co-ip实验,怎么去杂带啊,有很强的非特异性结合!?如果非特异条带太多,可以:1,做预清除,就是用无关IgG和Protein A beads先与裂解液孵育1小时,离心后的上清再去做IP。2,加强wash的强度,比如加RIPA或Tween20,提高盐浓度,延长wash的时间和次数。3,注意控制离心速度,转速太高,会把IgG和抗原的complex从Protein A beads上甩下来的。4,做好control,除了你的实验IgG,至少还要加一个无关IgG做完全相同的流程,作后的IP结果一对比就可以看出你的实验组有没有IP下来特异的东西了查看更多