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环氧树脂微胶囊的制备?
大神们好:本人在制备 环氧树脂 (E-51)微胶囊,在实验过程中有些疑问,请解惑。? ?? ?? ? 制备方法为:采用原位聚合物法,将脲醛预聚物(10g//白色固体)、间苯二酚(0.3g)、氯化铵(0.3g)、 十二烷基苯磺酸钠 (0.01g)加入圆底烧瓶,加入200ml去离子水搅拌1-2min,称量环氧树脂(10g///加入一定量乙酸乙酯搅拌稀释过的),加大搅拌速度搅拌10-20min并倒入圆底烧瓶中,调低搅拌速度并加入柠檬酸调节PH=2-3,升温到70℃反应2-3小时,反应有时有沉淀,有时没有沉淀,白色沉淀物干燥后取少量加丙酮稀释并使用 电子显微镜 观察,得到如下图:? ?? ? ? ?? ? 问题如下:? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?1. 实验操作有没有哪里出现错误?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?2. 制备的沉淀物是不是微胶囊?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?3. 如果是微胶囊,如何使制备的微胶囊表面形貌更加圆滑?Wed Nov 09 20-50-17.jpgdraw_Tue Nov 15 15-29-41.jpgSun Nov 13 10-10-01.jpg
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关于专业洗衣厂和酒店洗衣房的洗衣粉品牌?
在此发帖请问一下同行前辈们,有没有了解关于国内外专业洗衣厂和酒店洗衣房的洗衣粉的,国内外有哪些新品牌的洗衣粉,主要用于专业洗衣厂和酒店洗衣房。
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氢氟酸中的二氧化硫含量测定?
测定氢氟酸中的二 氧化硫 含量用碘量法反滴定为什样品中消耗 硫代硫酸钠 的体积比空白的还大
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tafel极化后做SEM的问题?
为了表征腐蚀后表面的形貌,在做 扫描电镜 的时候,应该是在钝化区停下做扫描 还是在点蚀发生时候,还是在点蚀后一段时间呢。目的主要是想看不同的合金,表面的腐蚀程度。求大神帮忙分析分析。。。
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用CHI760c或者660c两种工作站如何做电沉积,如何做溶出伏安法?那个技术是电沉积?
在CHI760c 工作站 的方法中没有找到溶出法这个选项啊。只有一个溶出分析,试过了感觉不是,没有电沉积时间。 另外那位知道在这个工作站中如何实现电沉积?该用哪个方法?
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在可见光催化降解甲基橙的过程中,加入对苯醌做捕获剂,在开灯之后吸光度飙升?
制备的AgI-TiO2/PAN 复合催化剂 ,在做可见光降解MO的过程中,加入 对苯醌 做 捕获剂 ,为什么达吸附平衡开灯后吸光度飙升,甚至比MO初始浓度还大呢?这和加入捕获剂的量有关系吗?我实在100ml 5mg/lMO中加入0.2mM对苯醌
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#捕获剂
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海洋重防腐填料?
本人目前在做海底用的 弹性体 涂层,要求能够防海水腐蚀,有较好的重防腐能力,请问各位有没有好的防腐填料能够用到这里面去的呢?谢谢啦
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再次请教各位前辈...?
一款面膜配方中, 聚甲基丙烯酸酯 是起什么作用的,用量如何?
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锰酸锂XPS数据分析求助!!万分感谢!?
我的样品是充电到4.3V的 锰酸锂 ,按理说Mn是+4价。将原始样品和极片做了XPS,用C1s284.8eV校正。对Mn2p3/2做分峰拟合,原始样品能够用两个峰拟合,对应的峰值分别为641.8eV,642.8eV,基本和文献对应。但拟合4.3V图谱的时候,也可以用两个峰拟合,对应的峰值分别为642.25eV和643.5eV。不合理之处有几点:1. 峰值结合能偏大,文献中对应的4+锰也只有642.5eV左右,即使按着Mn4+的多峰拟合,最强峰也只在642eV。我的明显偏大。2. 两峰之间的距离为1.25eV,可一般正常情况下Mn4+最强峰和次强峰之间的距离也只有1eV左右。请各位大虾帮帮忙,帮我看看是什么原因?是不是拟合不合理,还是表面生成了其它相,改变了Mn的化学环境(按理化学环境改变,同一元素同一轨道结合能不会变化这么大),必有重谢!
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实验室研发手册?
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关于气相色谱测CO2,急!!?
现有北分3420A 气相色谱仪 一台,配有TDX-01柱(长2m,口径2mm),TCD检测器,载气为 氦气 ,欲检测CO2气体,求色谱条件,越细越好,欢迎大神指点!在线等
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表面活性剂对铈锆铝材料性能的影响?
汽车尾气 催化剂 中铈锆铝载体材料的制备中,看很多文献中加入 表面活性剂 可提高材料的BET和孔容孔径,可是我做出来的除了加入SDS的有提高外,其它的不增反降。想问问大家具体是什么原因?加入的量以及表面活性剂的聚合度对材料的性能影响会很大吗?
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朋友们,看看这个充放电曲线有问题么?
做的扣式半电池,锂硫电池,电压范围1.5-3V,平时所看充放电曲线,一般都是平滑的,我这个充放电曲线中,放电曲线怎么多出来一个小尖峰啊,是材料的第一圈数据,这个有问题么?怎么解释啊。希望朋友们不吝赐教。 filehelper_1488266756427_72.png
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请问哪家公司生产纳米分子筛?
请问国内哪家公司生产纳米 分子筛 ?粒径最好在200nm以下,孔容在0.5cc/g以上
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岩心伤害性实验 仪器方面求指导啊!?
朋友们好,我是一只新虫,在页岩气开采研究方面也是新手。导师想让我调研下做岩心伤害性实验的事情,我查找了一些文献和石油天然气行业标准。初步确定应该是用高温高压的岩心流动 测定仪 。问题一:请问大家这个仪器买哪里的靠谱呢?标准里也没有标明型号什么的。。问题二:页岩气的岩层是很致密的,所以应该测气体渗透率吗?好迷茫,求大神们指点呀!谢谢
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工作电极Pt片能否放在碱性电解液?
工作电极Pt片能否放在碱性 电解液 , 参比电极 也用Pt片,可以吗
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增韧剂选择熔指怎么样的才能分散好?
请加下, 增韧剂 选择还是熔指远远大于基体 树脂 ,还是接近,或者远远小于基体树脂的熔指呢?有没有选择的技巧啊,比如在某一个范围内
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尿素中的N原子可以和铁离子配位吗?
尿素 中的N原子可以和三价铁离子配位吗
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无色染料有哪些?
急,谢谢大家。。
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电化学测试中,循环伏安中电话如何换算 ?
在电化学 测试 中,测试电压一般是负的零点几伏到正的零点几伏,但看到文献上循环伏安电压都是从零开始,请问是如何换算过去的 ?
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简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:武汉科技大学 - 机械自动化学院
地区:山东省
个人简介:
人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。
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