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电气/仪表工程师

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管道增压泵流量控制的问题？假设在一段管道的始端有一台水泵，在水泵出口管道上因为工艺需要设置了一台管道增压泵，如果这两台水泵的额定流量不一致，因为管道的缓冲空间小，那么增压泵出口是否需要设置调节阀控制流量？或者说增压泵的流量是否会随着前一台泵的流量变化而自动变化？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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研究生生命科学学院调剂招生？ 985院校的本科生调剂可以联系我，我是郑州大学负责生科院招生。查看更多 5个回答 . 11人已关注

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橡胶断口SEM，求助断口裂纹的原因及分析？橡胶断口SEM，求助断口裂纹的原因及分析。分别对橡胶内层和外层进行SEM，其中NEI是内层，WAI是外层。求助橡胶断口SEM，求助断口裂纹的原因及分析。 NEI-1-4.jpg NEI-1-6.jpg WAI-4.jpg查看更多 1个回答 . 13人已关注

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三氟乙酸脱去氨基保护剂叔丁基，脱下来的叔丁基生成了什么？ 三氟乙酸脱去氨基保护剂叔丁基，脱下来的叔丁基生成了什么查看更多 1个回答 . 17人已关注

#氨基保护剂

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请问大家，为什么六方BN的热导率具有各向异性？其导热原理是什么? 请问大家，为什么六方BN的热导率具有各向异性？其导热原理是什么？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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请教问题，塔的制造使用什么钢材? 请问各位大佬，工业中精馏塔制造一般使用什么材料？现在的市场价格大概多少一吨？比如丙烷 - 丙烯分离塔查看更多 4个回答 . 7人已关注

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求助国内有没有合适的仲氨基硅烷封端剂？ 本人最近在合成硅烷封端聚氨酯，两步法制作，使用KH792后试样发生爆聚，现在想找一种仲氨基硅烷封端剂，有没有哪位大神可以推荐？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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原料稳定，制剂却不稳定，老是降解怎么办? 曾经遇到一项目，进行原辅料相容性实验时就发现，原料与部分辅料相容性不太好，辅料用的也都是进口辅料，但因为是跟原研用的相同的辅料，就想着做成制剂变更下用量比例或优化下工艺就能解决了，做的溶出曲线也能发现相似度很高，f2基本都在70-80，但有关物质一直是个心病，解决不了!尝试过不同工艺，直压、湿法、干法都没能解决!后来，没办法，只好更换辅料种类，才勉强解决了，但一直觉得挺遗憾的，同样的处方，可能也是同样的工艺，怎么原研可以，自研就不行了呢，挺不甘心。。。最近又遇到一项目，看原研的公布资料的处方组成，基本可以确定是湿法制粒!我就按照原研的处方组成湿法制粒制备处方，并放影响因素，同时也放了原研，放完后检测发现，原研虽然杂质有所增长，但也还好，自研杂质增长的是原研的一倍!处方也做过溶出，溶出现象也基本一样!我初步怀疑是水分的原因造成的，不想又因为稳定性的原因变更处方及工艺。忧伤呀。。。大家有没有遇到过类似的问题呀，都是怎么解决的，有些什么建议呢！查看更多 1个回答 . 19人已关注

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cfx动网格计算阀门关闭出错无法计算，咋回事? 我用动网格计算阀门的关闭，在阀门由全开向全关的转动过程中，阀门运动只能转动到12度的时候，再往后转动就提示负体积，无法计算啊，我把图贴上来，请教一下。1.jpg 和2.jpg为初始时刻阀门的位置 3.jpg 为阀门转动12度后的位置我是用控制边界条件来控制阀门运动的。阀门作为boundary 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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双层卸妆液水相油相不透明？最近在做一款双层卸妆液，现做出来分层后油相和水相都比较浑浊，是半透明状态，请问各位大神有什么解决方案？我油相用的环五聚二甲基硅氧烷和异十六烷，水相就加了3个点的氯化钠和2个点的己二醇，另外还有一个乳化剂，请问从什么方向解决呢？极性？密度？还是其他，求解答，谢谢！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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动物细胞培养常用的酶类有哪些? 动物细胞培养常用的酶类有哪些？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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铜绿假单胞菌显色培养基原理？铜绿假单胞菌显色培养基原理，这边购买了一些铜绿假单胞菌的显色培养基，想请教一下大神它的原理是什么，从原理上反推成分做一些实验，只有铜绿假单胞菌会显蓝绿色，荧光假单胞菌显白色，是用的什么显色剂或者色素啊，另外应该是添加了什么抑菌素抗生素之类的，能抑制大肠埃希氏菌，粪链球菌，金黄色葡萄球菌，沙门氏菌的生长，多谢查看更多 1个回答 . 17人已关注

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为什么地铁施工设计施工要先主体后附属，为什么不可以车站主体与附属出入口一起施工? 为什么地铁施工设计施工要先主体后附属，为什么不可以车站主体与附属出入口一起施工，若是车站主体与附属出入口同时施工怎么解决土方开挖过程基坑支护问题？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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每次转染后细胞就会死亡，找不到原因? 刚开始做实验，最近每次转染后细胞就会死亡，找不到原因，已经死了2次了，正着手第三次，求帮忙看一下我哪里做的不对？以下是我的实验步骤准备实验用品：pcDNA3.1 质粒A 质粒B 转染试剂：PEI OM 缓冲液铺板约90%的293T细胞（6cm dish）步骤：1. PEI 15ul+OM缓冲液250ul三管静置5min 2. 静置期间加质粒6ug到250ulOM缓冲液中 3. 将静置好的PEI+OM混合液加入质粒管，静置20min 4. 静置期间取出细胞换液 5.将PEI+质粒+OM混合体系加入细胞，均匀加入dish中 6. 放入培养箱继续培养 7.每12小时换液（细胞状态不好） 8.36小时收样（细胞死亡）查看更多 1个回答 . 16人已关注

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内螺纹管流体域的六面体网格如何划分? 我近期一直在试图画内螺纹管的六面体网格，附带图片，但是一直没有理想的办法，该如何用ICEMCFD来切块和划分网格，而且还要画出内壁面的边界层？查看更多 3个回答 . 21人已关注

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α,β-不饱和内酯能作为共轭二烯参与Diels-Alder反应吗? α,β-不饱和内酯能作为共轭二烯参与Diels-Alder反应吗？顺丁二酸酐和α,β-不饱和内酯能否发生Diels-Alder反应？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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延胡索薄层鉴别？展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸中，展开，取出，晾干，置碘缸中熏至斑点显色，我是在展开缸中，一边放氨水，一边放展开剂，结果跑出来不成样子，请指教！查看更多 3个回答 . 17人已关注

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使用蛋白质亲和层析法将目标蛋白从混合物中分离出来，但是我的杂质和标签蛋白结合要怎么处理呀? 使用蛋白质亲和层析法将目标蛋白从混合物中分离出来，但是我的杂质和标签蛋白结合要怎么处理呀？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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PD98059怎么使用? 请教各位，我看见一些文献上写PD98059使用量是1－5uM，这个是代表1－5uM/ml的浓度还是指总量呢？还有，是多大的细胞量用这个量？一般指是用细胞培养皿还是指细胞培养板呢？急，等着毕业啊查看更多 3个回答 . 4人已关注

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图片如何改变其纵坐标和横坐标，要求坐标刻度都朝内？老师发给我一篇文章让我按照某期刊改格式，但是里面的图表是一个图片格式，横坐标和纵坐标我都无法改，请求大神有什么办法可以编辑图片的内容。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 电气/仪表工程师

学校：武汉生物工程学院 - 应用化学系

地区：广东省

个人简介：这个夏天，无聊了就看书吧！看累了就写作业吧！写累了就睡一觉再继续看吧！查看更多

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