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电气/仪表工程师
水性脱漆剂的外观? 当然追求均一稳定了 查看更多
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请问有人认识这种微生物吗? 放线菌? 查看更多
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固液两项流量计选型问题? 电磁流量计,离心机进料管道上经常装,都是固液两相; 考虑流体腐蚀、磨损条件选择材料 查看更多
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这个反应的-SO2Ph能离去吗? 在NaH.THF.Me3CNH2下反应 查看更多
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为什么储罐消防管线会漏介质呢 ? 这是储罐的消防泡沫管线和泡沫发生器,应该是泡沫发生器的玻璃片失效(玻璃片被冲破后没有恢复,介质窜出来了)。建议好好查一下泡沫发生器的情况。 查看更多
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大家好 问个问题 设备露头长度怎么确定呢? 我们一般是这样定的,一个螺母的长度加上2到3个螺距然后圆整 查看更多
请问研究生应该干什么,老师给了个课题就不管了,完全不知道怎么做? 方向给你了,就是给你指了一条路,怎么走还是要自己来。如果不知道该干点啥,说明你文献看的太少了 哈哈是的,但是感觉看了也不能重复的感觉 查看更多
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分离灵芝酸类物质,选择结晶还是制备液相? 纯度才50%,量又是很少,你去做制备液相你自己要具体考虑量到底有多少,真的少的话不适合做制备,量少纯度又低的成分一般都是不会做制备,做重结晶也很玄. 一个字玄。查看更多
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这张红外对比图,能否证明吸附机理中有氢键? 没有发现峰位置有明显变化 但是1641那里原来3个峰怎么就变成一个大的了?这能证明吸附机理中有氢键吗查看更多
如何判断蒙脱石是钙基,还是钠基的? 取少量样品酸解处理之后,用ICP测金属元素的种类查看更多
请问这个CV图上是算有峰还是没峰呢? 感谢你的提点,请问有什么改进的方法吗 ... 低扫速下峰形会更明显一点,因为扫速快的话物质来不及反应就扩散了,至于材料可逆性这个,看你自己做的什么材料,去改进材料制备工艺 查看更多
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生物样品回收率大于100%,怎么办? 我认为楼主回收率计算方法是可以接受的,当然A2最好是标准品直接进样的面积。但即便如此,回收率也应该小于100%。值得楼主考虑的因素有以下几点:1.色谱峰形脱尾或较宽,积分不准;2.A1、A2使用不同个体血浆,A1血浆存在污染或干扰杂峰;3.加标准品后未待充分混匀就急于加高氯酸、进样。 查看更多
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药代动力学研究中关于线性范围中最低浓度点如何确定? 按指导原则要求工作曲线最低浓度点满足药物代谢3-5个T1/2后的浓度,或者达到Cmax浓度的1/20就可以了。定量限是通过信噪比算出来的。工作曲线最低浓度一定要大于或者等于定量限。当然这两个数值越接近,结果的稳定性就会越差。 查看更多
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取代苯甲醛与甲胺生成Schiff碱的反应如何提高收率? 脱水可能要注意控制温度,多数席夫碱类化合物对热不稳定。该反应本身可逆性较强,除了脱水操作外还应注意在保证底物稳定性的前提下加入大过量的甲胺拉动反应平衡。 查看更多
Aeo? 甜菜碱和oep可以用吗 会透明吗? 查看更多
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薄层跑板,前面的点很漂亮,但下面的点却出现不在一条直线上,东倒西歪的,几块板子都是,想请教一下原因? 可能是1.有可能是铺板的时候,板不够匀。2. 你的展开缸有没有被污染,有时掉进去硅胶也会引起一些变化。3. 你的展开系统有没有摇匀,或是时间存放太久。4. 是否是由于两种溶剂石油醚甲醇溶剂极性相差太大,引起第二溶剂前沿之类的变化,顺便说一句,类似系统如苯甲醇等有时也会跑不出点,但这种情况与化合物性质有关(比较麻烦的如酚类),这时就要加减其他溶剂,调到差不多的极性即可,或换另外极性相当的溶剂系统。查看更多
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磷化最近我们做出来的产品不是花了就是表面发白,是怎么回事? 请问你的磷化目的是什么?冷加工,最终处理.... 如果你的目的是冷加工,我们可以一起探讨整个酸洗,磷化,皂化过程和技术控制 查看更多
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用什么溶剂溶解LY294002比较好? 可以溶解在含50%DMSO的PBS buffer中查看更多
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CIPW计算的时候没有FeO怎么处理啊? TFeO=0.8998TFe2O3,可以自己利用这个公式转换一下查看更多
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苄基保护酚羟基的反应,氯化苄和间甲氧基苯酚反应,产量很低,有没有做过的给点建议。? 浓缩之前,取乙酸乙酯相进行TLC或者HPLC监控,考察纯度。如果是间甲氧基苯酚过量的话,可以考虑浓缩之前用碳酸钾溶液洗涤乙酸乙酯相。注意乙酸乙酯用量稍大点。如果是氯苄过量的话(TLC一般吸收很弱,可能看不清),可能需要过柱纯化。 查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!查看更多
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