应该加大对药用辅料产业的支持力度，实行产业引导和政策倾斜，鼓励有一定基础的国内药用辅料研究开发生产机构从事新型药用辅料的研发。国家发改委、工信部、科技部等部委可以通过设立产业专项、科技奖励专项等对企业进行支持，同时给予税收和其它方面的一些优惠政策。新药用原辅材料研发也是新药研发的重要内容，今后国家应该推出更多鼓励新药用辅料研发的政策措施。湖北省食品药品监督管理局药品注册处文毅指出，辅料的研发应该以药品研发为导向，药品制剂需要什么样的辅料，就研发什么样的辅料。失去了药品制剂，药用辅料也就失去了存在的意义。今后国家食品药品监督管理局有可能会出台相关规定，要求新辅料不能单独注册，只能与药品注册联合申报，进一步强化辅料对制剂的服务和支撑功能。 “企业也要加大对新药用辅料的研发力度，重点突破，形成特色产品。”吴正红强调，新型药用辅料未来的发展方向是，优良的缓释与控释材料、优良的肠溶与胃溶材料、靶向制剂材料、无毒高效药物载体、无毒高效透皮促进剂与适合各种药物剂型的复合材料。西方开发上市的新药有一半以上为难溶或不溶药物，这些类型的药物将成为新辅料的主要用户。国内药用辅料企业应该充分认识国际竞争的严峻形势，真正把研发作为企业发展重点，迎头赶上，为整个生物医药产业发展做出积极贡献。（责任编辑：lily-cha）查看更多 2个回答 . 11人已关注

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甘氨酰？谁用甘氨酰-L- 谷氨酰胺，甘氨酰-L-酪氨酸这两个原料药的质量标准，这两个原料药的制剂国内外都已经上市多年，为何查找不到原料药质量标准，四川科伦制药公司的这两个原料药注册上市已多年，他们的质量标准为何没有公布。另外问一下，甘氨酰-L-谷氨酰胺药典委员会征求意见标准要求含量大于99%，单个杂质小于0.5%，达到这个标准可以申报么，谢谢。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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精氨酸布洛芬和精氨酸布洛芬颗粒的原研厂家? 哪位知道，精氨酸布洛芬和精氨酸布洛芬颗粒的原研厂家分别是哪个公司？分别于哪年在哪里上市？另外我还想请问一般在哪里可以查到这些信息？请知道的朋友们帮帮我，多谢了 [ 来自小组药学家园 ]查看更多 2个回答 . 1人已关注

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简介

职业：湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生

学校：山东农业大学 - 化学院

地区：四川省

个人简介：曾经删说说删到手抽筋，感慨了一句，**，我以前真够无聊。查看更多

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