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化学学科
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如何理解燃料电池极化曲线中的电化学极化和欧姆极化?
同意6楼的观点,这三种极化都存在,只不过在不同的电位区域谁占主导罢了。在低电位区,也就是刚刚超过平衡电势一部分,反应主要是处于分子活化使反应得以进行的状态,这时候极化,或者说过电势主要用来克服反应的活化能了,即电化学极化;在成功越过这个极化过程后,即过电势已经足够大了,但是电化学反应还没有收到传质影响之前,主要就是欧姆极化,就是IR降的损失;进一步增大反应速率,传质跟不上了,就是浓差极化了
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#燃料电池
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化学学科
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工艺技术
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用来计算电化学活性表面积大小的上半部分面积是氢的吸附峰还是脱附峰?
一直没明白,电化学活性表面积是怎么算的,面积积分的话各个值的单位是什么? 以Pt扫硫酸的CV图为例,在-0.2~0.2V直接会出现氢的吸脱附峰,一般用脱附峰的面积来计算ECSA(电化学活性表面积),即上半部分面积。具体计算见公式,单位参考如下内容,希望对你有用! ECSA = QH/(m·c)? ? (m2/g) Q = S/v = 9.30953×10-6/0.05 =1.861906×10-4 C m = 2 mg/mL×0.005mL = 0.01 mg = 10-5 g c = 2.1 C/m2 ↓ ECSA =8.866 m2/g,
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化学学科
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注塑制件聚碳酸酯材料笔电类尺寸偏差?
如果型号一样,人家的就可以,你的就不行,就要考虑机器的问题,如果螺杆走位不准的话,每次注塑的料不稳定 ,或多或少,尺寸就会出现或大或小的问题。
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工艺技术
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温度对NCM沉淀成长的影响?
兄弟,你这个搅拌有什么要求?我们做的都不是球星的 搅拌600转/M,
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怎样画T-Nb2O5的化学分子立体画?
貌似有个有机作图软件很好用!但我不知道名字!真是抱歉! 真的可以画这样的立体图吗,
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化学学科
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物化实验 环己烷—乙醇二元溶液的沸点组成图?
有可能是没到平衡 多反应一会儿,
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工艺技术
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戴金氧化反应?
图一、Henry Drysdale Dakin(来源:参考资料 1) 亨利?德赖斯代尔 ? 戴金 ,Henry Drysdale Dakin (1880.3.12–1952.2.10),出生于英国伦敦,长期居住在美国,为一位生物化学家。 [2] 戴金是家中排行第八最年幼的孩子,家中是以卖钢铁维生,在青少年时期时居住在英国的利兹市 (Leeds),大学也是在当地的利兹大学就读,当时指导教授为 Julius Berend.Cohen [3] ,主修有机化学的同时也从事当时利兹市水质分析的研究,于 1901 年大学毕业。 毕业以后,戴金在伦敦的李斯特预防医学研究院 S. G. Hedin 实验室工作,主要研究生物化学「酶」的领域。之后,他前往海德堡大学与 Albrecht Kossel [4] 进行有关精氨酸酶 (arginase) 的研究,在 1905 年受邀加入了在纽约哥伦比亚大学的 Christian Archibald Herter [5] 实验室,在此时期戴金研究过氧化氢与氨基酸等重要的有机化合物;1907 年他也获得利兹的博士学位。 1910 年,Herter 逝世后,戴金在 Herter 夫人的要求下继续在实验室进行研究,直到 1914 年,英国发生战争,戴金回祖国帮忙,他与 Alexis Carrel [6] 合作,利用次氯酸钠和硼酸等比例混合后的溶液作为治疗感染伤口的试药,这种治疗方法称 Carrel–Dakin 法 [7] ,所开发的液体也被製药公司广泛生产做为市售药品。 戴金除了在生物化学与医药领域贡献良多外,在有机化学领域主要的贡献为他所发现的氧化方法,并为了纪念他的贡献,以他的名字命名的反应:戴金氧化反应 (Dakin oxidation)。此反应用主要是利用具有芳香性的醛或酮与双氧水和氢氧化钠反应,形成芳香性的酚和羧酸(式一): (式一) 以苯乙酮 (acetophenone, I ) 的氧化为例,其反应机制如图二所示:首先过氧化氢 (H 2 O 2 ) 在硷性条件下,过氧化氢会形成过氧化氢阴离子 (H-O-O 一 ) 并对苯乙酮 ( I ) 的羰基进行亲核加成,形成中间体 II ,此时会因为 [1,2]—芳基迁移 (1,2-aryl migration) 转位成苯酯 (phenyl esters, III )、并且脱一分子的氢氧根 (OH 一 ),接着氢氧根再加成到苯酯 III 的羰基得到中间体 IV ,经由氧上电子转移后会脱去羧酸,苯酚阴离子 V 在质子化后得到最终产物:酚 VI 。 [8] ? 图二、戴金氧化的反应机制。(作者绘製) 另外,此反应之反应速率会受到芳香环上取代基的位置影响,举例来说: 在弱硷的条件下,羟基在芳香性的醛或酮的位置邻位 ( ortho -) 会比对位 ( para -) 的羟基氧化更快,其原因为:当起始物的羟基在邻位时,羧基与羟基可以形成稳定的分子内氢键,并可以使羰基的碳形成部份带正电 (δ + ),增加羰基的亲电性;而取代基为对位羟基的起始物无分子内氢键,如图三所示,因此在氧化反应速率的比较,邻位的羟基会比对位羟基的起始物反应速率快。 图三、邻位 (ortho-) 与对位 (para-) 羟基对于戴金氧化的影响。(作者绘製) 另外,邻位与对位的羟基又因为可以增加苯环的电子密度,相对于间位的羟基来说,[1,2]—芳基迁移的发生更为有利的,因此若芳香环上有一羟基取代,其反应速率的比较为邻位 对位 间位。由电子效应我们可以了解取代基的位置会影响戴金氧化的反应速率。 参考文献 Henry Drysdale Dakin (Photograph by George D. Acker) — Welcome images. https://wellcomeimages.org/indexplus/result.html?*sform=wellcome-images&_IXACTION_=query&%24%3Dtoday=&_IXFIRST_=1&%3Did_ref=V0026240&_IXSPFX_=templates/t&_IXFPFX_=templates/t&_IXMAXHITS_=1 Clarke, H. T. (1952). Henry Drysdale Dakin, 1880-1952. The Journal of biological chemistry , 198 (2), 491-494. Julius BerendCohen — Wikipedia. https://en.wikipedia.org/wiki/Julius_B._Cohen Albrecht Kossel — https://en.wikipedia.org/wiki/Albrecht_Kossel Christian Archibald Herter — https://en.wikipedia.org/wiki/Christian_Archibald_Herter_(physician) Alexis Carrel — https://en.wikipedia.org/wiki/Alexis_Carrel Carrel–Dakin method — https://en.wikipedia.org/wiki/Henry_Drysdale_Dakin Hocking, M. B., Bhandari, K., Shell, B., & Smyth, T. A. (1982). Steric and pH effects on the rate of Dakin oxidation of acylphenols. The Journal of Organic Chemistry , 47 (22), 4208-4215.
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老师好,请问98%含量九水合硝酸铁水溶液想让ph是0.5要怎...?
本来酸就高,加硝酸就更高了吧
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化学学科
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在100mL容器中,60ml水加热到160度,会是多少压力?
不用算,查一下水的蒸汽压表就可以!这个应该是一个汽液平衡过程, 7-8个大气压吧! 240度时,大概是40大气压!
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仪器设备
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提供10bar的清洁空气源需要什么设备?
流量、压力都不是问题,关键是你的无油、无水、无尘要达到什么程度,一般的空压机都要配备储气罐、油水分离器、过滤器等等,很多厂家都说自己能做到无油无水无尘,但是实际上都是言过其实的;想要很洁净的气体,就要在净化上多考虑下。
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谁知道正极材料压实密度与粉体电阻是否有相关性?
当然有,见黄学杰的文章黄学杰. 锂离子电池正极材料磷酸铁锂研究进展[J]. 电池工业, 2004,9(4):176-180.
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化学学科
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工艺技术
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氧气在什么催化剂上吸附?
银。乙烯丙烯的环氧化,就用银做催化剂。
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化学学科
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工艺技术
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金属铝和抗坏血酸、亚硫酸氢钠反应吗?
那单质铝在水溶液中会与水合肼反应么?... 水合肼有强碱性,会不会反应不太清楚。
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化学学科
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颗粒状固体超强酸催化剂的制备?
质量差不多,那催化剂组成呢,是不是也是一样的?比如做颗粒型的二氧化钛负载硫酸根的固体超强酸,先把二氧化钛做成颗粒和先做催化剂再成型成颗粒,两种方法做的催化剂组成是一样的?... 负载量上有轻微差别,对微观结构几乎一致,
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化学学科
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吸脱附曲线及孔径分布图分析求助。。?
从你的图上看,你的微孔区没有分析,应该是直接填满了,bjh一般来说看不见2nm以下的孔,建议重新做个全孔分析,可以NLDFT的分析方法就可以看见全孔分不了。
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仪器设备
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制氮机所遇问题咨询?
以后需要制氮分子筛可以找我,质量好
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化学学科
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工艺技术
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二氧化锰对亚甲基蓝是以吸附为主,还是氧化为主?
可以加温。如果是吸附的话,一般温度升高,吸附量降低。而氧化的话相反。
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化学学科
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稀土元素的XPS表征?
谢谢你的提示~我想说这个有木有可能是稀土元素的掺杂量比较少,因为我做的全谱图,在结合能为970左右,掺杂没什么区别,这个该怎么解释?... 恩,很有可能是掺杂量太少的缘故。我本来想看看1000 eV左右是什么东西的,不过打不开这个链接,你能打开的话可以查查http://srdata.nist.gov/xps/ElmSpectralSrch.aspx?selEnergy=PE
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化学学科
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天然橡胶DMA测试图谱出现问题?
DMA只测损耗模量和弹性模量,损耗角是算出来的,你这个问题是测量的时候有问题,看看是弹性模量有问题还是损耗吧 我的储能模量在玻璃化转变区域也是负值,但是现在不知道测试哪里出了问题,
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化学学科
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准研究生,不知道现在需要干嘛,有过来前辈指点一下么?
有机化学准研究生,同感。。。
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:
这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!
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