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有没有有机化合物碳谱中碳刚好出在77附近？烷基碳对不上，用的氘代氯仿，按理说tms应该三重峰，现在看到还有第四个碳，所以咨询下大家，因为之前从没碰到过，不知道大家有没有知道的。是不是因为这个碳在o旁边所以这么特殊？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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电化学定量分析方法的选择？ 想问一下在电化学定量分析中DPV和i-t 计时电流方法有什么区别吗？两个用哪个都可以吗？万分感激。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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脂肪单环氧基与脂肪胺开环反应？ 环氧丁烷与丁二胺反应的条件，升温到80度没有反应的迹象。加入甲醇钠和三级胺没有催化效果。哪位大神指点一下，非常感激! 查看更多 2个回答 . 14人已关注

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纳氏试剂法配氨氮标曲不准？按照国标的方法配的氨氮标液、纳氏试剂用的都是阿拉丁的产品酒石酸钾钠自己配制标线如图每次20.40.60三个点都偏低然后100偏高每次都是这样是什么原因呢？而且0.5.10三个点吸光度基本无差别都只有0.01几查看更多 6个回答 . 12人已关注

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Mestrec软件处理2D核磁图？麻烦大家看一下为什么边上（1处）的一维图谱毛刺这么多呢？单独打开就没什么问题。还有2处的边框线怎么去掉呢？求大家指导一下 1572682999(1).png查看更多 5个回答 . 3人已关注

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邻氟溴苯上硼酯? 最近在做一个邻氟溴苯上硼酯的反应。条件为：N2保护，B2pin2, KOAc, Pd(dppf)Cl2 CH2Cl2, 95 C overnight. TLC（Hexane:EA = 10:1）板子如附图，A为原料，D为反应液。原点颜色最重，其他Rf较高的点都非常浅。想请问：（1）没有出现拖尾的点，说明硼酯没有上去？（2）大极性原点有可能是发生了什么副反应？ Screenshot 2019-11-06 at 3.06.37 PM.png查看更多 4个回答 . 9人已关注

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请教一个去除铜层的方法？ 最近在做实验，用一层铜做模板，之后想把这层铜去掉，要用什么试剂哪查看更多 6个回答 . 4人已关注

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细胞基础研究？ 急需数名SCI润色高手，要求博士以上学历，熟悉细胞基础研究。兼职专职都可，待遇面谈。联系电话:13514077172. 查看更多 1个回答 . 12人已关注

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江湖救急？诶，惭愧。这个PCR折磨了我一个多月了。刚开始部分能p出来，几个挑单克隆测序不对，测序出来了3个，后面再做pcr怎么p都不出来了，用什么酶都试了一遍，退火条件也试过了，都跑不出来。用基因组 DNA也不行，跑出来几个，纯化后连接转化挑不出阳性。PCR卡就算了，好几个还都卡在阳性挑不出来，好郁闷啊，后面觉得是引物可能设的不好，所以重设了引物，但是也就提高了退火，降低了上下游的差异在差中选优，还是没有扩增出来。想问问有没有有经验的，想请教一下，是模板的问题吗？RNA打算重新提一下。阳性挑不出来又该怎么调整呢，用的是重组连接酶，和这个有关系吗？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求助CV曲线？本人测试一种软炭材料的CV曲线，发现测试完成后在3v附近出现一条直线，不知道是参数设置的问题还是材料本身的问题，求大神帮忙！！ CV.jpg查看更多 1个回答 . 5人已关注

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这个东西该用什么爬板比较好啊? 第一次做，小白一枚，这个东西应该用什么展开剂爬板好呢， 1.png查看更多 1个回答 . 3人已关注

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镍还原？ 有人做过镍单质还原吗？用丙三醇乙二醇有机类还原剂是不是必须高温才能实现？求教经验…… 谢谢查看更多 2个回答 . 2人已关注

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钛，镍、锆？ 钛、镍、锆材料大量库存、查看更多 2个回答 . 8人已关注

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什么是膨胀阻燃理论? 各位大佬：请问什么是膨胀阻燃理论？具体是通过什么原理来进行阻燃的？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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冻存细胞没有加DMSO该怎么办 ? 冻存细胞时忘掉加dmso，说明说上面是用90%FBS+10%DMSO, 我把DMSO 记错了，加的培养基，细胞已经放进液氮罐，请问这种情况下该怎么办？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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动商如何研究？想问下大家知道如何做动商研究吗？博士导师是做这个的，但感觉是新的方向所以导师说的也不是很多，我现在一点概念都没有，还要写研究计划书，所以想拜托下各位如果有知道研究方法的还请告知！距离交计划书很近了！查看更多 2个回答 . 20人已关注

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关于粘结剂的使用？求助下各位朋友，我压制陶瓷片之前，由于粉体本身经过长时间球磨很细，所以在压片前加5%pva研磨，大概2-3g加1-2滴，可是一滴进去就和结块了一样，根本磨不开，请问有可能是哪里出了问题。查看更多 5个回答 . 11人已关注

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蠕变？ 铝合金蠕变试样，由于板状试样较小，想把夹卡夹头开孔由老国标8mm改为5mm，不知道能否查看更多 1个回答 . 11人已关注

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固定床框架？ 自己搭设备的可以探讨下查看更多 2个回答 . 16人已关注

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求助如何改变生成的N-氰乙基-N-苄基苯胺的物料状态。？本人药物化学毕业，刚入染料行业做研发，最近做了N-氰乙基-N- 苄基苯胺的合成实验，以N-氰乙基苯胺为原料，水作溶剂，碳酸钠缚酸，向反应体系内滴加苄基氯，95℃反应，中控检测反应转化率很好，后处理降温到50℃抽滤，得到N-氰乙基-N-苄基苯胺的滤饼状态为微小的针状晶体，下一步需要做偶合反应，滤饼为偶合组分，但是水作溶剂非常难溶，需要大量的酸才能将其打浆散开，反应时间长而且容易造成转化率低，反应不完全。根据课题组之前做的抽滤得到的N-氰乙基-N-苄基苯胺滤饼为粉末状则下一步反应比较容易进行。请问各位大神，我想转变滤饼状态为粉末状怎样去做？生产车间的打浆速率不如小试，是否有什么别的方法？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 电气/仪表工程师

学校：武汉生物工程学院 - 应用化学系

地区：广东省

个人简介：这个夏天，无聊了就看书吧！看累了就写作业吧！写累了就睡一觉再继续看吧！查看更多

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