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求助安捷伦6460每次只跑一针就暂停了怎么办?
运行整个序列,但就只走第一针之后就是不走下一针了,一直在跑 流动相 。再运行序列,就再走一针,还是不继续跑完整个序列,报错说不能运行worklist,有人碰到过这种问题吗?有什么参数无意设置到了么?换了其他的序列还是一样,莫名其妙的就成这样。求助啊~~~~
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求教电沉积(EPD)大神,请求解惑!?
实验课题中,需要将 氧化硅 纳米颗粒用电沉积(EPD)的方法组装在金属的表面。溶剂选择的是 乙醇 ,因为水会被电解,有大量气泡生成,影响涂层的质量。在乙醇中,虽然氧化硅颗粒表面带负电,但是无法沉积在金属所在的阳极(只会移动靠近,但不能沉积);相反,我在乙醇中加入 硝酸 镁,将金属作为阴极,可以进行电沉积。这也很好理解,因为硅羟基(Si-OH)吸附镁离子后,电位将由负转正,因此可向阴极电泳;同时,吸附的Mg2+碰到阴极后会还原成为金属Mg,相当于降低了纳米颗粒的还原电势。 以上这些都好理解,因为实验最终的目的,氧化硅颗粒表面做了氨基修饰(SiO2-NH2),即表面带正电。 同样在乙醇中,单纯的SiO2-NH2颗粒可以向金属阴极移动,但无法沉积;而溶液中加入镁离子后,却发现SiO2-NH2颗粒可以发生电沉积。但是我就不理解了,首先SiO2-NH2表面带正电,Mg2+也是正电,肯定没有静电作用了;其次,-NH2基团与Mg2+也没有特殊的螯合作用。那么,到底SiO2-NH2到底是怎么沉积到金属表面的?这个机理我解释不了,求EPD的大神们解惑,谢谢啊! PS:在乙醇中,我测了几种颗粒的Zeta电位,如下: SiO2:-27.3 mV SiO2(+ Mg2+):+14.5 mV??----》 电位转正应该是表面吸附了Mg2+。 SiO2-NH2:+ 45.2 mV SiO2-NH2(+ Mg2+):+32.3 mV ----》 电位降低应该是Mg2+加入后的静电屏蔽作用。
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纤维单丝怎么测试力学性能单丝直径60微米,测试标准是啥?
纤维单丝怎么 测试 力学性能单丝直径60微米,测试标准是啥?
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如何利用生活实例解释相对过饱和度?
Sample Text在上分析化学课时,讲到晶体的形成过程时,分散度与相对过饱和度的关系时,如何利用一个大家都很熟悉的生活实例解释相对过饱和度?或者解释相对过饱和度与分散度之间的关系也行,谢谢!集思广益,有奖回答哦
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小分子化合物用MALDI源测试分子量该用什么基质包埋?
下图分子量为894的化合物,用Bruker公司的ultrafleXtreme MALDI-TOF/TOF System质谱的MALDI源 测试 高分辨质谱,该用什么样的基质包埋,请不吝赐教,谢谢。另外化合物在 甲醇 、 乙腈 中微溶。O(∩_∩)O谢谢MALDI.png
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关于制高铁酸钾的问题?
Fe2O3+4KNO3+3KOH=2K2FeO4+3KNO2+2H2O 这个反应中,KNO2用什么除去?H2O2?
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鎬庢牱鑱旂郴鐗堜富?鎴戠殑鎻愰棶璐村瓙鏃犳晠涓嶈浜?
4月25日“H2O2的提纯方法?”的提问贴子无故不见了!
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鐮旂┒楂橀敯閰搁捑鍜岄摑绮夌殑鈥滈摑鐑€濆弽搴?
来论坛有一段时间了,一直在潜水,前一段时间有讨论 高锰酸 钾与铝粉反应的,我也做了这个实验, 反应物高锰酸钾:铝粉=3:2,没有混合的十分均匀,此外没有加别的东西,镁条引燃 反应中火花四溅 反映结束后残渣上层绿色固体,下层 黑色粉 末 照片微距不给力,,颜色也不对。。不知道为啥 ?? 反映残渣溶解在水中,液体呈绿色,有些许黑色沉淀,分析沉淀为锰单质,绿色为锰酸钾, 据此,可以推断高锰酸钾分解后有部分 二氧化锰 参与的铝热,但大部分铝是与高锰酸钾分解出来的氧气反应, 也许应为高锰酸钾没有研磨+混合不是很理想,结论不是十分准确,有时间我会再做一次,欢迎大家提出自己的看法 另非常感谢小龙对实验做出的指导,他把我“带坏”到化学的。
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乙二醇还原制备负载型催化剂的相关问题?
如题, 乙二醇 还原贵金属制备 催化剂 一般还原温度是180到200度,一般用油浴,朋友们觉得是慢慢加热到180度边还原,还是直接加热到180度再开始还原好。。。亲朋友们积极参加。
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陕西榆林能源集团煤制乙二醇项目开工启动仪式举行?
陕西榆林能源集团煤制 乙二醇 项目开工启动仪式举行作者/来源:化化网煤化工 日期: 2019-01-08 点击率:20
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桌上型微型反应釜,求推荐?
各位大侠,请问下有谁有用过感觉比较好的桌上型 微型反应釜 ,可以通气体和搅拌的,有知道的给我推荐下厂家,谢谢大家!!
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一种成分和元素都未知的样品,如何快速确定其化学式?
一种成分和元素都未知的样品,如何快速确定其化学式?集思广益!请大家帮帮忙~多谢多谢啦!!
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求助!过量浸渍法制备的催化剂,负载量理论值与实际值相差很大怎么办?
过量浸渍法制备的 催化剂 ,负载量理论值与实际值相差很大,本来制备的一系列负载比例,拿一个做了XPS发现负载量与理论值相差很大,也不能每个都测下XPS吧,好贵的说!怎么办,文章中怎么说大家支支招
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找一种能够长期做冲刷腐蚀的耐冲刷管道材料?
我现在做冲刷用的管道材料是有机 玻璃 ,可是才做实验两三个月,管道就被冲刷的出现许多微小的裂缝。求助一下,有没有机械强度更高,更耐冲刷的管道材料?
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做超级活性炭方向的,请戳进来?
我是新人,本科基本和这方向无关。用生物质制备超级 活性炭 ,用于超级电容器。导师让我自己找几本基础的书看看,我问了师兄,他也没看过什么书,只是看文献,我觉得只看文献,知识会不系统,求各位虫中大神推荐几本书,望不吝赐教。
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啥仪器可以控制温度?
主要是可放在 实验仪器 旁边,控制湿度和温度的那种,想购买一台这样的仪器,可是不知道叫啥名字??
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非均相催化反应 传质控制阶段和动力学控制阶段 什么区别 什么叫动力学控制阶段?
如上
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脱氧剂的空速问题,纠结了。。?
求助各位大侠,我在做一个试验,其中所用到的 脱氧剂 ,使用条件为280~320℃,空速为3000~4000每小时。是气固反应这里对空速的概念一直不是很了解,空速和温度有关系吗???这里的空速是在反应条件下的温度还是常温下的????气体的流速是入口处的还是经过脱氧剂的速度,再详细一些,就是要通过脱气管,管口和内管内经不一样,这里的空速是定下来的吗???给出 催化剂 的空速是在什么条件给出的???o(︶︿︶)o 唉,这个问题纠结了好久了。就 是不明白,需要计算脱气管内的流速吗??加热到300度了,速度肯定会变化,还需要按照脱氧剂的空速来确定所需的流速吗???拜托啦各位大侠
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求助替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的Thomson?
求助 替诺福韦艾拉酚胺 半 富马酸盐 (tenofovir alafenamide fumarate)的最新Thomson-reuters报告,谢谢!
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破坏实验的问题?
在做自制样品和 原料药 的破坏实验中,破坏1天的样品和原料药的主峰下降要比破坏三天的还多,但 杂质 数量相同 条件是80℃高温,请问这是为什么啊 不应该3天比一天多么
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 电气/仪表工程师
学校:武汉生物工程学院 - 应用化学系
地区:广东省
个人简介:
这个夏天,无聊了就看书吧!看累了就写作业吧!写累了就睡一觉再继续看吧!
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