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Pt与二氧化钛发生反应吗?二氧化钛在酸性条件下会分解吗?
Pt与 二氧化钛 发生反应吗?二氧化钛在酸性条件下会分解吗?谢谢哈!
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求助循环伏安法测试金属有机化合物的电化学性质?
文献中测得的还原电位和氧化电位一般都是相对于Fc/Fc+,这里的是直接在体系中加入 二茂铁 吗?为什么要加入(有时是相对于SCE,这个怎么比较啊)以及加入的量怎么控制?俺是电化学门外汉,那位XDJM要是知道,求告知具体的操作步骤,先谢谢!另外附带一张文献中的截图。CV图.JPG
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NH3-SCR中氧浓度问题?
低温NH3-SCR中,需要考虑氧浓度对脱硝率的影响吗?实际电厂中是否需要考虑O2浓度问题?欢迎大家交流~~~
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关于新课题的疑惑?
如题!本人即将开始自己的博士生涯,导师是给的是做汽车尾气 催化剂 材料(主要针对particulate matter的催化剂),活性物质是Ag,同时也可以做particulate matter的 传感器 。她让我看看文献,到时候再与她商量具体做什么。最近看了一些文献,由于本人硕士课题跟这个无关,不太了解这个领域到底如何?发文章难不难?出来就业前景如何?本人看了一两篇关于PM的传感器的文章,很是头大啊,几部看不懂,想找一些中文这方面的综述页实在是找不到,貌似国内这方面做的很少似的,有没有比较这方面的专业人士帮忙指点指点,小女子不甚感激!将我的问题总结一下:1.??我是做传感器还是催化剂,或者两者都可以同时做?2. 那个导师貌似还做射线分析检测之类的,我觉得这反面是不是女生做不太好啊,感觉对身体影响较大,具体的我也不太懂3. 有谁能介绍几个跟这个有关的国内外的课题组,或者跟这个有关的比较好的综述,中英文都要的。再次非常感谢!
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下面这几类物质怎么选择柱子。请求帮忙看看!?
烷烃类:辛烷,戊烷,己烷。混合烃类:溶剂汽油, 液化石油气 ,抽余油。卤代不饱和烃类: 二氯乙烯 ,三氯乙烯,四氯乙烯。酚类:苯酚,甲酚。脂肪族酮类:丙酮,丁酮, 甲基异丁基甲酮 。芳香烃类:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯。醇类:甲醇,异丙醇,丁醇,糠醇,丙烯醇,乙二醇。脂肪族醛类:乙醛。这七类物质要测试,应该选择什么样的柱子。目前我们只有FFAP这一根柱子,各位看看,我还得购买什么样的柱子。非常感谢。
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有人知道哪里可以买到苯醚甲环唑或者己唑醇的?
有人知道哪里可以买到 苯醚甲环唑 或者 己唑醇 的?最好是一公斤左右的,纯度在90%以上就行。。
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求助应该换哪种溶剂?
主要是做 聚酯 类的嵌段共聚物,合成后用 氯仿 溶解再用 无水乙醇 沉淀。。。但是现在好像买不到氯仿了,求助各位大神有什么溶剂可以替代的?沸点希望是在70-100左右的,低毒就更好了。
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正交实验设计法?
化学实验设计-正交实验设计:内容包括:正交实验设计原理、使用方法、例题分析、数据处理、数据优化处理。
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维生素C在500摄氏度高温下还有没有还原性,或者维生素C的热分解温度是多少?
主要是想在500℃下还原氧化 石墨烯
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Cu2p XPS 分峰拟合的问题?
请问Cu2p??分峰拟合时到什么程度为止呢?有时分成两个峰和三个峰的residual STD 都不高?就会存在两种或者三种价态的铜物种吗?
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目前国产开炼机和硫化仪哪个品牌质量比较好?
哪位朋友对 开炼机 和 硫化仪 比较熟?能否推荐几个国产质量较好的品牌和型号?先谢过!
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有耐180℃以下高温的分散剂吗?
有耐180℃以下高温的 分散剂 吗?有机、无机都行,有大神做过这方面的吗?PS:分散泥浆
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怎么样使得沥青悬浮液很好的分散开去呢?
实验需要将研磨的 沥青 (大约70微米的粒径)分散到水里(添加了适量 增稠剂 ,2%)配成悬浮液,浓度大约25%~40%(35%,40%的很浓,几乎跟奶油一样了)。但是每次一搅拌,浓度再低,沥青也有点结成絮状的样子,就类似把织物剪得很碎的那样一根一根(或者一颗一颗)的【这个说法估计很难懂,反正意思就是有点结块或者凝絮的样子】……昨天无意中配出来一个分散的很好的,清洗的时候倒入清水里,就像倒进了墨水似的。而那些分散不好的,倒入水中可以很明显的看出呈颗粒状或者絮凝状,而且很大(远不止70微米,大约1mm左右或者更大),水也几乎还是透明的……昨天陪那个的时候也是无意做出来的,方法没有特别的不同,一样的人一样的操作……但是今天要重现却怎么都不行了……请教各位大侠,怎么样才能使得沥青悬浮液很好的分散开来呢?或者大侠们的配置溶液(悬浮液)的时候,都有什么要注意的呢?有什么经验可供参考吗?另外,现磨的沥青溶解的时候会比陈化之后的 沥青粉 末,在溶解时更具有优势吗?虽然我们今天已经验证了,现磨不是造成昨天分散好的原因……谢谢诸位啦,哪怕只解答一个小问题……
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能溶解金属氧化物的溶剂?
哪位大神知道能溶解 金属氧化物 的溶剂,不要酸。(能溶解 三氧化二钇 的溶剂),谢谢!!!
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如何测量油酸钠溶液的浓度啊?
小弟最近测 油酸钠 的吸附量,不知道用紫外 分光光度仪 做标准曲线是需要加 指示剂 吗?还是直接配不同浓度的标准液进行测量就可以做出表准曲线了呢?还有油酸钠溶液在哪个波长测量时吸光度最大啊?有没有哪位大神做过啊,求解救!
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晶体结构ICSD中的Findit里面没有找到衍射峰对应的角度?
各位,用ICSD中的Findit里面没有找到衍射峰对应的角度,该怎么办?哪里可以找到了?Jade里面没有这个结构的卡片,只有在ICSD中找到了这种结构,可找不到衍射峰的HLK,谢谢各位大神
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聚氨酯弹性体制备时很黏是什么原因?
本人用分子量2000的PTMG和MDI制备 聚氨酯预聚体 时,反应半个小时左右体系粘度就很大,原因是什么?具体过程如下:1.PTMG使用前真空脱水3h以上2.60 ℃时加入MDI3. 氩气 保护,机械搅拌,80 ℃反应(也试过60℃)本人 预聚体 的R值设置为2,反应半个小时左右透明的液体变成白色粘稠状,继续反应会变成膏状,求大神指导啊
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硫代硫酸钠问题?
我想配置0.00267mol/l的 硫代硫酸钠溶液 ,我用重铬酸钾溶液标定,再用硫代硫酸钠溶液去标定碘溶液(我先配置了一个高浓度的,又稀释了)1、用 硫代硫酸钠 标定碘溶液时,是标定稀释前的还是稀释后的?2、用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时是用了硫酸,我能用盐酸代替吗?3、配置好的硫代硫酸钠溶液时放14天标定啊,还是一个月啊,在网上查的说法怎么不一样 啊?
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H2-TPR出负峰?
这几天做了3个样的H2-TPR,都出现负峰,是怎么回事呢?说明下,样品是Ag/TiO2-Al2O3,TPR程序为: 5%O2/He在500度吹扫1小时;再用He吹扫30min冷却至室温,然后切换10%H2/Ar程序升温至950度。气体流量均为70ml/min。
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氧化聚乙烯蜡乳液问题?
各位老师好,请教一下问题我的 氧化聚乙烯 蜡用来做 蜡乳液 的一般浙江上海那边的客户反应不好乳化,有 杂质 ,但是重庆四川那边的客户就反应说好乳化,一点杂质没有很困惑这个问题
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:武汉科技大学 - 机械自动化学院
地区:山东省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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