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我的jade 卡片库不全？ 谁有比较全的jade发我一份白，感谢了查看更多 1个回答 . 18人已关注

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盾构掘进出渣量如何计算? 理论方量应该是行程截面积。实际测量的初始值是重量还是体积？如果测重量就要换算体积，要根据掘进地层容重换算么？如果初始值测量的是体积松散系数怎么取？另外渣土改良如果用到水或者膨润土呢？施工方可以随意编造膨润土的用量吧？这样折算或者修正可以掩盖超挖量吧？这样如果超挖还能查出来么？还有渣土要在土仓内走一遍才排出来，那实际出渣量会滞后么？就是这一环出渣量实际是上一环的？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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有对纳米颗粒的聚合物体系进行光散射的模拟吗? 模型模拟的对象：纳米颗粒的聚合物体系请问：有对这样的体系进行光散射的模拟吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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请问能否从线粒体中提取到A蛋白的mRNA? 如何从组织/细胞中提取线粒体总RNA？请各位大牛指点，谢谢。目的基因编码的蛋白质 A在线粒体中有表达，此蛋白质A是一种核编码的蛋白质；请问能否从线粒体中提取到A蛋白的mRNA?如何提取？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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顶空测定二乙二醇峰面积忽大忽小，为什么? 用GC测定二乙二醇和其它溶剂，用DMSO溶解的，采用DB-624色谱柱（60m*0.32mm*1.8um), 进样口温度200度，检测器口250度，色谱柱起始温度60度. 顶空温度为110度平衡30min.各峰的峰型很好，无干扰，进了六针对照品，其它溶残的RSD很好，就二乙二醇的六针峰面积从32到89都有。查了一下二乙二醇的沸点很高，为245度。因为我样品很难溶解无法采用直接进样的方式，必须采用顶空。这该如何解决？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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循环伏安法积分面积算电容？ 各位大侠，谁能提供一下循环伏安法积分面积算电容的参考文献？名称即可，多谢。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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怎么算非晶含量？ 有XRD图，怎么算非晶含量查看更多 1个回答 . 6人已关注

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三氟甲基胺能和无机酸反应吗？ 本人课题需要制备三氟甲基胺盐酸盐，但不了解是否三氟甲基胺是否和甲基胺一样有碱性，哪位大神能解答一下呢，不胜感激查看更多 1个回答 . 3人已关注

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GST蛋白纯化实验选择什么溶液变性? 包涵体蛋白如何变性？用啥溶液？变性后能否变性液直接过柱？我用的是上海七海生物公司的 GST 纯化预装柱PAG001-005C ，protocol没有相关描述！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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我现在在做克隆表达，进行到了将重组质粒导入表达载体阶段，现在遇到的问题是转化后涂板老是不长菌，一个菌落都不长，想请教一下，是什么原因? 我用的载体是pET-Blue2, 表达菌为Rosetta(DE3), 采用42°热击法转化，冰上融化感受态后加入5ul质粒，冰浴30min，42°水浴90sec，冰浴2min，加入500ul 培养基 LB，37°摇床220转1小时后涂板。查看更多 1个回答 . 12人已关注

#表达载体

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有没有在0.1mol/l硫酸溶液中显示蓝色的指示剂? 有没有在0.1mol/l 硫酸溶液中显示蓝色的指示剂？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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请各位大侠帮忙：氨曲南的生产能否在青霉素车间?？谢谢！~？ 如题，请各位朋友予以帮助！~~！！查看更多 7个回答 . 6人已关注

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三乙胺盐酸盐废水问题？目前遇到一难题，一股三乙胺盐酸盐溶液，浓度比较低，pH值酸性，含有金属离子和盐酸，不希望用碱中和，有没有其他办法把三乙胺盐酸盐取出来或者破坏掉？查看更多 3个回答 . 19人已关注

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制剂的达人们聚维酮在酸溶液中降解么? rt 我想知道聚维酮稳定性怎么样？它在酸溶液中的稳定性如何？ pH在4左右如何？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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药物专利？想咨询一下药物方面的专家非创新药物（原专利药的改进药）想申请专利的话，怎么申请呢，在网上申请么？申请流程是什么? 需要准备什么材料？哪方面的性能表征？一些实验细节需要给出吗？本人不是很懂，请大侠指点，O(∩_∩)O谢谢查看更多 11个回答 . 8人已关注

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关于硝基还原氨基问题？ 再用钯碳 + 氢气还原时，同时把苯环上的Cl也脱掉了，请问有什么好方法还原硝基的同时不把Cl脱掉。查看更多 18个回答 . 3人已关注

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胶原蛋白薄膜样品的XRD测定？ 我的薄膜样品一面粗糙一面光滑，求助各位大神，应该是测光滑面还是粗糙面呢？感谢感谢感谢查看更多 3个回答 . 1人已关注

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求助碳青霉烯（培南）类的市场情况，有细一点的更好，国内国外都有的最好？ 如题查看更多 1个回答 . 5人已关注

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一氧化碳变换凝液汽提工艺改进技术？ 一氧化碳变换凝液汽提工艺改进技术.pdf (310.15 KB, 下载次数: 3, 售价: 5 点财富) 2018-12-13 10:32 上传点击文件名下载附件查看更多 2个回答 . 16人已关注

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pcr跑不出目的条带？之前梯度的时候跑出来了想要的条带，这几天在同样的温度下怎么都跑不出来，只有二聚体，请各位给看一下什么情况，体系是buffer2.5 dntp2.0 mg1.5 cdna1 f1 r1 extaq0.2 ddh2o补齐至25 pcr体系是94三分钟 94三十秒？？？三十秒 72一分半 35个循环 72七分钟四度保存重新设计的全长引物，之前二聚体都少，现在能看到二聚体，之前也看到过很多条带，现在条带跑不出来了，只能出来二聚体查看更多 3个回答 . 10人已关注

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简介

职业：济南仕邦农化有限公司 - 化验员

学校：湖北大学 - 历史文化学院

地区：青海省

个人简介：寒假的恐怖之处就在于，宁可无聊至死，也不写一点作业。查看更多

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