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他的提问 2376
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化药
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做过觉得好的CRO公司和联络方式?
我们想找CRO公司... 请联系他们上海领导,17717605920,陈经理
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化药
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解读最近国家局有关核查专项的公告精神!?
... 回赠\(^o^)/~ 一起努力\(^o^)/~
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化药
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制剂研发思路?
虽然现在啥都模板化,确实不好找,还是得靠自己的吧。
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化药
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工艺技术
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这个反应能否进行?
h2c=c=ch2存在不 !!!
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化药
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全部48个金币求最新瑞他莫林(retapamulin)的汤姆报告?
http://pan.baidu.com/s/1ntvGnsX 这位朋友,可否也一般给一下cortellis的?分数会给你的
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化药
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改变给药剂量的新药算五类新药吗?
改变规格报补充申请,属于补充申请中须国家批准的第五类型。详见《药品补充申请注册事项及申报资料要求》,5类新药是改剂型不改变给药途径
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化药
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葛根素注射液销售额有多少??
葛根素销售额(千元人民币换算) 葛根素销售额(千元人民币换算).png 这是什么?? 谁统计的??统计的哪个企业的??
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化药
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求助palbociclib的汤姆森报告?
解压密码请见短消息 (提取码:e530)
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化药
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国内没有标准的原料药申报问题?
销售到国外?难道不需要相应国家的药监部门的许可,认证? 原料药出口有生产许可证即可,不需要文号
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化药
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毕业去向?
合成毒性大,赚钱多也未必合算,因此建议去事业单位。啥都不如健康重要!! 这也是一方面
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化药
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首仿药交流贴?
首仿的政策就是垃圾。典型的劣币驱逐良币的政策。 提高仿制药的质量才是正道!
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化药
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有谁知道Palbociclib有哪几种晶型以及药用晶型是什么吗?急需!!谢谢!!1?
目前好像没有晶型的相关专利限制和说明吧
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化药
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液相 基线脏?
上图看看再说啊,光凭文字叙述很难看出问题。
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水溶性高比例主药含量的崩解问题?
哎 我知道你做的是什么药
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化药
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如何检索2015年上半年日本上市药品?
翻查关联业务→承认书查业务→承认情报→医疗用医药品→新医药品@承认品目一览→别表(目录)【全是繁体日文】,里面去找时间,平成**年,某年度,未完结当年的都有。
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化药
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双层渗透泵片中PEO的选用?
渗透泵片的难度在包衣(控释衣),你所说的这些个问题都可在包衣上做到,并不是说增加致孔剂的量就能使释放速度增快,这个里有个一个难点的问题,要自己去想,这些难题人家不可能告诉你的。还是要自己反复操作,不断 ... 非常感谢。 我做了这么多比对,也觉得包衣是影响程度最大的。但是现在CA公司进口,我们只能买的预混剂,CA和致孔剂的比例就是一定的了,这样包衣上可以调整的就只有增重了,现在做到15~16%,也还是快。
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化药
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检岀限?
检出限的s/n就是3左右,10是定量限的啊,小于检测限的峰基本不准确吧,积它作甚,还闹心....
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化药
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关于新药和仿制药的区别和研发过程?
新药的难题不应该是临床实验吗。。因为时间比较久。。... 临床试验的成败归根到底还是新化合物实体的有效性和安全性!
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化药
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赛诺菲生产的雷尼替丁胶囊怎么在FDA查不到?
你问题没有写清楚怎么回答你,你所说的差不多是指什么方面差不多?你到底想了解些什么?
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化药
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做溶出曲线时,5min的点该不该取?
应该取的,这样才能更好地判断片子的溶出趋势,方便你以后的溶出曲线对比,计算f2。如果是一个速释片,前面点的溶出就特别重要,直接关系到你最终的生物等效,但是如果是缓释片或者控释片,这个点的溶出数据相对来说就不是那么重要。再有,就是国家所谓规定的5分钟取样的溶出RSD不得超过20%,作出这个规定的本意是好的,为了使我们的生产工艺更稳定,生产出的产品质量更稳定,但其实这种稳定只是一个相对概念,受混合均匀度、硬度、崩解剂分布、颗粒流动性、包衣均匀性、溶出介质的同一性、溶出搅拌均一性、溶出杯中位置分布等等因素制约,在初始取样点(5分钟或者其他合理的时间点)出现偏差,甚至是较大的偏差是非常正常的,也是无法避免的,拿国外的原研制剂去适应国内的硬性规定不见得就是合理的,因为国外制剂也没有传说中的那么神,也许它的疗效没什么问题,我之前也多次遇到过这种问题。但是,面对国内的硬性规定,我的经验就是将上述引起误差的因素降到最低,同时精密称定上市品的片重,挑取片重尽可能接近的片子去做溶出,效果会好很多。
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:滨州学院 - 化学与化工系
地区:贵州省
个人简介:
冇埘堠兂窷菿爆,髮嗰說說呮媞ゐㄋ刷①丅洊恠感證明涐の洊恠。
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