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PPS会议?
木有去的机会
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冲剂试样制备?
一般低融用压片制样,高一点的用注塑
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求助一种常温下呈液态,固化后表现出塑性的高分子材料。?
您知道哪里有这种高柔性的环氧树脂吗?厂家或者科研机构都行... 我有柔性的环氧树脂,不过固化比较慢点,要一天,而且粘度很大
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酚羟基成醚求助?
按照碳酸钾那个结果来看钠氢应该可以反应,你说结构上有两个羧基,会不会是钠氢量不够?把钠氢加到5-6个当量再试下,注意避水
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氨基酸与丙烯酰氯的反应?
建议你取一点固体,甲醇,丙酮,EA都试试看溶不溶解,然后点个板紫外灯下看一下,说不定,没有荧光,就是你的碱溶液过饱和又析出了
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求教,将冰突然暴露于500度高温环境后,它的物态转变过程?
实际评估很困难。相图只适用于平衡态,而冰突然暴露于500度,冰各部分的温度都不一样。
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NiCO2S4管TEM测试制样?
刮下来后需要在水溶液超声分散不? 我测过一次在直接放在水溶液超声去测感觉纳米管很瑞。 ... 很碎
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DSC分析?
图上箭头标了向下放热了
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紫外光固化涂料固化后表面粘手,什么原因啊?
干燥箱
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三乙胺该怎么除掉?
溶解度怎么样?可以溶在有机相里用酸洗 溶解度很好 请问用什么酸好点?
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求助二氯甲烷的干燥!?
加2-3g钙氢,回流半天就可以了
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傅献彩第五版?
直接说问题就好了
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求助,Boc保护,上Boc的反应,一般要多久呀?
如果上了Boc之后,继续搅拌,会有副反应吗? ... 那要看有没有其他基团与boc酸酐反应
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请问过了柱子的GMA放在什么瓶子里保存啊?
低温避光冷藏即可
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有机合成和催化两个方向应该怎么选择呢?
看具体那一方面的合成很催化了,光给这点信息很难判断
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谁那里可以GPC?
我这里可以,需要站内联系
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硅油合成分析,杂质来源?
我认为你的分析很有道理, 最有可能是两分子脱水形成。 但是, 同样的, 不知道你是否分析了你的最起始的原料, MPEG, 这个原料当中也极有可能有双甲基封端的存在, 如果有条件的话, 可以测测MPEG中的双甲基封端的含量和该分子的聚合度,看看哪一步反应后的双甲基封端产物增加了, 说明在该步反应中有双甲基封端产物进一步生成, 最有可能就是脱水缩合了, 如果双甲基封端的量没有增加, 必然是起始原料中带来的, 同时要注意聚合度, 如何是缩合的话, 得到的产物应该分子量至少增加了一倍。 以上这些都是基于相当强的分析条件,如果不能满足, 只能是推论了。
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求助一个简单的酰氯和羟基的酯化反应,为什么我做了几次都没成功?有图?
首先,酰氯很容易做的,没有你说的投料那么久的把,另外做酰氯的时候注意防止水汽的进入,可以加一个干燥管,酰氯做的成功与否决定着 后弦的酯化成功与否; 其次,酰氯做好需要后处理,不建议你用油泵拉,可以放置到旋蒸器上进行旋蒸,旋蒸好后再用石油醚或其他溶剂带几次,即可。
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双组份pu胶黏剂样片,9.13与9.14手感不一样?
配比如果出现偏差也会造成不理想的结果
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LED?
聚电解质还有这个功能?~~~
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:滨州学院 - 化学与化工系
地区:贵州省
个人简介:
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