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气相色谱峰拖尾?
各位高手:我想请问一下有没有人做过 乙醇 -水- 乙二醇 三组分的 气相色谱 分析,我自己实验室中的气相色谱(天美:GC7890)是热导检测器,用的是填充柱(柱温:180C,进样:200C,检测:210C,电流:170mA),乙醇,水,乙二醇都能完全分离,乙醇和水的峰型也很好,不拖尾,但是乙二醇的峰型有点拖尾。我想问一下我现在应该怎么做才能使乙醇、水、乙二醇完全分离且乙二醇的峰型比较好,不会拖尾。
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关于semiconductor electrochemisty 和 photo-cyclic voltammograms?
本人对半导体电化学实在了解不多 希望有懂得人能指导下下面第一张图是在含有Ge4+的溶液中的CVs,工作电极式Pt第二张图是第三圈的CVs,也可以认为工作电极上已完全经覆盖了Ge从这两幅图是否能看出电镀的Ge有photoactivity?是否能判断Ge是那种类型的半导体?如果是n-type的话,会有positive photocurrent,negative current基本不变,但是从CV上可以明显看到negative current的增大。如果是p-type的话,情况相反,但是CV上又可以看到positive current的增大。还有什么信息可以从图上获得?我对这方面实在是不懂,如果上面说有错误希望大家能指出并且不吝赐教谢谢大家啦~CV01.jpgCV02.jpg
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低温浓缩设备选择?
现在有溶有产物的 甲醇 和水 混合液 ,想在0摄氏度以下浓缩至干,请教选择什么设备?
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月桂醇聚醚7是全称是什么?
洗衣液 成分表里 有 月桂醇聚 醚7是全称是什么???求大神指点??还有 磺化 甲酯 是MES吗?
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你的实验受天气影响么,有何处理措施。感谢交流^_^?
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三价铈离子怎么氧化成四价铈离子呢?
有没有同学知道呢,能告诉具体方法吗。我看到有人说用 过氧化氢 ,在酸性条件下,也有说在碱性条件下的
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有研究隔热涂料的吗?
大家有研究隔热涂料的吗?用于塑料表面的,隔绝大约200度的温度,寻求合作
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求助吉布斯自由能计算方法?
在我的烧结过程中(烧结温度1300℃),主要想考察物相由PbO转变为Pb的原因。因此我想通过计算反应吉布斯自由能来判断PbO转变为Pb最有可能的反应式。在这个过程中,可能存在如下三个反应:2PbO == Pb + O2PbO + C == Pb + COPbO + Si == Pb + SiO2(问题:在这个过程中,是否要考虑PbO和Pb的相转变。PbO的熔点是888℃;Pb的熔点是327℃)能否给出具体的计算思路。本人不是学化学的,计算起来很困难。谢谢了!
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催化剂的稳定性怎样分析或计算呢?
催化剂 性能用微反装置评价,催化剂的稳定性怎样分析或计算呢?
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热重分析起始质量增加是什么原因?
实验是 氮气 气氛,100ml/min,升温程序30-800/KB/10/N2,新人求解,望各位相助,万分感谢。
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#热重分析
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钢表面镀锌的问题?
请问有做钢表面镀锌的学者或者研究生吗?希望能讨教其中的知识。非常感谢联系方式:QQ:258188196 (gold god)Email: xyz6527753@hotmail.com
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关于超级电容器的恒电流充放电测试?
各位朋友,大家好,本人最近新接触超级电容器方面的电化学测试,有一些问题困扰已久,希望得到高手的指点。我遇到的问题主要是超级电容器的工作电极制备和恒电流充放电实验。? ? 关于工作电极,我是这样制备的,将粉末用 乙醇 调成糊状尽量均匀的涂在泡沫镍网上,干燥后压紧,使镍网里充满 黑色粉 末。? ? 采用国产的 电化学工作站 ,计时电位法测试技术,进行恒电流充放电实验。涂在镍网上的活性物质约0.02mg,设置阴阳极电流均是0.12mA,电压范围是0-0.8V,循环2一次,测出的电压-时间曲线和电流-时间曲线如图。? ? 我想知道为什么我测出来的曲线很多毛刺,不是光滑的曲线,并且电压-时间曲线严重不对称,电流-时间曲线也不是很恒定?求助各位高手,很有用的应助金币多多。欢迎大家一起讨论分析,共同进步。电流时间和电压时间曲线_副本.jpg
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关于壳聚糖溶液的配制问题?
大家好,我在用发酵液的絮凝实验。查文献说 壳聚糖 一般用1%的 稀醋酸 配制,请问壳聚糖可用其他的酸液配制吗?比如 稀盐酸 ?用量比较大,请大侠指教一二
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用R6G分子研究SERS性能时,文献中为什么写着要用水冲呢?
在很多文献中看到,将SERS基底在R6G溶液中浸泡一定时间,再用水冲洗,再测拉曼,这是为什么呢[ 来自小组 微球纳米球 ]
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求助~如果无损分析定位软包电池问题?
有个故障电池,直流内阻莫名增大了,循环过150次的电池,0度时50%SOC下 测试 的DCR相比原来大~120mohm。该电池确定有异常,满电拆解时未发现负极极片有析锂或黑斑情况,电池拆了啥问题也看不出来。现在电池拆了,再想找到故障电池,又找不到了,这个问题就无解了。所以,请问万能的朋友们,怎么能无损分析点位电池的问题啊?是否有电池/电芯的交流阻抗或其它方式?有同学说 电化学工作站 做交流阻抗可以看出来问题在哪里,手头是有 工作站 ,但是木有用过,不知道怎么测才靠谱。求助~希望能速成~
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g-C3N4 制备问题,为啥烧完前驱物之后就没有了呢???
本人最近尝试制备g-C3N4 催化剂 材料,使用的是尿素和硫脲作为反应前驱物。1. 尿素,硫脲 10g 放在坩埚中 盖上盖子之后 放入 马弗炉 中, 10度每分钟的加热速度到了550度,然后接着加热2h之后,开始冷却.2. 同样的原材料,加热速率控制到15度每分钟,550度加热两小时之后,等加热结束之后,立马取出坩埚。问题是: 两次实验之后,同样的问题,坩埚空空如也,里面不剩下一点点产物,什么都没有了。想请教下,做这个材料的方面的高手,该怎么克服这个问题呢?? 是我哪里出了问题了吗????会不会是到了550度加热两小时之后,C3N4分解跑掉了呢?? 但是第二次的话,应该是到了2小时之后,也就多了几分钟我就取出来了,可是还是什么也没有啊。有个事情,就是因为尿素分解会产生很重的气味,所以在马弗炉的后面接了一个管子,接在排气扇上面,所以气体可以直接排外面去,但是这个应该不会是造成这个现象的原因吧,因为用同样的马弗炉去烧其他粉末样品 (40 nm左右大小), 从来没有被吸走的现象产生。我看了文献,很多paper都说是可以用尿素和硫脲加热分解产生C3N4的啊............?????求高人指点,金币奉上,感激不尽。采用了楼下很多人说的保护气氛煅烧的方法,在氮气的保护下,出来的东西是浅黄色的,好像也不是氮化碳啊,哎..............文献到底靠不靠谱啊.................参考文献包括:Catalysis Science and Technology, 2012, 2, 1332Journal of Materials Chemistry, 2011, 21, 15171.ChemComn 2012, 48, 8826.Catalysis Science and Technology, 2013, 3, 1782.J M C A, 2013, 1, 7816.
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#g-C3N4
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聚丙烯腈负载银红外光谱图?
求大神给分析一下图中 聚丙烯腈 负载银的红外谱图啊,还有,如何确定红外谱图中出峰位置的具体波数呢?
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机械制图(国标)?
很多国家标准,设计师需要参考的的。很不错的Unnamed QQ Screenshot20130412114746.png
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实验室用聚甲基丙烯酸甲酯PMMA在哪可以买到?
材料实验室用来做 光刻胶 转移 石墨烯 用,想问下筒子们在哪可以买到分子量95000左右的PMMA啊,常用的 试剂 网国药阿拉丁sigma都搜了还是没找到啊
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dmto和 mto有什么区别??
在网上看到这两个名词,不知道有什么实质的区别
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简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:湖北工业大学 - 化学与环境工程学院
地区:海南省
个人简介:
暑假就是每天都呆家里,不知道该干嘛;特无聊,还老被爸妈唠叨,时不时听骂声。
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