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三氟甲基胺能和无机酸反应吗?
本人课题需要制备 三氟 甲基 胺 盐酸 盐,但不了解是否三氟甲基胺是否和甲基胺一样有碱性,哪位大神能解答一下呢,不胜感激
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GST蛋白纯化实验选择什么溶液变性?
包涵体蛋白如何变性?用啥溶液?变性后能否变性液直接过柱?我用的是上海七海生物公司的 GST 纯化预装柱PAG001-005C ,protocol没有相关描述!
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我现在在做克隆表达,进行到了将重组质粒导入表达载体阶段,现在遇到的问题是转化后涂板老是不长菌,一个菌落都不长,想请教一下,是什么原因?
我用的载体是pET-Blue2, 表达菌为Rosetta(DE3), 采用42°热击法转化,冰上融化感受态后加入5ul质粒,冰浴30min,42°水浴90sec,冰浴2min,加入500ul 培养基 LB,37°摇床220转1小时后涂板。
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#表达载体
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有没有在0.1mol/l硫酸溶液中显示蓝色的指示剂?
有没有在0.1mol/l 硫酸溶液 中显示蓝色的 指示剂 ?
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请各位大侠帮忙:氨曲南的生产能否在青霉素车间??谢谢!~?
如题,请各位朋友予以帮助!~~!!
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三乙胺盐酸盐废水问题?
目前遇到一难题,一股 三乙胺盐酸盐 溶液,浓度比较低,pH值酸性,含有金属离子和 盐酸 ,不希望用碱中和,有没有其他办法把三乙胺盐酸盐取出来或者破坏掉?
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制剂的达人们 聚维酮在酸溶液中降解么?
rt 我想知道 聚维酮 稳定性怎么样? 它在酸溶液中的稳定性如何? pH在4左右如何?
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药物专利?
想咨询一下药物方面的专家 非创新药物(原专利药的改进药)想申请专利的话,怎么申请呢,在网上申请么?申请流程是什么? 需要准备什么材料?哪方面的性能表征?一些实验细节需要给出吗? 本人不是很懂,请大侠指点,O(∩_∩)O谢谢
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关于硝基还原氨基问题?
再用 钯碳 + 氢气 还原时,同时把苯环上的Cl也脱掉了,请问有什么好方法还原硝基的同时不把Cl脱掉。
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胶原蛋白薄膜样品的XRD测定?
我的薄膜样品一面粗糙一面光滑,求助各位大神,应该是测光滑面还是粗糙面呢?感谢感谢感谢
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求助碳青霉烯(培南)类的市场情况,有细一点的更好,国内国外都有的最好?
如题
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一氧化碳变换凝液汽提工艺改进技术?
一氧化碳变换凝液汽提工艺改进技术.pdf (310.15 KB, 下载次数: 3, 售价: 5 点财富) 2018-12-13 10:32 上传点击文件名下载附件
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pcr跑不出目的条带?
之前梯度的时候跑出来了想要的条带,这几天在同样的温度下怎么都跑不出来,只有二聚体,请各位给看一下什么情况,体系是buffer2.5 dntp2.0 mg1.5 cdna1 f1 r1 extaq0.2 ddh2o补齐至25 pcr体系是94三分钟 94三十秒 ???三十秒 72一分半 35个循环 72七分钟 四度保存 重新设计的全长引物,之前二聚体都少,现在能看到二聚体,之前也看到过很多条带,现在条带跑不出来了,只能出来二聚体
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一直跑不出条带来,?
体系94℃ 3min,94℃ 30s,52℃-44℃递减30s,72℃ 30s,40个循环,72℃延伸5min 用的直扩的 试剂 ,但是一直失败没有条带 图一是失败的,图二是正常的。从此再也没有做出来过。
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求助:再生塔冲塔?
胺液 再生塔 冲塔最多多长时间液能从塔出来到分液灌。
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SAPO分子筛除完模板剂之后从白色变为灰色?
SAPO-31 分子筛 ,缓慢升温到650℃,焙烧8个小时,除完模板剂之后变为灰色, 重复 操作还是灰色,是模板剂没有除完么?
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国外上市的新药,国内何时进行API和中间体工艺开发?
各位大神,像 替卡格雷 这种2011年才通过FDA的新药,在国内进行API及其 中间体 的工艺开发工作,在什么时候进行合适,现在是不是已经晚了?但是其在国内的化合物专利要到2020年才到期,现在开发出来也不能进行销售啊,怎么现在网上有这么多厂家在卖呢?这和专利保护不冲突吗? 化合物在中国的专利:CN1334816,专利到期时间:2020年2月6日。
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求帮解决流化床包衣时的静电问题?
有哪位大神帮我解决一下 流化床 包衣时的静电问题?我用的是0.2~0.35mm的小丸,湿度已经加到了70%,温度38度。
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以蔗糖为辅料制备冻干粉针剂时,水分含量超标怎么办?
最近公司做的一个仿制药,只能用 蔗糖 为辅料?(原研药是蔗糖,所以不能更换),在进行冷冻干燥时水分含量超标约为3%(标准为2%),有没有相关领域的大牛帮忙解答啊谢谢了
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质量标准查询?
谁能帮忙查询一下USP38-NF33,以及EP8.5中的 木糖醇 或木糖醇注射液的收载情况
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:湖北大学 - 历史文化学院
地区:青海省
个人简介:
寒假的恐怖之处就在于,宁可无聊至死,也不写一点作业。
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