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请问培养的晶体怎么取出?
在小烧杯培养了 多肽 单晶,怎么取出,运输拿去 测试 呢?会不会在运输中坏了,谢谢
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百合组培?
有没有哪位前辈遇到过百合组培苗叶片发白的情况啊
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采取什么措施能够使团聚的物质分散?
采取什么措施能够使团聚的物质分散
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HRTEM图片,DM做不了傅里叶变换?
打开DM软件后,用FFT出现这样的提示信息怎么办?
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#TEM
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威廉姆森醚化反应,产物为什么是油状物?
本人非有机合成专业,特别希望有经验的同学指导一下。 反应物:不溶于水的 苏丹1 ,碘 乙烷 ,过量 碳酸钾 ,乙腈回流80度,点板反应非常干净,原料点消失,只有一个产物点 生成物应该是酚羟基变成乙氧基。 为什么反应物不溶于水,生成物把亲水的羟基变为乙氧基,反而成了油状物呢?
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Hofmann消除,为什么这个反应扎依采夫产物优势这么大呀?
为什么这个反应扎依采夫产物优势这么大呀?不是扎依采夫产物那个位阻更大吗?我觉得位阻影响应该蛮大的,怎么在这个反应中没体现出来呢? 而另一个反应似乎与这有差别,这该如何解释呢?
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RIPA提蛋白,离心后总是没有沉淀,浓度也很低,为什么?
最近提了很多次贴壁细胞的蛋白,PBS洗后,吸净,25cm2的细胞加150~200μL,6孔板加100μL的碧云天RIPA(加入PMSF),冰上裂解30min,4度,13000转,离心20min,总是没有沉淀看到。还尝试过加了裂解液直接用刮刀迅速刮刀1.5ML离心管里继续冰上裂解30min,离心后,仍没有沉淀;或者胰酶消化下来,PBS洗涤后,加RIPA裂解,加RIPA之前还能看到离心后管底的细胞很多,加了RIPA吹打,冰上裂解后,离心还是没有任何沉淀。 测的浓度都很低,只有0.1,换了同学的裂解液还是这样。跟我一同提的同学沉淀就有很多,是不是因为我比他多裂解了15min的原因呢?他裂解了15Min,我裂解了30min.第一次提的时候加了RIPA400μL,只等了几分钟就刮下来去离心了,那一次是少量的沉淀,浓度测出来是5点几,莫非裂解时间长了?那没有沉淀 核酸 之类的 杂质 都去哪里了呢?
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#RIPA
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流化床制粒重现性差,怎么办?
近期进行了两次 流化床 制粒,工艺参数相同,处方及参数如下:进风温50℃,进液速度15rpm,控制物料温度在24℃至30℃之间,进风量25m3,逐步提高风量,粘合剂使用低粘度低浓度的HPMC水溶液,制粒时间2小时,流化床中仅加入 原料药 进行制粒,所得颗粒均匀,蓬松,流化状态良好。第一次,进风处绝对湿度8.9,素片硬度可达90N;第二次,进风处绝对湿度4.2,素片硬度可达60N。现有设备只能得知绝对湿度数值而无法控制。请各位大神指教:1、硬度变小,是否是由于绝对湿度变化,导致HPMC干燥过快,以粉末形式损耗;2如果是由于绝对湿度影响,那么如何调整参数,保证工艺的重现性?
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PAG里面混进少量油,那么加热的工件淬火时,会把油损耗掉嘛?
看到一篇有关PAG 淬火液 混入少量油的文章,我有个小疑问:即PAG里面混进少量油,那么我们加热的工件淬火时,高温的工件接触到淬火液时,是不是就会把油烧损了???
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cfd-post后处理的时候,标尺怎么改啊?
cfd-post后处理的时候,这个标尺怎么改啊?比如我只要显示几个数值呢?tecplot可以重新插入标尺,cfd-post里面该怎么修改啊?
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柴胡皂苷a如何保存?
请问一下谁有用HPLC测过 柴胡皂苷A 呢?因为不知道柴胡皂苷a溶解后应该如何保存,能够保存多久,所以导致实验一直不能进行,请教相关经验指导。
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临床试验中,如何判定受试者的药动学参数属于离群值?
临床试验中,如何判定受试者的药动学参数属于离群值?判断为是离群值后,可以去掉吗?
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单次给药、进行多次取样和多次给药进行多次、取样的达峰浓度和达峰时间 是一个数值吗?
单次给药、进行多次取样和多次给药进行多次、取样的达峰浓度和达峰时间 是一个数值吗?统计的时候,二者有什么区别?
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我的jade 卡片库不全?
谁有比较全的jade发我一份白,感谢了
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盾构掘进出渣量如何计算?
理论方量应该是行程截面积。实际测量的初始值是重量还是体积?如果测重量就要换算体积,要根据掘进地层容重换算么?如果初始值测量的是体积松散系数怎么取? 另外渣土改良如果用到水或者 膨润土 呢?施工方可以随意编造膨润土的用量吧?这样折算或者修正可以掩盖超挖量吧?这样如果超挖还能查出来么?还有渣土要在土仓内走一遍才排出来,那实际出渣量会滞后么?就是这一环出渣量实际是上一环的?
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有对纳米颗粒的聚合物体系进行光散射的模拟吗?
模型模拟的对象:纳米颗粒的 聚合物 体系 请问:有对这样的体系进行光散射的模拟吗?
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请问能否从线粒体中提取到A蛋白的mRNA?
如何从组织/细胞中提取线粒体总RNA?请各位大牛指点,谢谢。目的基因编码的 蛋白质 A在线粒体中有表达,此蛋白质A是一种核编码的蛋白质;请问能否从线粒体中提取到A蛋白的mRNA?如何提取?
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顶空测定二乙二醇峰面积忽大忽小,为什么?
用GC测定 二乙二醇 和其它溶剂,用DMSO溶解的,采用DB-624色谱柱(60m*0.32mm*1.8um), 进样口温度200度,检测器口250度,色谱柱起始温度60度. 顶空温度为110度平衡30min.各峰的峰型很好,无干扰,进了六针 对照品 ,其它溶残的RSD很好,就二乙二醇的六针峰面积从32到89都有。查了一下二乙二醇的沸点很高,为245度。因为我样品很难溶解无法采用直接进样的方式,必须采用顶空。这该如何解决?
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循环伏安法积分面积算电容?
各位大侠,谁能提供一下循环伏安法积分面积算电容的参考文献?名称即可,多谢。
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怎么算非晶含量?
有XRD图,怎么算非晶含量
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简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:湖北大学 - 历史文化学院
地区:青海省
个人简介:
寒假的恐怖之处就在于,宁可无聊至死,也不写一点作业。
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