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有没有培养过L-02的童鞋，我刚复苏的细胞养了没几天就这样了? 细胞复苏后培养3-4天后，就开始有图片显示的类似沙状的颗粒，然后图片是传代一次之后第2天的情况，现象已经很明显了，而且肉眼观察培养液里也有悬浮物，求解这是染菌了吗？之前细胞也出现类似的情况，是不是说细胞可能在冻存的时候已经染菌了？应该怎么处理查看更多 1个回答 . 18人已关注

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泵铸件缺陷控制？生产中遇到一个问题，来料毛坯外观看没问题，但机加工中，经常发现气孔（问题最多）等铸造缺陷。有些问题很严重，此时已经晚了（基本都是按订单生产，无库存，交期紧）由于工厂和铸造厂都没有无损检测，请问，还有没有别的方法可以检测铸件质量的？（生产前控制）烦请各位大神提供建议，谢谢查看更多 2个回答 . 14人已关注

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甲苯二正丁胺测氰酸酯？请问哪位大神知道，甲苯 -二正丁胺法测IPDI的异氰酸酯，测的结果是IPDI里的两个NCO值之和吗？那如果我用IPDI与丙烯酸羟乙酯反应，量怎么计算呀？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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悬浮培养法养肿瘤干细胞可以不用B27吗？用悬浮培养法养肿瘤干细胞。但是出现了一个很奇怪的问题，我的细胞在干细胞培养基（EGF,bFGF，N27）中生长疯快，不知道是什么原因。我24孔板，每个孔只种1000个细胞，第三天就长得很满了，培养基就变得有点浑，但看起来不像是污染的原因，感觉是像细胞太多了的原因。虽然细胞多，但是却没有成球的趋势。我养的肿瘤细胞是腺样囊性癌的，可能很少见。我看过有些文献中，别人养的时候没有加B27，只用了EGF、bFGF，因为我看见B27的作用是保持细胞的快速增值，是不是我的细胞本身长的太快，所以可以不用B27呢？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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WB样品条带出现黄色条带，这是为什么? 为什么会这样？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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请教消化时添加的EDTA需要可以去除吗? 消化小鼠MSC，原本根据朋友赠与的超代细胞（10代以后，导师认为已经癌变，不适合实验，只能用于摸索培养、消化的条件）单纯使用胰酶即可消化，消化之后终止、离心、重悬后植入，状态还可以，贴壁率很高但是后来自己养原代的时候发现其实挺难消化的，根据文献的建议加入一点点的EDTA（0.2%）但是出来个问题：消化下来的细胞按照原来的终止、离心、重悬等步骤之后，漂浮在培养液上面，连续几次都是，有时候甚至可以在培养瓶外面都看得出来（絮状漂浮物），自然也就无法贴壁并且生长发生这种情况是不是EDTA没有残留，导致新的完全培养液里面的钙缺乏所以无法贴壁？如果是的话应该如何处理？是否应该在培养液里面再适当加入一点钙离子进行补充？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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包衣粉如何选择，才能不影响溶出? 在做一片剂，因为rsd不好的原因，就把粘合剂换了换成羟丙甲，可能之前的包衣液中也有羟丙甲吧，后来的包衣片做溶出的时候就开始粘壁，换了很多个包衣粉，都解决不了这个挂壁问题，片子放进去没多久就沾在壁上不下来，用浆法75转。请教一下：包衣粉如何选择，才能不影响溶出？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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克隆拟南芥一段基因的启动子区域，启动子一直扩不出来是怎么回事? 各位朋友，我要克隆拟南芥一段基因的启动子区域，从ATG上游拉了2500bp的序列，介绍一下这个基因的情况吧：首先它的表达方向和相邻两个基因是反的，同时它和相邻基因中间也就间隔3000bp左右，也就是说在这3000bp的序列中应该包含两个基因的启动子，我用softberry去预测，确实在我拉到的2500bp中是预测出来了2个启动子序列；小弟刚开始做科研，印象中起始密码子上游就应该是utr区，然后接非编码区，但是这个基因是起始密码子上游相邻有几十bp的utr区，接着是800bp左右该基因的内含子，然后再接几十bp的utr区，最后才是2000多bp的非编码区域，大概图示就是这样（来源于TAIR），橘黄色是外显子，红色显示utr区，紫色是外显子，蓝色背景的ATG是起始密码子。克隆了快一个月了，现在已经换了6对引物，酶也换了三种，实验室能弄到的模版我都试过，甚至自己精提了一批DNA，梯度pcr也做过，可还是弄不出来啊，求助该怎么办，我现在只能想到下一步把几对不同引物再组合一下看能不能运气好弄出来，求助各位朋友谁有过相关经验能否分享指点一下，非常感谢！查看更多 2个回答 . 15人已关注

#拟南芥

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工业上含水ＤＭＦ怎么处理最好? 工业上回收的ＤＭＦ含水在3-5％，我用过如下方式干燥效果不明显,如用无水硫酸钠在反应釜内搅拌再过滤,还有用甲苯带水,各位有什么好办法吗？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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琼斯试剂氧化反应过程中，存在固体结块，怎么办? 琼斯试剂氧化反应过程中，存在固体结块问题，是否有好的解决方法。我们是丙酮为溶剂，-10度反应，做的量较大，常常有结块。查看更多 3个回答 . 16人已关注

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大孔树脂如何上样? 用大孔树脂做初步纯化，洗脱剂是水- 乙醇系统，但是我的浸膏较难溶于水，请问各位可以加少量的乙醇使浸膏溶解，然后再上样可以吗? 一开始用水洗脱。查看更多 3个回答 . 16人已关注

#大孔树脂

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胶囊剂的胶囊壳与内容物的相容性试验在原辅料相容试验中进行还是在影响因素试验中进行? 胶囊剂的胶囊壳与内容物的相容性试验在哪里进行？在原辅料相容试验中进行还是在影响因素试验中进行？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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丙烯酸高吸水树脂未加交联剂溶液就变成凝胶状？合成聚丙烯酸聚丙烯酰胺聚乙烯醇高吸水树脂，AA质量为10g，加10g水，加入质量分数为20%的氢氧化钠溶液约20g中和到75%，搅拌后加入丙烯酰胺1 .5g，氮气氛围，氮气管未伸到液面以下，半小时后在40摄氏度下加入质量分数为10%的聚乙烯醇溶液15g，加热到55摄氏度，加入质量分数为10%的KPS溶液 0.5ml，约50mg，继续升温到70摄氏度，结果加完引发剂后十几分钟溶液就成凝胶了，连交联剂都没加，这是怎么回事啊？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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UT40铍铜材料厂家推荐？我们需要一种高强度耐磨铍铜材料，有客户给我们推荐了UT40(日本进口)，但没有找到合适靠谱厂家，希望大家有知道可以告诉我一下，万分感谢查看更多 2个回答 . 2人已关注

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各位大牛，求帮我鉴定这是什么植物？我在广东揭阳惠来县采集到的一种植物，据当地人说根茎泡酒能去风湿，不知道是什么植物，求各位植物学研究者帮我鉴定是什么植物，最好具体是什么学名，不然属也行。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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金属卟啉光解水？ 金属卟啉光解水产生氢气和氧气是否可行，找不到文献支撑查看更多 1个回答 . 1人已关注

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关于郑州某城科工贸的旋转蒸发仪？郑州某城科工贸的旋转蒸发仪真的是很垃圾，售后服务更差，奉劝做定制或者生产的小伙伴们不要买，他们在设计上存在缺陷，仅仅是针对学校和科研院所等毫克到克级规模涉及的，一旦溶剂变成升级那么很容易造成密封圈腐蚀从而导致密封性不好漏气，售后那块竟然堂而皇之的说腐蚀不在保修范围内。2018年10月份我处购买两台2L的旋转蒸发仪，在2019年1月份出现漏气现象，售后一直不上门，上门后找各种理由说腐蚀不算正常使用，并且维修承认设计上的缺陷。总之很让人无语，各位老板们慎重啊。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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如何处理易水解的烷氧基硅烷? 大家有没有做过关于用烷氧基硅烷来合成的反应？由于烷氧基硅烷易于水解，同时又能和硅胶，氧化铝等含羟基的材料表面结合，因而在合成反应时害怕处理不当就水解了，在分离时害怕分解，不敢用蒸馏；又因为与硅胶等吸附，不敢过柱子（TLC拖尾很严重）。请指教查看更多 2个回答 . 14人已关注

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求助关于MODIS资料中MOD08_M3中的细粒子比（FMF）？想请教大家，有没有用过modis的（气溶胶光学厚度）细粒子比FMF数据的啊？这个数据在哪里找得到呢？我在文献中看到的所有用到这个的都是说是在modis的三级产品中的月平均数据中就有，也就是在MOD08_M3里面可以找到。但是找了n遍都没有啊！这个是我下载的地址ftp://ladsftp.nascom.nasa.gov/allData/51/MOD08_M3/，莫非是我的数据源有问题？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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自己做的有机硅树脂，怎么固化后怎么软而脆呢? 固化温度，80度4小时140度4小时180度4小时冷却后，拿出来有手折所浇的片，角度小时感觉挺软的，但角度比较大时就比较脆了，啪的一下就断了，什么原因呢，是不是没固化好呢，希望有经验的朋友帮帮忙、查看更多 3个回答 . 6人已关注

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简介

职业：江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员

学校：武汉工业大学 - 化工与制药学院

地区：辽宁省

个人简介：生活有度，人生添寿。查看更多

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