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求助,各位大神,我正在做等温吸附实验,遇到一个致命问题无法解决,特向各位求助。?
我做的是磷吸附实验,下面是实验步骤:配制1,2,4,8,12,16,20,24,28mg/L的磷酸 盐溶液 ,准确量取50.0ml放入锥形瓶中,使用HCl溶液调节磷酸盐溶液初始pH,在向锥形瓶中各投加 吸附剂 。将锥形瓶置于 恒温振荡器 中,温度为25度,转速为170r/min条件下振荡24h,取出后分离上清液,测定上清液中的磷酸盐浓度。实验结果是24之前的磷酸盐,平衡时磷酸盐浓度均为0,只有24的为2mg/L,28的为6mg/L,这种在做等温吸附曲线时前面成了一条垂直的曲线,无法进行拟合,各位大神这种是什么情况啊?是我做的哪里有问题吗?
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在做抗菌mic的时候,制备抗菌液的时候怎样使氧化镁分布均匀,...?
在做抗菌mic的时候,制备抗菌液的时候怎样使 氧化镁 分布均匀,不沉淀?
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非典型碳阳离子?
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检测仪器求助?
长沙地区,特别是中南大学,有没有固体表面zeta 电位分析仪
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鼻拭子提取病毒rna?
想请教大神,有没有用鼻拭子直接提取病毒RNA的?一直没搞太清楚
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药用溶媒的国家标准?
大家好, 药用溶媒的国家标准,比如溶剂,到哪里找?谢谢
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求同时可以进行日光灯和近紫外灯光照的设备?
ICH的QIB指导原则进行2个循环的考察,先经一百二十Lx*小时的冷白荧光灯照射,再经200瓦*小时/平方米的紫外荧光灯照射,也就是样品应同时暴露于日光灯和近 紫外灯 下检测。 请问有这种同时有2个光区的设备吗?
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药品注册材料补正后怎么在药监局网站提交?
单位有个品种递交了注册材料,半个月后收到补正通知书,提出了很多意见,现在已经修改好了,现在有点疑惑的是,《药品注册申请表》《现场检查申请表》等 在线材料 该怎么提交呢,这些表格也有改动的,是先撤回原来的还是咋的操作啊,第一次接触不是很了解,望前辈多多指教。
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求助降压药(抗高血压药)市场趋势数据部分截图?
2014年抗高血压药物市场研究报告------米内网 需要报告中图和表格的截图!! 万分感谢,急用!!
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医药界的土豪啊?
2014中国医药经济年度人物
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高温影响后溶出试验胶囊壳不溶解怎么解决?
稳定性样品放高温条件后做溶出试验,胶囊壳不溶解,导致药物不能释放,其他影响因素均无此现象。求教!
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目前国内治疗骨质疏松药物排名?
请问一下,目前国内治疗骨质疏松药物排前十名的药物都有哪些?及目前关于骨质疏松药物的市场行情如何?谢谢了
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各位大牛看看有什么含磺酸根的药物?
额,主要是做单晶、凝胶的,本来和药物八竿子打不着的,,,,但是文章要做点应用。发现我做的单晶对含磺酸根的物质有特异性吸附 因此吧,就琢磨着吸附点含磺酸根的药物,,,要求是大共轭的,,也就是说紫外扫描,有峰的。希望各位大牛推荐几种药物哈。 谢谢了。。。。。不在贵,不差钱,,哈哈哈
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非常规释放(原研命名为modified?
目前,国内仿制的项目很多原研品命名为modified-release,实际的体外释放行为可能是速释+缓释,或择时释放(如Rayos)等等,此类产品在申报的时候药品名称该如何命名?
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关于甲氧基苯胺值测定方法学?
请高手指点: 甲氧基苯 胺值测定需要做方法学吗?做的话要怎么做??谢谢各位啦!!
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#甲氧基苯胺
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AZD3759?
AZD3759的结构式是什么?
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两个物质摸了很多条件分不开啊 分不开?
两个物质A和B保留时间非常接近,用反相 色谱柱 摸了很多条件,最好的分离度也只有1.5。 这两个物质分子量A556,B558。B比A多了一个双键 然后跑了很多条件 他们都不离不弃
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求助原料药和仿制药的区别?
大家好,我是一名研三学生,准备毕业后从事药物合成方面的工作,但是有个问题不是很懂,为什么一些国外的一些药物专利还没到期,国内就有很多卖 原料药 的,这些原料药卖给谁呢?专利不是20年么,如果专利没到期,就生产原料药,或者很多药厂直接把原料药做成药开始卖了,那不算是违法的么?另外,原料药和仿制药的区别是什么?金币多多,谢谢大家的回答
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求助利培酮 国家食品药品监督管理局标准YBH04542008?
求助 利培酮 国家食品药品监督管理局标准YBH04542008
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注册申请表填写问题?
注册申请表填写完成后,直接点击打印报送么?万一想修改,数据核对码不就变了么?送省局时封面不就有数据核对码么,万一改变了是写哪个呢?这个问题怎么解决,新手,求指教!
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简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:武汉工业大学 - 化工与制药学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活有度,人生添寿。
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