首页
拉勾
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
电气/仪表工程师
来自话题:
如何鉴别铜是否被氧化? 用XPS能谱分析能够知道金属离子的氧化态,基本就能判断是哪种氧化物了。如果样品是均相的,那么做一下元素含量分析也可以推测出示哪种氧化物查看更多
洗涤剂中色粉不稳定的问题? 配方中有比较特别的原料吗? 没有哦,就是一些常用的原料查看更多
来自话题:
为什么要算碳平衡? 3lou说的有道理,以及检验你的分析方法查看更多
来自话题:
如何区分表征氧化铜和氧化亚铜? 条件允许的话楼主可以做一些XPS查看更多
来自话题:
气相色谱中,内标法中需要加入待测样品的标准物质纯度,? 色谱纯级别的,99.9999%查看更多
来自话题:
油相法合成上转换纳米颗粒? 上转换纳米颗粒NaGdF4:Yb3+/Tm3+用980nm去激发正常在365nm、475nm出会出峰,如果测不到,排除仪器问题的话,那可能是你的合成并不成功查看更多
做磷酸铁锂材料时不同的铁源和磷源对材料性能或者制备过程有什么影响呢? 固相法的铁源比较常见有铁红,FePO4等。水热法一般是以二价铁盐作前驱体的。我的理解是水热法的Fe2+可以找能络合Fe2+的络合剂,比如柠檬酸亚铁,这样就可以减慢LiFePO4形成的速度,更容易达到均一,低尺寸的目的。另外,我做过FePO4作前驱体的研究,应该说磷酸铁是一个非常好的前驱体,但是如何控制好铁磷比,除去杂质离子是一个比较头疼的问题。查看更多
来自话题:
为什么氯化锌是路易斯酸,而氯化铜不是路易斯酸? 都是路易斯酸,只要缺电子就是。查看更多
液相条件的疑问? 1. 你看看待测物的Uv吸收图,不一定只用紫光度最大的封顶波长值检测,可以用其它小峰处的波长检测。检测波长一般应该大于210nm。第一个图是溶剂峰,后续检测把样品峰掩盖住了。如果你配备的是DAD检测器,3D模式开启的话,应该可以看到各个波长下的色谱图,由此也可以确定最佳检测波长。2. 一般来说,流速低,出峰慢。一味降低流速没什么意义。查看更多
用恒电流充放数值计算电容,看文献不解,请不吝赐教解惑,谢谢!? 我计算的方式和你一样的,有些文献又不这么计算,还是按照这种吧查看更多
有没有做拉曼或近红外分析的,希望可以交流一下? 兰州是物理背景的还是化学背景的?我是学生物的,对这个以前没有了解。还没入门查看更多
来自话题:
这个反应能算恒容反应? 不能算是衡容反应! 除非你的第二个反应速率与第一个完全相等! 第二个是副反应,量肯定没那么多,那这样的话动力学方程中的V就是个变量了,而且这产物混在一起的体积也不一定是1+1=2,那怎么处理?查看更多
来自话题:
氧化铝负载镍催化剂还原? 粉体静止在里面,能还原充分吗?... 肯定可以还原,浆态床里粉体不是静止的,是悬浮的。还原程度不外由温度、压力和时间决定,做做实验就可以确定条件,查看更多
[鏁欑▼] 濡備綍鎻愮函閾? 我也去弄些银~~~~ 某个人直接用手去弄硝酸银,貌似赶紧洗去就没事吧~~~ 那个人没发贴,但是在这个主题里出现了~~~~查看更多
来自话题:
化学反应进度到底是什么? LZ现在高中没?高中会在化学反应原理讲这个的。 可以理解为在一个化学反应中,(*&)((*)& 额,你知不知道那些的基础啊? 它是指一个化学反应进行的程度,从开始到平衡。可以用某些值进行定量分析,如物质转化率,反应速率,平衡常数等。 从反应开始到平衡用了多少时间。 等同于你下Animation Video的进度查看更多
你们抽滤都用什么抽?不用泵行不行? 跑月亮上去待半天就真空了查看更多
实验室制备浓硫酸询问? 若需求量不大,去某网站购买一个高压模块,用空气中的氧气和氮生成NO2,用水吸收,得硝酸,再加热加硫生成硫酸。好像是这样 查看更多
[实验]大家看一看真正的高锰酸洗液!? 楼主是“歪歪恩-Creative Optimism &Qualified-11大神”!查看更多
来自话题:
一种减压过滤装置? 问题是你在野外带个布氏漏斗去抽啥?查看更多
今天晚上我和朋友要放孔明灯 灯已经做好了,就剩燃料问题了? 你要用酒精灯,或者浸了石蜡的纸,而不是浪费乌洛托品 不要碰到我了,我专门消灭孔明灯的!查看更多
简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务