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使用甲醇汽油对汽车零部件及运行情况的影响？使用甲醇汽油时，车辆的会有几点常见故障，如下：　　（1）夏季高温天气出现气阻现象。甲醇汽油含醇后，理论上讲蒸气压会有所升高，但油品混配后，蒸气压是得到严格控制的，一般不会发生气阻。夏季行车时，在开空调状态下，长时间的大功率、大负荷高速行驶和在市区内长时间的低速开空调行驶，特别是在停车后长时间的开空调，以及点火时间过迟和混合气偏稀等，都会引起发动机温度升高，从而产生气阻现象。只要了解和掌握好以上几点，发动机温度过高所产生的气阻现象就不会发生。（2）起步发顿和加速不良。起步发顿和加速不良现象的出现，一般都与油路不畅有关，致使供油不足，混合气偏稀。解决的方法是：检查清理油路，调整点火时间。（3）供油不畅。解决的方法是检查油路，排除故障。通过前段使用总结，往往因油箱没清洗干净，使用甲醇汽油后，将原来粘在油箱壁上的胶质颗粒等杂质冲洗掉，堵塞汽油滤清器或燃油喷嘴所致。车用甲醇汽油冷启动情况：　　车用甲醇汽油冬季冷启动是一项主要指标，主要由添加剂的科技含量决定。车用甲醇汽油的耐低温可达到-55℃，完全能满足全国范围内使用要求。　　公交车使用甲醇汽油对动力性、油耗的影响：通过实际运行试验，表明使用甲醇汽油的公交车在未对发动机进行改动的情况下，稍微调正风门即可正常使用，且动力性稳定和油耗基本持平。使用车用甲醇汽油是损坏汽车燃油系统零部件影响：通过车用甲醇汽油与汽车所用金属零部件不同条件下的腐蚀性试验以及对运行20万公里以上车辆的拆解检查表明，车用甲醇汽油对汽车化油器底壳和汽车油路系统金属零部件的外观没有腐蚀迹象，也不受温度正常变化的影响。　　通过车用甲醇汽油与汽车原装橡胶部件的适应性以及对运行20万公里以上车辆的拆解检查试验表明，车用甲醇汽油对汽车燃油系统大部分橡胶零部件不会产生腐蚀、溶胀的问题，但有个别类型的车辆某些橡胶、塑料部件会不适用。　　车用甲醇汽油对橡胶适应性的要求：氯丁胶、顺丁胶、丁苯胶、丁腈胶和硅橡胶的耐油性和抗甲醇汽油的溶胀性较好，可在燃用甲醇汽油的汽车上使用；氰化丁腈胶、氯化聚醚和丁基橡胶的耐油性和抗甲醇汽油的溶涨性较差，不宜在燃用车用甲醇汽油的汽车上使用。查看更多 3个回答 . 1人已关注

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气液分离产品及内件？ 大家现在接触到的石油化工方面天然气、石油、水常用什么分离设备及分离内件，是丝网还是叶片、滤芯作为分离内件。查看更多 5个回答 . 4人已关注

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化工英语求助？ Draw Pump Type：Canned Unloading Pump Type：Recipro. Agitator Sealant Pump Type：Canned查看更多 3个回答 . 2人已关注

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设计温度60设计压力1.2Mpa的98%硫酸选用什么材质? 设计温度60度、设计压力1.2Mpa的 98%硫酸选用什么材质？还有21%SO3+79%H2SO4的发烟硫酸应选用什么材质？查看更多 7个回答 . 2人已关注

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求中国石化总公司《冷却水分析和试验方法》一书的电子版？ 哪位盖德有该书的电子版，1993年出版的，谢谢了！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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实验室安全教育实例—高化实验室中常犯错误？高化实验室中常犯错误 1. 做实验要按规程，如上面一位仁兄所说，减压一定要用园底瓶，不可用锥形瓶，容易内吸爆炸，如果仅仅是回收溶剂，尚无大碍，如果是旋去溶剂得样品，萃取整个水浴锅，工作量 ………… 2. 有时候文献不一定完整，如果你按照文献去做，后果？我曾经按照四面体的一篇文献做硝化反映，文献说是一个小时滴完，我就 *** 正儿八经的想 1h 滴完，我都计算出一分钟滴多少滴，结果，炸了， *** ，害死我了，差点破相、改变我的人生观，原因是没有观察温度，温度几乎在 5 秒钟之内上升 100 度，不炸才怪，所以，按照文献做反应的时候，如有可能，多思考一下，可能文献写的比较简单，不妨做实验之前多研究讨论一下。 3. 切记不可逞能，如果是危险的，但是自己认为难度并不是很难的，自己一时逞能，结果可能会害了自己。我们实验室水泵经常发生问题，我们自己捣鼓捣鼓，也就不以为然，有一次我爬桌子修水泵，脚下一划，反正结果是小腿逢了三针，还不敢告诉老板，只是休息了半天，第二天腿以瘸一瘸的就去做实验了，那个，不是滋味，所以，做实验，一定要小心，不能逞能。（做实验时，不能吹牛，有其是在记数据时，否则自己也不知道记些什么，实验白做。实验成功时不可得意忘形，因为这是很容易犯低级错误。配试剂时， PH 值和水的质量往往是实验总是不能成功的原因。 1 、用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时，量比一般可以加的量要少些，不然药液沸腾时容易将药材冲到冷凝管，从而堵塞冷凝管下部，直接后果就是：砰！（血的教训 ~5555555~~~~ ） 2 、实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长。 3 、楼上的说过了，再提醒：标签、记录千万要随时跟上，你认为一定能记得的东东，过两三天决对在九霄云外了。 4 、玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力，不要用猛力，我身边有几个人因为这个导致手流血长流。 1. 每一次错误后都要认真找原因，再没有找到原因前不要急着进行下一次试验。 2. 错误发生后不要气急败坏，这样不利于吸取教训不知道大家都怎么配制、保存洗液，上次要用 15L 洗液，我就用了一个塑料盆， 5L/ 次，第三次的时候因为硫酸加水里后总是降不下温来，手边又没有凳子，我就把盆放在新进的紫外的显示器箱子上了，过夜，第二天发现盆底掉了，显示器来了个 “ 强酸浴 ” ，我打的去修，搭档祝贺我说：幸亏用的是显示器啊，几百块而已，要是用那上万的主机 …… 后来买了耐酸的工业用的塑料桶所以说万不可偷懒偷闲我在实验室里的三件宝：笔、纸、签。 1 、记号笔要随身带。烧瓶，烧杯等用一个编号一个，不要怕麻烦，一目了然，总比绞尽脑汁好。 2 、纸最好小本，作一步写一步，有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。 3 、签。有时记号笔写不了，或是需要保守最好贴上签，在本上记录好。日子长了总会有永不住的。实验室重要的仪器维护。不要不出事就什么都好，仪器天天使就正常了，一但出事就不可想象了。仪器到维修日了一定要叫专业人士，仔细检查。出现异常现象，声响，味道一定要好好观察，及时询问专业人士，切不可 “ 自以为是 ” 。一句话实验室无小事。小则费钱，大则生命。实在可怕 ! 三周前我将套在乳胶管上的一个三通玻璃管拔下来的时候 , 玻璃管裂了 , 手被划伤 , 伤口很深 , 还有碎玻璃碴在其中。请大家小心，做此类动作一定戴手套或垫白大衣。做实验一定要做好记录，贴好标签。有的时候觉得自己记住了，偷个懒，结果一转眼就分不清楚了！有的用记号笔标记的，可是质量不过关，一不小心，遇有机试剂或者水就突然不见了，然后就对 N 个瓶子想啊想啊 …… 请注意午间或夜间电压、水压的变化　本人曾做过一段时间的三甲苯的硝化反应，用的是浓硫酸和发烟硝酸，虽然是严格按照操作规程，且在加完硝化试剂让其继续加热搅拌趋于平稳后，我才离开实验室去吃中饭，但等吃完饭回去一看，通风橱内一片狼籍：里面的硝化物和酸全部被冲了出来，回流冷凝管也被折在了实验台上，所幸的是没有人受伤害。这其中的罪魁祸首是不稳定的电压：在中午时段关闭了许多仪器，使局部电压增高，导致加热装置在达到设定温度后还有一段后延，结果才酿成了这样的结果。所以，提请大家注意中午和夜晚电压的变化是否会对你的实验带来影响。此外，在夜晚进行回流反应时也请注意水压的变化，以前我也碰到过这样的情况，容易造成橡皮管冲出而漏水。刚来这里不久 , 我也谈谈自己的一些惨痛经验吧 ! 首先实验服一定要合身 , 最好袖口有收紧 ! 要不两个大袖摆很容易惹祸 ! 曾在实习时 , 袖口挂到门把手 , 把师兄的一整盘玻璃仪器砸了 , 心里一直愧疚不已 ! 再就是离心时 , 离心管的塞子一定要配套 , 要不机器会 " 意见 " 很大 , 有一次 , 它罢了工 , 跟爆炸一样 , 把我和师兄辛苦几天的体内样品都毁了 , 痛心啊 ! 所以切不可大意 ! 在用旋转蒸发仪蒸除溶剂时，一定要等压力稳定，溶剂蒸出时，人才能离开。特别是在蒸除象二氯甲烷这样的低沸点溶剂时，一定要注意保护，否则，终产物掉入水中，那才是欲哭无泪啊出状况的是作为保护气的 N2 。连续 72 小时的反应在进行到第二日下午的时候，自认为一切都很稳定了，半小时的晚饭归来，发现溶剂全被吹干，还好处理及时没有发生严重事故，但我的反应啊彻底泡了汤，欲哭无泪。检查下来，氮气瓶的阀门出的问题，半瓶氮气一股脑儿的冲进反应器。所以由阀门控制的一定要注意控制阀哦！除了要注意贴好样品的标签以外，还应保证好样品有一个安全、稳定的放置，如存放在圆底烧瓶中的液体样品，有时一不小心，则可能前功尽弃、欲哭无泪。标准磨口仪器，在使用完后，一定要及时拆卸，否则，时间一长，磨口则可能粘得很紧。有一次，我做 LiAlH4 反应，除水。外用制冷剂，因为太大意，没用加料漏斗，结果 LiAlH4 漏出了，烧了起来。大家可能不会犯同样的错。还有更惨痛的，做中试放大，几步之后，投料万余，有机溶剂提取前忘了酸化，结果可想而之，没提出多少碱。而母液也因为别人用桶，倒了！！！痛苦！所以，不能太自以为是。市售聚酰胺有一定的粒度规格，常用的为 60-90 目和 80-100 目，填料前一定要过筛分级。曾经一次用国产聚酰胺（ 80-100 目）装填，事先没过筛，湿法和干法各上了一根柱，结果洗脱液洗不下来，是因为颗粒过细，将整根柱堵死了。于是将其过筛， 80-100 目只占了 1/6 ，大部分是超细粉，超过 120 目。于是将筛出的 80-100 目的重新装填，洗脱液能顺利洗下。此外，装柱前只能辅一薄层脱脂棉，不能太厚，也不能压得过实，否则洗脱液也无法洗下。此外，填好柱后，顶部必须用滤低压住，勿用棉花。其实有些东西是个人习惯问题，今天做实验时，要用大烧杯，看到实验台上放着一个，里面盛这点水样的东西，就顺手拿来用鼻子一嗅，顿时感觉失去了嗅觉，两眼流眼泪！这已经是第 N 次了，我想着今天把它写在丁香圆上，会改掉这个坏习惯 ( 正确操作我想大家都知道），不然真要失去嗅觉了 1. 实验需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便。 2. 一定在实验前检查好所用仪器。减压蒸馏 3 教训： 1 接收瓶一定不能侥幸用锥形瓶。后果 —— 不堪重压，炸！！ 2 做完立马拆装置。后果 —— 冷却后拆比登天还难； 3 别空悬锥形瓶。后果 —— 叮当！擦桌子的重要性：我的一个同学没擦净桌上的油，结果点燃了桌面，连带自己的衣袖！提一点，开始做实验的时候，你也许不会忘记通水通电，拉真空。但是千万记得离开的时候要把水电关上，不管多晚都要跑一趟。否则，一早起来，实验室满地污水，费时劳神打扫还罢了，更重要的是老板对你还有好脸色？用冷凝水的时候，千万记住把排空出口用抽气塞塞住，冷凝管要足够长，冷凝水要足够快，否则，溶剂蒸发完了哭都来不及。随时防备停水的可能，最好半小时看一趟，如果要离开的时候，拜托其他人照看一下，实验如果要过夜，最好是用容量大一些的热水泵打循环，不要开加热开关。或者干脆停了。用玻璃仪器的时候，最好是买品牌货，比如可以向天玻或者是上海亚玻（我们最近向亚玻订购了一批。电话： 021-66153169 ），否则，我自己下面的经历就会重演。我曾经在用真空水泵抽滤的时候，刚开始没事，但是等到真空度打到最大的时候，抽滤瓶（不知名品牌）爆了，通风橱里沾满了物料，几天的工作一下子全费了。而且，清理现场的工作，就用掉了一天的时间，至今，通风橱里还有当时的残料。而且，我们曾经向制作玻璃仪器的个体户订购过很多定做的仪器，虽然说东西是做出来了，但是在使用过程之中，问题不断。我自己做过统计，订购一百件仪器，能够正常使用到一个月的，不到 40% 。而且，不要相信他们先拿过来的样品，样品可能是他们请高手特制的，等大单子下了的时候，拿到手的就是他们自己制作的低劣货色了。举个例子，我们订购了 50 只抽气空心塞，结果，在一个月内，折断的的就是十几个，连带损失掉了一批四颈烧瓶和几天的工作成果。而且，明明在晚上开始实验的时候，一切正常。第二天早上，却看到四颈瓶居然被震断了，一切重头再来。现在，凡是没牌子的玻璃，我都不敢用了。其实，玻璃质量，完全可以用超声波来测试，通不过测试的，一律拒绝。奉劝各位老板，别光图省钱，做实验的人是容不得假的，人工浪费还是小事，很多好不容易得到的结果，随时可能错肩而过。每天离开实验室应该注意： 1. 该放回冰箱的东西是否放回了，冰箱门是否关严了。 2. 公用的东西是否还原了。 3. 要清洗的仪器，瓶子是否泡上了。 4. 仪器的电源是否关掉了。 5. 试验台面是否清理了。 6. 试验记录是否及时写了。 7. 明天要做什么心里是否有个谱！ 8. 门窗是否关好了。在进行分馏操作时有的朋友经常容易犯错误，下面总结了几点经验： 1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。 2. 根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。 3. 液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。 4. 当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每 2 ～ 3 秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。 5. 根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称量各段馏份。 1 用电加热套的战友小心 , 反应瓶一定要密封好 , 尤其是有易挥发的溶剂时 , 我同学用乙醚做格氏反应 , 用加热套加热 , 结果从搅拌轴封挥发出乙醚 , 加热套有漏的地方 , 浓度过大 , 只听 " 轰 " 的一声 , 整个楼在晃 , 加热套的铁皮利马流直 , 通风橱玻璃全碎 , 四个日光灯震掉 3 个 , 幸运的是没伤着人 ! 2 用电子天平时尽量用笔记下刚称过的数值 , 不要因为上面有显示就先放那一会在看 , 结果经常会发生被别人用了 , 那个数值就没了 , 那这个实验可能就废了 ! 3 我们经常用金属钠干燥溶剂 , 可干燥后往往剩些瓶底 , 时间长了就忘了 , 我有一次就是因为勤快 , 刷一个同事用的瓶子 , 里面基本没有东西 , 在水龙头下就灌水 , 结果竟然着了起来 , 原来是有少量的金属钠 ! 可我的另一个同事却不那么幸运了 , 在收拾卫生时也是刷瓶子 , 因为瓶子里的金属钠较多 , 爆了 , 额头崩了个口子 . 所以我奉劝战友们在刷长时间未用的瓶子时 , 或不知是什么东西时 , 一定小心为上 ! 1. 抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵，防止倒吸。我刚开始时是实习的时候老是忘。 2. 分液时一定要清楚哪层是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专用的烧杯里，说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢：） 3. 过柱子若要加压，要用棉线把加压球和柱子捆紧，最好不要图省事用皮筋，压力大了断掉就惨了：） 4. 烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来，如果忘了也不要紧，让温度计慢慢降温也能再用，只是可能不准了。 5. 若不小心打坏玻璃仪器，不要急着扔掉来个毁尸灭迹，去玻璃库房问问能不能修。我原来有一根一米的柱子，被我打坏了两次，不过都修好了，只是现在只有六十公分左右啦：）１小试和放大的实验条件有时不是完全一样的，尤其是放热反应，使用低沸点溶剂时一定要注意２如果试剂弄到脸上一定要马上冲洗３反应尽量用三口瓶而不是圆底瓶，除非你的反应条件已经摸的很准了 1. 用电热套直接敞口加热含易燃易挥发性液体，这主要是实验室安全意识不够，或者对所用药品的理化性质不了解 2. 需要回流冷凝时忘开冷凝水，下班忘记关水拔插座，这些都曾经发生过事故的。这些对于新手尤其常见，所以只要仔细就好，反应前下班前要做好安全检查工作 3. 使用烘箱时，烘含大量低沸点溶剂的料，这样容易使烘箱爆炸，我们合成所曾发生过两次。 4. 投料要注意，投料前要核对是否是所投药品，我们实验室的一位老师傅在做一次氰化反应时投错了料，险些引起纠纷 1 ，冰箱里的瓶子一定要规范放置，贴好标签（用记号笔是靠不住的，哪怕是几天也有可能掉色），否则，过不了多久谁都记不住，就要清理，如果误倒了重要的产物，很麻烦。玻璃仪器掉了滑落，无论多重要都不要用手去接，本人就有一次去接冰箱里掉出来的瓶子，虽然接到了，但瓶子被撞破，我被划了一道大口子，缝了好几针 . 有的时候人有去接掉了东西的本能，我感觉就是这样，看到滚下来一个东西，自然就要去接，但是我们应该心里警觉，先在这里打个预防针，下次遇到这样的情况： “ 不要去接 ” 。 2 ，称试剂，看来很简单，但是也是我们做实验的基本功，重在细心和耐心，下面谈谈本人的一点点感受。最开始，我拿起硫酸纸就开始称，也不管天平稳定没有，周围的情况怎么样，结果称量不准，只能返工，如果遇上超级贵的样品，且已经混进其他称量样品里，那损失就更大了。在万分之一的天平上称量比如 1.5 毫克的样品时，首先你要做好准备工作，把硫酸纸剪好，最好剪成长方形的小纸槽（ 2 厘米 *5 厘米大小），因为称量纸太大不容易将所有试剂转入反应瓶中。然后你要确信万分之一的天平此时很稳定，此时最好把旁边的窗户关闭，然后请天平所在台面的同学离开台面，你自己也不要碰台面，称量前用你剪的称量纸测试一下天平的稳定性，记下纸的重量，然后拿掉纸，天平如果回零，那证明可以开始称了， …… 称好你要的 1.5 毫克后，拿起称量纸，此时，天平应该显示你的纸的重量（是负数，因为开始称量时你已经去皮了），如果此时天平正确显示纸的重量，那这 1.5 毫克基本称准了，此时你不要消去天平上的数字，等最后你把试剂小心且完全的装入瓶中，再次把纸放上天平，如果此时天平又回零了，证明这次称量已经**结束了。对于易聚合药品的注意事项：偶师兄经常用减压蒸馏的方法纯化丙烯酸（主要目的是除去丙烯酸中的阻聚剂）可由于经常做的缘故，就不太注意以为没有危险。可有一次为了省事就多做了一些（超过了瓶子的三分之二）结果当偶师兄发现情况有些不对时，就凑到瓶子旁看了看，点子是真背啊，瓶子中的丙烯酸因为聚合并放出大量的热发生炸裂，崩到师兄的眼睛里，师兄马上用大量的水冲洗并被及时送到医院，所幸没造成什么影响。可是仍给我们这些后辈们吓坏了。我得到的教训是： 1. 一定要按照规则做实验，不能图省事。 2. 对于有危险的操作一定要作到心中有数并保护好自己。 3. 发生了事故要做必要及时的处理后尽快上医院治疗，尽量把伤害降到最小。事后要认真分析原因，避免在次发生类似的错误。 [ ]查看更多 1个回答 . 1人已关注

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常用加热浴的使用？内别内容物容器使用温度范围注意事项水浴水铜锅及其他 ~95度加入无机盐，可使温度升高水蒸汽水 ~95度油浴硅油铜锅及其他 ~250度》250度易着火，变质后凝固沙浴沙铁盘高温盐浴盐铁锅 220-680 金属浴低熔点金属铁锅》350度，易氧化 [Money=1][/Money]查看更多 2个回答 . 2人已关注

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PRO/II利用用简化法模拟结果进行严格法计算？简化法只能得到一个相对合理的初值，在进行严格计算的时候可以把这个初值放宽，用严格计算法进行合理的比较，利用case study等算出最理想的结果。查看更多 8个回答 . 3人已关注

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现在煤浆泵采用什么形式是泵? 现在煤浆泵采用什么形式是泵？查看更多 0个回答 . 4人已关注

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什么是安全生产？你是如何理解安全第一，预防为主的? 同意5楼的观点！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！查看更多 8个回答 . 4人已关注

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汽油加氢辛烷值损失的原因？ 都有哪些原因呢？法国埃克森死工艺 查看更多 0个回答 . 2人已关注

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工厂里控制柜和电气柜等的简写代码含义？ 你们工厂里控制柜和电气柜等的简写代码含义，例如电源柜、端子柜用什么字母组合表示等查看更多 6个回答 . 1人已关注

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芳烃抽提用什么溶剂？ 请问一下大家，在你们的芳烃抽提装置中，都是用的什么溶剂啊？环丁砜吗？还是其它的。查看更多 13个回答 . 5人已关注

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弱弱的问个概念性问题（精度和误差如何区分）？在环境保护专用设备企业所得税优惠目录（2008年版）中有这样的描述：化学需氧量水质在线自动监测仪在达到如下条件时可以申请优惠： COD: 0-20000mg/l; 具有数据远程传输功能；精度：±2％；分辨率：1mg/l;误差：＜5％；最短测量周期：5min。请教上面的精度和误差如何理解啊？？？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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标定EDTA的锌标液一般配置多大浓度的呀？ 标定0.02M的EDTA，用金属锌配置的话，锌标液的浓度一般配多大的呢查看更多 1个回答 . 3人已关注

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不知道化工CAD制图在线教程的网址？ 我在学化工CAD制图，长时间无进展，想找个好的在线教程学习一下查看更多 1个回答 . 2人已关注

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凝结水回收系统的发展现状和节能效益？ 凝结水回收是节能减排的好方法之一。以前我在外企工作时，整个蒸汽系统设了2套凝结水回收装置，效果很好的。但设备是那家的忘了。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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谁知道维A酸的合成工艺啊? 这种原料药我希望招商引资进行规模生产，但不知道底细，故请求帮助，重谢啊！我想知道分子式，基本合成原料哦。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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神华包头煤制乙二醇项目环评工作展开？ 神华包头煤制乙二醇项目环评工作展开作者/来源：化化网煤化工日期： 2018-02-01 点击率：20 查看更多 2个回答 . 5人已关注

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LPG卧罐设计？最近做三个150方的LPG卧罐，直径3.2米，长17.5米，请问各位大侠 1.卧罐鞍座的高度应该怎么确定啊 2.罐子需要保温吗，设计为常温压力储存，管道上领导说要保温但我也不知道为什么要保温（里面含有水因为环境温度较低所以保温？） 3.注水泵的用水量该怎么取呢 4.从网上看到有些设计图纸上罐底部有很多手动切断阀，这个是每根管道上都得设吗，为什么呢 5.进出口都是在罐底，可以设为进出口一个口吗 6.罐顶部是不是还要设平台，各种液位，温度，压力仪表什么的都要放在顶部期待各位的答复~~ 查看更多 7个回答 . 4人已关注

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 电气/仪表工程师

学校：武汉生物工程学院 - 应用化学系

地区：广东省

个人简介：这个夏天，无聊了就看书吧！看累了就写作业吧！写累了就睡一觉再继续看吧！查看更多

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