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如何合成并应用2-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸? 本文将介绍合成 2 -氟-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸的方法以及其在有机合成中的应用。通过这项研究,我们希望能够为 2 -氟-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸应用提供深入的理解和启发。 背景: 2 -氟-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸 (CAS 号: 115029 -22-6)是药物普克鲁胺合成的重要中间体。目前常用 2 -氟三氟甲苯、正丁基锂和二氧化碳反应合成 2 -氟-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸,该合成方法有以下缺点:需要使用价 格高昂且操作危险的化学品烷基锂,烷基锂属于空气中自燃的危险化学品,对设备的要求比较严苛,该反应需要具备超低温和绝对无水的反应条件,生产成本高,操作不便。 合成: 1. 方法一: S1、将氟化氢吡啶溶液和 2 -氨基-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸混合,得到混合液,其中,氟化氢吡啶溶液中 HF 含量为 60 ~ 70 %; 将所得混合液于冰盐浴下降温,分批次将亚硝酸钠固体加入到降温后的混合液中,反应 3 ~ 5h ,得到重氮盐体系; S2、加热步骤 S1 所得的重氮盐体系,反应 6 ~ 10h ,得到重氮盐分解完毕的混合体系;向所得混合体系内加水,搅拌析晶 1 ~ 2h ,过滤,烘干,得到目标化合物 2 -氟-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸。 步骤 S1 中,冰盐浴将所得混合液降温至-10~ 0℃ ,氟化氢吡啶溶液与 2 -氨基-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸的质量比为 5 ~ 10 : 1 ,亚硝酸钠与 2 -氨基-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸的摩尔比为 1 ~ 1.5 : 1 ;步骤 S2 中,重氮盐分解的反应温度为 80 ~ 90℃ 。 2. 方法二: 将 5.00 克邻氟三氟甲苯( 30.49 mmol )和 35 毫升四氢呋喃依次加入到 250 毫升圆底烧瓶中,使用氮气保护。将温度降至 -80℃ ,然后滴加 12.40 毫升浓度为 2.70 mol/L 的正丁基锂正己烷溶液( 33.52 mmol ),滴加完毕后在保温条件下反应 5 小时,并在 -70℃ 条件下向反应体系中通入二氧化碳,鼓泡反应 20 分钟。将温度升至 -30℃ ,加入 20 毫升去离子水淬灭残余正丁基锂,然后升至室温,静置分层并分出水相。将水相减压脱溶至无共沸,加入盐酸调节 pH 至约 2 ,导致白色固体析出。在 2 ~ 8℃ 条件下进行 0.5 小时的析晶,抽滤后将滤饼在 60℃ 条件下干燥,得到 6.07 克白色固体化合物 2 -氟-3-(三氟甲基 ) 苯甲酸。 应用:合成 2 -氟-3-三氟甲基苯胺。 2-氟-3-三氟甲基苯胺类产品作为一种重要的精细化工中间体,能够应用于医药和农药产品中。研究发现,能够有效治疗肆虐全球的新冠肺炎的药物,其可以通过 2 -氟-3-三氟甲基苯胺作为中间体合成得到,因此,该化合物近年来成为了医药化工领域的热点产品,具体合成路线如下: 利用 2 -氟-三氟甲基苯作为起始原料,通过 n -BuLi拔氢,二氧化碳干冰插羰得到 2 -氟-3-三氟甲基苯甲酸;再通过 DPPA 反应可直接得到目标产物 2 -氟-3-三氟甲基苯胺。该方法缩短了合成步骤,改善了可操作性,消除了放大效应,适合工业化生产。 参考文献: [1]刘双双 , 侯静 , 王娟等 . 普克鲁胺中间体 3- 氟 -4- 异硫氰酸根 -2- 三氟甲基苯甲腈的合成 [J]. 合成化学 , 2023, 31 (08): 624-629. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22125 [2]杨东 , 刘辉 , 何立 . 2- 氟 -3- 三氟甲基苯胺的合成研究 [J]. 有机氟工业 , 2022, (03): 17-21. [3] 苏州莱克施德药业有限公司 . 一种 2- 氟 -3- (三氟甲基)苯甲酸的合成方法 :CN202211100448.1[P]. 2022-12-09. [4] 杭州励德生物科技有限公司 . 2- 氟 -3- 三氟甲基苯胺的制备方法 :CN202210469873.1[P]. 2022-09-06. 查看更多
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如何有效提取鹰嘴豆芽素A? 在药物制备技术领域,鹰嘴豆芽素 A 的提取是一个重要而复杂的过程。本文旨在介绍如何有效地提取鹰嘴豆芽素 A ,为相关领域的研究人员和生产者提供实用的指导和方法。 背景:鹰嘴豆中含有多种具有生物活性的成分,如亚油酸具有抗肿瘤、抗氧化、降低动植物和人体胆固醇以及甘油酯和低密度脂蛋白胆固醇、抗动脉粥样硬化、提高免疫力、增加骨骼密度以及预防糖尿病等多种重要生理功能。此外,在鹰嘴豆发芽种子的胚芽部分还含有异黄酮类成分,包括鹰嘴豆芽素 A ( biochanin A )、鹰嘴豆芽素 B ( biochanin B 或 formononetin )、鹰嘴豆芽素 C ( biochanin C )以及高丽槐素等多种异黄酮成分。 特别是鹰嘴豆芽素 A ,是鹰嘴豆中的一种主要的异黄酮成分,有多方面重要的生物活性,如抗癌,尤其是与性腺相关的癌症,如乳腺癌、前列腺癌等,抗骨质疏松,抗氧化,降血脂以及雌激素样活性等。而且,在肠道微生物的作用下,鹰嘴豆芽素 A 可转化为具有更强生物活性的金雀异黄素 (genistein) 。 所以,弄清楚鹰嘴豆芽素 A 在鹰嘴豆体内的分布及其含量,并找到一种适合的提取方法,对于鹰嘴豆药材的深度开发和鹰嘴豆芽素 A 的使用无疑具有重要的意义。 提取: 1. 田春元等人采用正交试验法,以鹰嘴豆种子中鹰嘴豆芽素 A 的含量为指标进行试验。优选出从鹰嘴豆种子中提取鹰嘴豆芽素 A 的最佳工艺: 10 倍于生药量的 95% 乙醇溶液热回流提取两次,每次 1.5h 。该工艺可提高鹰嘴豆种子中鹰嘴豆芽素 A 的提取率和纯度,而且 方便、安全、无毒、成本低、效率高,可在大规模生产鹰嘴豆芽素 A 时推广应用。 影响鹰嘴豆芽素 A 提取的因素主次顺序为乙醇溶液体积分数>提取时间>乙醇溶液用量>提取次数。其中,乙醇体积分数和提取时间对鹰嘴豆芽素 A 的提取有显著影响,而乙醇溶液用量和提取次数对鹰嘴豆芽素 A 无显著影响。 2. 王芳等人以花梨木的可再生资源—叶子为原料,利用微波辅助酶提取技术进行提取,在单因素试验的基础上对提取条件进行了考察,根据 BBD(Box-Behnken design) 实验设计原理,采用 3 因素 3 水平的响应面分析法,以花梨木叶子中主要异黄酮鹰嘴豆芽素 A(biochanin A) 为指标,对提取过程进行优化,得到最佳工艺参数为 : 提取时间 15 min ,微波辐射功率 300 W ,提取温度 34℃ , pH 值 5.2 ,酶的加入量 3.5 mg·g - 1 。在最佳提取条件下,鹰嘴豆芽素 A 的提取率可达 1.579 mg·g - 1 。 提取步骤为:花梨木叶经干燥处理至恒重,粉碎混匀以备用。每次准确称取干粉 2.0 g 进行提取。在微波条件下以去离子水为提取溶剂并加入适量的纤维素酶进行提取,提取完毕。 微波辅助酶提取工艺技术与传统微波醇提取技术相比,在一定程度上降低了提取成本,并且实验中利用水作为提取溶剂,减少了对环境的破坏,最终达到了高效环保绿色的提取效果。 3. 马飞跃等人以降香黄檀可再生资源——叶子为原料 , 利用离子液体微波辅助提取技术对鹰嘴豆芽素 A 和染料木素进行提取。通过单因素实验 ,3 因素 3 水平的 BBD(Box-Behnken design) 实验 , 对提取条件进行优化 , 确定了离子液体微波辅助提取降香檀叶中鹰嘴豆芽素 A(biochanin A) 和染料木素 (genistein) 的最佳提取工艺条件 :1.00 mol·L-1[C4MIM]Br, 提取温度为 56℃, 液固比 18:1, 提取时间为 11 min, 提取功率 300 W 。在最佳提取条件下 , 鹰嘴豆芽素 A 和染料木素平均提取率分别可达 1.598 和 0.939 mg·g-1 。 提取步骤:降香檀叶经干燥 , 粉碎备用。每次准确称取降香檀叶干粉 1.0 g, 加入 15 mL 溶剂在微波反应瓶中 , 进行微波提取 , 提取完毕。 参考文献: [1]马飞跃 ; 段开放 ; 王希清 ; 秦明聪 ; 李吉 ; 付玉杰 . 离子液体微波辅助提取降香檀叶中鹰嘴豆芽素 A 和染料木素 [J]. 植物研究 , 2013, 33 (04): 494-498. [2]王芳 ; 张东阳 ; 马飞跃 ; 盖庆岩 ; 焦骄 ; 付玉杰 . 花梨木叶中鹰嘴豆芽素 A 的提取工艺研究 [J]. 植物研究 , 2011, 31 (03): 367-370. [3]田春元 . 正交试验法优选鹰嘴豆种子中鹰嘴豆芽素 A 的提取工艺 [J]. 食品科学 , 2010, 31 (06): 127-130. 查看更多
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在制药过程中使用双咪唑时的安全操作规范是什么? 您是否想了解在制药过程中使用 双咪唑 时的安全操作规范?双咪唑是一类常用的化合物,在制药领域中具有广泛的应用。为了确保工作场所的安全和操作人员的健康,下面将介绍使用双咪唑时的安全操作规范。 1. 个人防护措施:在使用双咪唑时,必须采取适当的个人防护措施。这包括佩戴防护眼镜、防护手套和实验室大衣等。确保操作人员遵循正确的穿戴要求,并定期更换磨损的防护装备。 2. 通风系统:确保工作场所有良好的通风系统,以控制双咪唑的释放和扩散。通过使用局部排气罩、通风设备和空气净化系统,将有害气体排出室外,保持室内空气质量。 3. 操作规程:建立详细的操作规程,并确保操作人员熟悉和遵守这些规程。规程中应包括双咪唑的正确使用方法、剂量控制、混合物和溶液的配制、容器和设备清洁、废物处理等方面的指导。 4. 废物处理:双咪唑及其相关废物应按照当地法规和制药行业的标准进行处理。避免将废物直接排入下水道或垃圾桶中。根据规定的程序和安全要求,选择合适的处理方法,如专业的废物处理服务或化学废物处理设施。 5. 灭火措施:在处理双咪唑时,必须了解适当的灭火措施。使用合适的灭 火器材,如二氧化碳、干粉或泡沫灭 火器,以应对不同类型的火灾。同时,了解火灾逃生路线和应急撤离程序,确保操作人员的安全。 需要强调的是,以上提到的安全操作规范只是一些基本原则,实际的安全要求可能因制药厂家、产品类型和操作环境而有所不同。在使用双咪唑或进行制药操作之前,应根据具体情况评估风险,并遵循相关的安全操作指南和法规。 总结起来,在制药过程中使用 双咪唑 时,需要采取适当的个人防护措施,确保工作场所有良好的通风系统。制定详细的操作规程,正确处理双咪唑及其废物,并了解适当的灭火措施和应急程序。这些安全操作规范的遵循将有助于保护操作人员和工作环境的安全。查看更多
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管壳式四氟换热器与金属元件换热器相比有哪些优势? 管壳式四氟换热器与金属元件换热器相比具有以下优点: 聚四氟乙烯(PTFE)是一种化学惰性材料,具有良好的抗腐蚀性能。它可以在几乎所有介质中工作,除了高温下的氟元素、熔融态碱金属、三氟化氯、六氟化铀和全氟煤油。 氟塑料管具有平滑的表面,热膨胀大和较大挠性的特点,使其不易积垢形成垢层。它对大部分介质具有良好的化学稳定性,可以减少或消除腐蚀产物的生成。此外,氟塑料的平滑表面具有增水性、不粘性和极低的摩擦系数,可以减少或消除管壁表面沉积的污秽物或垢层。换热管的振动也会使管壁上的垢层脱落,保持管壁的整洁。 氟塑料的导热系数较低,仅为0.19W/m.℃,为普通碳钢的1/250。为了提高总传热系数,一般采用薄壁管和小直径管。大量的小直径管使得单位体积的传热面积很大。因此,与金属或非金属的石墨换热器相比,管壳式四氟换热器的重量和体积只有其1/3左右,从而节省了运输、安装和操作费用。 由于氟塑料管柔软,具有较高的弯曲抗疲劳寿命和冲击强度,可以制成各种所需的特殊形状,并在流体的冲击和振动条件下长期可靠运行。这是其他耐腐蚀性材料如石墨、玻璃、陶瓷和稀有金属难以做到的。 查看更多
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悬浮聚四氟乙烯树脂的特性和应用? 悬浮聚四氟乙烯树脂(4S01)是一种白色颗粒,具有出色的化学稳定性、电绝缘性、低摩擦系数和自润滑性能。它的使用温度范围为-250℃至+260℃,在大气中长期使用不会发生变化。 一、产品牌号: 牌 号 应 用 4S01-A 适用于加工清洁度要求高的板、棒等模压制品 4S01-B 适用于加工清洁度要求较高的板、棒、等中小型模压制品 4S01-C 适用于加工普通的模压制品 二、产品性能: 项 目 指 标 4S01-A 4S01-B 4S01-C 拉伸强度,MPa ≥ 25.5 22.5 断裂伸长率,% ≥ 250 体积密度,g/l 500±100 平均粒经μm 180±80 含水率,% ≤ 0.04 熔点,℃ 327±5 标准相对密度 2.13~2.18 热不稳定性指数 ≤ 50 电气强度,MV/m 60 - 三、包装、贮存、运输: 1.产品包装在双层塑料袋内,并装在硬纸板桶内,每桶净含量25kg。 2.产品应存放在清洁、阴凉、干燥的环境中,以免尘土、水汽等杂质的混入。储存时应保持容器密闭,开启容器时,应防止尘土等杂质的侵入。 3.本产品按非危险品运输,运输过程中应避免受潮、受热、剧烈震动、碰撞积压,防止树脂结团。 注意事项: 1.使用前应在22℃~25℃的环境下放置24小时以上方可过筛,压制。 2.本产品在烧结时,应有排风装置,防止吸入有毒气体。同时应避免在390℃以上高温加工。 查看更多
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PTFE的表面性能之接着能? PTFE的接着能是指固体排斥与其接触的液体所做的功。根据表1的数据,可以看出PTFE具有最小的接着能,这意味着PTFE最容易排斥与其接触的液体,使胶黏剂液体不易黏附其上。 表1:不同塑料的表面性能对比 查看更多
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氟塑料管与钢衬四氟管道的连接方式是什么? 在某些工作介质无法使用PPR管或FRPP管的情况下,需要考虑使用氟塑料管或钢衬四氟管道。然而,钢衬四氟管道的连接需要精确计算管道长度,相对较为繁琐。对于氟塑料管的连接,厂里的人表示不熟悉,认为连接过程非常麻烦。 事实上,氟塑料管的连接方式全部采用法兰连接。一般有两种做法可供选择: 第一种做法是在普通管道现场安装完成后,将其全部拆除,送至厂家进行衬塑处理,然后再进行安装复位即可。 另一种做法是将设计的单线图直接提供给厂里进行衬塑处理,并预留调节段,然后在现场进行安装。通过调节段来补齐误差。 查看更多
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聚四氟乙烯垫片适用于蒸汽吗? 问题: 聚四氟乙烯垫片是否适用于蒸汽? 回答一: 聚四氟乙烯垫片只能用于低压蒸气管道。由于四氟乙烯在受热后会变软,当压力增大时容易破裂。 我们公司的一条中压蒸气管线由于没有高压垫片,维修人员不了解情况,使用了聚四氟乙烯垫片。在缓慢开启阀门时没有出现问题,但有一次阀门稍微开得快了一点,整根管线上的聚四氟乙烯垫片全部破裂了。幸好没有造成人员伤害! 回答二: 适用与否取决于蒸汽的性质和温度。如果蒸汽温度超过200度(根据HG20592标准,一般为250度),一般不建议使用聚四氟乙烯垫片,因为如前面所述,它会变软。聚四氟乙烯垫片一般用于具有腐蚀性的管道。一般的蒸汽管道可以选择石棉橡胶垫片。当满足温度和压力要求时,选择聚四氟乙烯垫片并不是不可行,只是有些不合理。具体细节请参考HG20592系列标准。 建议楼主在提问之前多查阅相关标准,其实很多问题是不需要向他人咨询的。 回答三: 不建议在管道温度超过180℃的情况下使用聚四氟乙烯垫片。对于达到10公斤压力的蒸汽,也不建议使用聚四氟乙烯垫片。虽然聚四氟乙烯在220℃才会熔化,但在100℃左右就会变软。 回答四: 聚四氟乙烯不耐高温,在100℃以下没有问题,但超过100℃并且时间较长就不适用了。如果聚四氟乙烯能够耐高温,那它将无所不能。 查看更多
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聚四氟乙烯塑料的耐蚀性能是怎样的? 回答: 聚四氟乙烯塑料,简称PTFE,也被称为Teflon(美国杜邦公司的商标)。它是一种化学性能非常稳定的塑料材料,具有出色的耐蚀性能。PTFE能够耐受沸腾的盐酸、硫酸(浓度98%及发烟硫酸稍差)、硝酸和王水的腐蚀,同时也能够耐受浓碱和各种有机溶剂的侵蚀。因此,它被誉为塑料中的王者。PTFE的适用温度范围为-200℃至260℃,而其分解温度为415℃。 查看更多
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酸式磷酸锰的特性及应用? 酸式磷酸锰是一种白色或浅粉红色的结晶性粉末,也被称为马日夫盐或磷酸二氢锰。它在水中溶解时会发生水解反应并形成絮状沉淀,溶液呈酸性。酸式磷酸锰不溶于醇,具有吸湿性。它与氧化物接触会发生变质并具有腐蚀作用。在高于100℃的温度下,酸式磷酸锰会失去水分变成无水物。酸式磷酸锰可用于钢材表面的磷化处理。 酸式磷酸锰的生产方法 酸式磷酸锰可以通过电解锰法来合成。该方法是将电解锰与磷酸反应,加入少量铁,然后经过浓缩、结晶和离心甩干制得纯品。 酸式磷酸锰中各成分的含量测定 1、磷酸及磷酸盐含量测定:采用喹钼柠酮重量法进行测定,这是一种国内外测定五氧化二磷的经典方法。 2、锰(Mn)含量测定:通常采用高锰酸钾法进行测定。也可以使用硫酸亚铁铵法,该方法准确度高,终点突跃灵敏。 3、铁(Fe)含量测定:通常采用高锰酸钾法进行测定,但该方法的终点不易观察,误差较大。可以采用GB/T3049-86《化工产品中铁含量测定得通用方法-邻菲啰啉分光光度法》进行测定,该方法准确、科学、先进。 4、硫酸盐(以SO 4 计)含量测定:不同企业采用的方法不一,可以采用硫酸钡目视比浊法进行测定。 5、总酸度(滴度)测定:采用氢氧化钠标准滴定溶液标定法进行测定。 6、水解不溶物含量测定:采用玻璃砂坩埚重量法进行测定。 7、加热减重测定:采用重量法进行测定。 酸式磷酸锰的应用 CN201510844019公布了一种金属材料表面防腐处理剂,该防腐处理剂由酸式磷酸锰、磷酸二氢锌、氟锆酸钾、植酸、柠檬酸、乳化剂、乙烯基硅烷、环氧基硅烷和磷化促进剂组成。该发明克服了现有技术的不足,溶液稳定,工艺控制过程简单,耐腐蚀性好,同时减低重金属离子、低VOC、沉渣较少、污染小、效率高、适用范围广的金属表面涂装前预处理用水性处理剂。 主要参考资料 [1]刘淑英.工业磷酸二氢锰化工行业标准简介[J].化工标准化与质量监督,1998(07):6-8. [2] 无机化合物辞典 [3] CN201510844019.9一种金属材料表面防腐处理剂 查看更多
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壳聚糖的特性及应用? 壳聚糖是一种无定形固体,具有一定的旋光度。它几乎不溶于水,但可以溶于多种有机酸和稀无机酸。工业品通常呈白色或灰白色的半透明片状固体,具有珍珠光泽。壳聚糖是一种天然阳离子聚电解质,无味、无毒、易降解。它可以溶于低酸度水溶液,具有良好的生物相容性,不溶于人体液体。壳聚糖的原料主要来自于自然界中的低等动、植物,如节肢动物的甲壳素。通过加碱、加热进行脱乙酰化反应,可以得到壳聚糖。 壳聚糖的生理功能 壳聚糖是一种膳食纤维,具有多种生理功能。它可以降低血清胆固醇、调节肠道菌群、降低血压等。壳聚糖在人体内几乎不被消化吸收,属于膳食纤维的一种。研究表明,壳聚糖具有保水性、膨胀性、吸附性和难消化吸收性等特性,可以促进消化道蠕动,吸附有毒物质,增加排便容积,改善便秘,预防大肠癌的发生。此外,壳聚糖还具有抑制胃酸、抗胃溃疡、消炎等作用,可以形成保护膜减少胃酸对溃疡面的刺激。 壳聚糖的应用领域 壳聚糖在医药领域有多种应用。它可以用于外伤、烧伤烫伤、溃疡等伤口的处理,具有止血止疼、止痒、杀菌、消炎的功效,并且不留疤痕。壳聚糖还可以治疗带状疱疹、褥疮、口腔、食道溃疡等疾病。此外,壳聚糖还可以用于治疗红斑狼疮、面瘫、便秘、脚气、湿疹等。它还可以作为减肥和美容的辅助产品,具有活化皮肤、清理化妆品中的有害物质的作用。 查看更多
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如何制备2-溴-4,5-甲氧基苯乙酸? 2-溴-4,5-甲氧基苯乙酸是一种有机中间体,可以通过3,4-二甲氧基苯乙酸与溴素反应得到。这种化合物可以用于制备溴代氧化荷苞牡丹碱,该化合物具有杀虫活性和抗癌潜力。 制备方法 首先将72g的3,4-二甲氧基苯乙酸溶解在600mL的冰醋酸中,然后在常温下搅拌1小时。接下来,加入7.2g溴素的冰醋酸溶液(60mL),继续反应2小时。然后加入200mL冰水,会生成白色沉淀。将沉淀过滤后,用甲醇重结晶,最终得到96g的2-溴-4,5-甲氧基苯乙酸。产率约为95%,该化合物为白色固体。 该化合物的质谱数据为:ESI-MS m/z 273.02[(2)-H]-, 13 C-NMR(500MHz,DMSO)δ:41.0816(C-2),56.2538(C-5),56.4330(C-6),114.9042(C-9),115.7982(C-3),115.9616(C-8),127.4302(C-10),148.5825(C-4),148.9687(C-8),172.0429(C-1), 1 H-NMR(500MHz,DMSO)δ:3.6021(2H,S,H-2),3.7120(3H,S,H-5),3.7346(3H,S,H-6),6.9880(1H,S,H-3),7.0886(1H,S,H-8)。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811454292.0 溴代氧化荷苞牡丹碱及其合成方法和应用 查看更多
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荧光增白剂的作用和应用领域是什么? 许多人对荧光剂的损害有所了解,但是检测出荧光反应是否意味着添加了荧光剂呢?下面我们来详细了解一下荧光增白剂。 什么是荧光增白剂? 荧光增白剂,也称为荧光剂或荧光漂白剂,是一种白色染料,主要应用于纺织、造纸、塑料和洗涤等行业。 荧光增白剂的作用原理是在紫外光的照射下,吸收紫外光并发出蓝色荧光(约410-480nm波长)。在明亮的环境中,这种荧光对冲了黄色反光,使物体表面看起来更白,起到增亮的光学效果。 荧光增白剂的应用领域 荧光增白剂的应用范围越来越广泛,最初主要应用于纺织品行业,现已扩展到食品、食品接触材料、化妆品、纸制品和洗涤用品等多个行业。 在食品行业中,荧光增白剂除了增白作用外,还具有保鲜和防腐作用,但目前不允许在食品中添加荧光增白剂。在食品接触材料中使用荧光增白剂可以提高产品的白度和艳度,降低包装成本。 在洗涤和纺织品行业中,荧光增白剂可以使白色纺织品恢复洁白、明亮的状态,改善外观,提高品质和商业价值。 在日化行业中,适量添加荧光增白剂是符合法规的,但过量添加荧光增白剂可能带来安全风险。 如何区分荧光反应和荧光增白剂? 荧光剂可以产生荧光反应,但并不是所有能产生荧光反应的物质都是荧光增白剂。荧光的产生是由处于基态的化合物分子在吸收能量后激发态跃迁至基态产生的。 荧光增白剂的结构中含有荧光基团,而荧光基团是含有不饱和键的基团,当这些基团是分子的共轭体系的一部分时,该化合物可能产生荧光。 化妆品中的一些成分也可能产生荧光反应,但并不一定是荧光增白剂。 化妆品中哪些成分会产生荧光反应? 能产生荧光反应的物质多种多样,包括动物体内的物质、人体内的物质以及一些发酵食品。荧光反应的物质普遍存在于自然界中。 查看更多
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三羟甲基丙烷有哪些广泛的应用领域? 三羟甲基丙烷是一种常用的化工原料,可用于制备多种化学产品。它可以用来制备醇酸树脂涂料、聚氨酯泡沫塑料、高速透平润滑油、增塑剂、稳定剂、表面活性剂以及各种聚醚多元醇等。 三羟甲基丙烷的性质 三羟甲基丙烷呈白色片状结晶,可溶于水、低级醇、丙三醇、二甲基甲酰胺,部分溶于乙酸乙酯、丙酮,微溶于乙醚、氯仿、四氯化碳,不溶于脂肪烃、芳烃和氯代烃类。它的吸湿性约为甘油的一半。 三羟甲基丙烷的制备方法 三羟甲基丙烷可以通过在碱性条件下正丁醛与甲醛的反应得到。在这个反应中,一分子正丁醛与三分子甲醛反应,其中两分子用于羟醛加成,一分子用于Cannizzaro反应歧化。 三羟甲基丙烷的应用 三羟甲基丙烷在多个领域中有广泛的应用。树脂、润滑油、钛白粉和无铅PVC稳定剂的配方师尤其喜欢使用三羟甲基丙烷,因为它可以提高多种产品的化学和机械性能,例如电脑屏幕、鞋底、汽车涂料和发动机润滑油等。 查看更多
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嘧啶类化合物的位置选择性与官能团转化的关系? 嘧啶(pyrimidine)是一种含氮杂环化合物,由2个氮原子取代苯间位上的2个碳形成,具有芳香性。这类化合物中的氮原子能够改变芳香环的电子分布,从而影响其物理和化学性质,具有不同的生物和药理活性。然而,许多化合物通常是以2,4-二氯嘧啶类化合物为起始原料或关键中间体合成的。 对于2,4,5-三氯嘧啶,不同位置的氯在SNAr以及各类催化反应中的活性具有明显的规律性,其SNAr以及Pd催化反应中的活性顺序为:4-Cl > 2-Cl>> 5-Cl。在Sonogashira反应中,4-Cl与2-Cl的活性相差不大。当5-Cl被5-Br取代时,2,5-位的Pd催化反应顺序发生改变,即:5-Br> 2-Cl。当5-位变为I时,活性变为5-I > 4-Cl> 2-Cl,在锂卤交换反应中,5-I的活性也是最好的。 然而,在具体合成中,我们发现2/4-位的选择性与不同取代基及反应条件密切相关。在没有具体结构和反应条件的情况下,很难简单进行区分。在实际工作中,如果希望在设计路线时调整位置的选择性,需要通过将Cl转变为砜或氧化成甲磺酰基等一系列官能团的转化来改变选择性。因此,官能团转化对于调整嘧啶类化合物的位置选择性起到重要作用。 查看更多
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氢氧化铜是什么? 氢氧化铜是一种广谱性的保护性无机铜类杀菌剂,作为杀菌剂产品于1968年首次推向市场,至今已有50多年的历史。它属于铜制剂中的一种,能够通过多点位作用杀灭病原菌。 氢氧化铜的作用机理是什么? 氢氧化铜的作用机理是通过铜离子被病原菌的孢子吸收,累积到一定浓度时,使病原菌孢子细胞的蛋白质凝固,从而杀死孢子细胞,起到杀菌的作用。同时,铜离子还能损害病原菌细胞中的某种酶物质,阻碍病原菌的代谢作用,起到抑制和杀灭病菌的目的。 氢氧化铜有哪些特点? 1、氢氧化铜可以广泛应用于多种作物的防治,包括黄瓜、番茄、辣椒、西瓜、烟草、马铃薯、葡萄、柑橘、芒果等。它主要用于防治多种细菌性和真菌性病害。 2、氢氧化铜是一种多点位作用的杀菌剂,连续使用也不容易产生抗药性。 3、氢氧化铜是一种保护性杀菌剂,适合在作物发病之前和发病初期使用。它没有内吸性和治疗作用,因此最好与内吸性杀菌剂交替使用,或者间隔一定时间连续使用。 使用氢氧化铜需要注意什么? 1、最好单独使用氢氧化铜,避免与其他农药混用,尤其是与强酸、强碱性物质和其他含金属元素肥混用。 2、对于一些对铜离子敏感的作物,如桃、李子、杏、樱桃、猕猴桃等,不可使用氢氧化铜。苹果、梨等果树在开花期和幼果期也不能使用。 3、在与其他可混用的药剂、叶面肥等混用时,最好进行二次稀释,避免药液结块。喷洒时应避开高温,气温高于35℃时暂停使用。使用后要及时清洗喷洒器具。 查看更多
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如何合成N-甲氧基-N-甲基乙酰胺? N-甲氧基-N-甲基乙酰胺,又称N-Methoxy-N-methylacetamide,是一种常用的有机合成物。它在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性,并且可溶于水。该化合物是一种典型的weinreb酰胺,可用作有机合成中间体。 合成方法 图1展示了N-甲氧基-N-甲基乙酰胺的合成路线。首先,在0℃下将N,O-二甲基羟胺盐酸盐与二氯甲烷溶液中的三乙胺混合,然后在0℃下滴加乙酰氯。将反应混合物在室温下搅拌17小时,然后用饱和碳酸氢钠淬灭反应。分离水层后,用二氯甲烷提取有机萃取物。将有机萃取物用盐酸溶液和盐水洗涤,并用Na2SO4干燥。最后,通过蒸馏提纯得到目标化合物。 用途 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺是一种常用的weinreb酰胺合成子。它具有与一般酰胺不同的反应特性,可与有机锂试剂或格氏试剂反应生成酮,也可被氢化铝锂还原生成醛。因此,它既可作为一种优秀的乙酰基化试剂,又可作为羰基等价体。与其他羧酸衍生物相比,该试剂的主要优点在于避免了与金属有机试剂加成时的过量添加问题。有机化学家广泛使用该Weinreb酰胺作为一种合成乙酮类化合物的可靠方法。 核磁数据 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 ): δ (ppm) 2.03 (s, 3H, CH3), 3.09 (s, 3H, NCH3), 3.61 (s, 3H, OCH3). 13 C NMR (100 MHz, CDCl 3 ): δ (ppm) 19.8, 32.0, 61.1, 171.9. [1] 参考文献 [1] Diehl, Julian and Brueckner, Reinhard. European Journal of Organic Chemistry, 2017(2), 278-286; 2017. 查看更多
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头孢拉定能否用于病毒感染? 头孢拉定是第一代头孢菌素,作为一种“杀菌剂”,对大部分细菌感染有较好的治疗效果,主要用于呼吸道、泌尿生殖道、皮肤和软组织等的感染,如支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、耳鼻喉科感染等,但是当它面对病毒、支原体、衣原体、真菌引起的感染,就无能为力了。日常生活中感冒多由病毒引起,且多呈自限性,盲目使用,不仅无效,而且还会诱发细菌耐药问题。 头孢菌素及青霉素过敏者禁用 与其他青霉素及头孢菌素类药物一样,在使用前,应确保无青霉素及头孢菌素过敏史,对于需要静脉注射的患者,需先做皮试,确保安全后方可用药。 用药期间应禁酒 使用前7天,停药后7-10天内应避免接触酒精。众所周知,服用头孢类药物后饮酒可能会出现双硫仑反应,严重者可至休克,极个别甚至出现死亡。很多人都知道吃药不喝酒的常识,但是在某些情况下稍不注意也会掉进坑里,比如我们常用的药物,如藿香正气水、复方甘草口服溶液、十滴水等,这些都含有酒精。这些都是我们身边的隐形杀手,关键时刻往往会给我们致命一击,需要引起我们足够的警惕。因此在服药期间,一定要重点关注我们的食物或药物的成分中是否含有酒精。 关于胃肠道反应 胃肠道反应是头孢拉定常见的不良反应,一般反应较轻,主要表现为恶心、呕吐、腹泻等。食物对药物吸收总量影响不大,但能显著延缓药物的吸收,降低药物的峰浓度,因此对于无胃肠道反应或胃肠道反应较轻者,宜空腹使用,如有胃肠道反应建议餐后服用。 肾功能较差者及儿童、孕妇、哺乳期妇女慎用 对于泌尿道感染的患者来说,使用头孢拉定往往有较好的效果,但与此同时您也要关注它潜在的肾毒性。头孢拉定主要经肾脏排泄,长期使用或静脉给药可能会引起急性肾衰。同时它能抑制肠道菌群产生维生素K,抑制血小板凝聚,进而诱发出血和血尿的风险。 儿童是血尿的高发人群,不仅如此,它还能进入孕妇体内胎儿血液及哺乳期妇女的乳汁中,从而给小宝宝带来风险。因此,肾功能较差者及儿童、孕妇、哺乳期妇女应谨慎使用。 查看更多
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4,5-二氯-1,2-苯二胺的性质及应用? 4,5-二氯-1,2-苯二胺是一种棕色结晶固体粉末,常温常压下不溶于水但可溶于常见的有机溶剂。它属于苯胺类衍生物,具有显著的碱性和亲核性,可用于有机合成与医药化学中间体的制备。此外,它还常用于农药化学品和有机材料分子的结构修饰与合成。 结构性质 4,5-二氯-1,2-苯二胺分子含有两个氮原子,每个氮原子都带有孤对电子。这些孤对电子可以被氧气分子夺取,形成氧化产物。此化合物还含有两个氨基基团,可进行环化缩合反应,生成咪唑类衍生物。由于它具有裸露的氨基基团,既可与酸性物质反应成盐,也可在强碱作用下生成具有强亲核性的氮负离子。因此,在储存时应远离强酸和强碱等化学品,以免引发化学反应和危险。 化学性质 4,5-二氯-1,2-苯二胺可用作染料、药物和杀虫剂等化学品的前体,在有机精细化工生产过程中有一定的应用。在有机合成转化中,氨基基团可与羟基酸性物质进行缩合反应,得到所需的环化产物。其结构中的氯原子也可在过渡金属的催化作用下进行偶联反应。 图1 4,5-二氯-1,2-苯二胺的应用 在一个干燥的反应烧瓶中,将4,5-二氯-1,2-苯二胺(10.0mmol)和乙醛酸(40.0mmol)溶解在4N HCl水溶液(20mL)中。然后将所得的反应混合物加热至回流,并保持该反应混合物在回流状态下搅拌反应3小时。反应结束后,将反应混合物冷却至0度,然后往其中缓慢地滴加饱和NaOH水溶液使得反应溶液的pH值大约为8左右。将反应混合物进行过滤得到沉淀,用冰冷的水清洗沉淀物并将产品在70度下高真空干燥过夜,获得目标产物分子。 参考文献 [1] Engelhart, Jens U.; et al Journal of Organic Chemistry (2016), 81(3), 1198-1205 [2] Patalag, Lukas J.; et al Angewandte Chemie, International Edition (2016), 55(42), 13340-13344 查看更多
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茶皂素的提取方式及其在药品中的应用? 茶皂素是一种从茶叶中提取的天然药品,具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种作用。本文将介绍茶皂素的提取方式以及其在药品中的应用。 茶皂素的提取方式主要有以下几种: 1. 水提法:将茶叶浸泡在水中,然后用乙醇或丙酮等溶剂将茶皂素从水中提取出来。 2. 超声波提取法:利用超声波的机械作用,使茶叶细胞壁破裂,茶皂素从茶叶中释放出来。 3. 超临界流体提取法:利用超临界流体的溶解性和渗透性,将茶皂素从茶叶中提取出来。 4. 微波辅助提取法:利用微波的热效应和机械作用,将茶皂素从茶叶中提取出来。 茶皂素可以应用于药品中,具有以下作用: 1. 抗菌作用:茶皂素可以抑制细菌的生长和繁殖,对多种细菌具有抑制作用。 2. 抗炎作用:茶皂素可以抑制炎症反应,减轻炎症症状,对多种炎症具有缓解作用。 3. 抗氧化作用:茶皂素可以清除自由基,减轻氧化损伤,对预防老化、癌症等具有保护作用。 4. 降血脂作用:茶皂素可以降低血脂,减少血管壁的损伤,对预防心血管疾病具有保护作用。 茶皂素是一种从茶叶中提取的天然药品,具有抗菌、抗炎、抗氧化等作用。茶皂素的提取方式主要有水提法、超声波提取法、超临界流体提取法、微波辅助提取法等。茶皂素可以应用于药品中,具有抗菌、抗炎、抗氧化、降血脂等作用,对于保障健康具有重要作用。在使用前需要仔细阅读说明书,以保障健康安全。 查看更多
简介
职业:济南仕邦农化有限公司 - 化验员
学校:湖北大学 - 历史文化学院
地区:青海省
个人简介:寒假的恐怖之处就在于,宁可无聊至死,也不写一点作业。查看更多
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