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聚合物薄膜的透射电镜测试？ 各位大神：我想请问一下那里可以拍聚合物薄膜的透射电镜图，低电压下的薄膜，谢谢查看更多 4个回答 . 2人已关注

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有效面积为250cm2的膜电极需要测试那些性能？ 求问有效面积为250cm2的膜电极需要测试那些性能？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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长沙这边什么地方能做热动态机械分析仪啊，中南或者湖大，湖师大的那位老师可以做啊！？ 长沙这边什么地方能做热动态机械分析仪（DMA）啊，中南或者湖大，湖师大的那位老师可以做啊！有联系方式，地址最好，多谢多谢！查看更多 7个回答 . 11人已关注

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请问下面这个反应会生成什么，注意是盐酸，不是氯化氢，新手求助！！？ 如题 1552815136(1).png查看更多 5个回答 . 19人已关注

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抗体可以用于检测总的磷酸化水平吗，还是只能用于检测akt1？本人预做AKT不同亚型对肿瘤作用的研究，可是有文献报道AKT1、2、3不同亚型磷酸化部位不同，现有p-akt473抗体，但所明书没说明与亚型的关系，有文献说473磷酸化部位为akt1，而akt3磷酸化为472，请问对否，是否我要研究akt3就要选对应的p-472呢，可我现有抗体可以用于检测总的磷酸化水平吗，还是只能用于检测akt1？有些搞不懂，求指点！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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用TMSCl现场产生硼烷进行酮的还原，反应程度很彽是怎么回事? 我们在25-30度下TMSCl滴加到悬浮有NaBH4的THF溶液中，滴完后回流2小时（没有用氮气保护）然后冷却至室温。滴加含有CBS 手性催化剂的THF溶液。搅拌1小时后再慢慢加入酮的THF溶液。结果反应程度很小。这是怎么回事？原因：是不是整个反应过程需要N2保护？ TMSCl没有重蒸？还是有其它原因？要查原因啊!反应用氮气保护，TMSCl重蒸同时用量增加一倍,反应进行程度增加到2/3。个人感觉有可能是CBS出了问题。这个反应对水对氧的敏感度真有那样高吗?在操作中取样跟踪过程中，发现反应液加水后有大量硼烷放出。说明硼氢化钠还是大量存在的。这又是怎么回事?按照德国应用化学会志Angew. Chem. Int. Ed. Engl. Vol 28, No. 2, 218-220 (1989)的说法TMSCl加入后经过加热回流，硼氢化钠应全部转化为硼烷与氯化钠。也就是说不能有硼氢化钠存在？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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进样体积改变会对色谱峰有影响吗? 现在做一个品种，标准时溶液浓度为10mg/ml 进样量为10ml, 如果按标准来做的话，比较耗费对照品。我能不能改成溶液浓度为5mg/ml 进样20ml 。或是2mg/ml 进样50ml。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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截断的质粒表达的蛋白与全长的蛋白，如何能够保证是同样的蛋白吗? 做免疫共沉淀已经有一段时间了，做过内源性的，也外转过，现在又要截断，始终不明白一件事情，就是为什么要选择截断呢？是的，蛋白质是有不同的功能区域，但是，我想知道的是截断的质粒表达的蛋白与全长的蛋白，你能够保证是同样的蛋白吗？蛋白质的序列相同，可是空间结构相同吗？如果相同，怎么检测它相同呢？怎么保证它相同呢？如果不同的蛋白质的话，我们做截断有什么作用呢？不明白，哪位大神知道，谢谢？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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钢筋连接能否采用绑扎连接? 钢筋机械连接，焊接，绑扎连接，这几种方式那种连接比较可靠，强度高。在施工当中应用较多的是什么，设计图纸上标明焊接、机械连接，但由于不好操作能否采用绑扎连接，有无风险？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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硅胶薄层怎么分离黄酮类物质? 最近做植物里的黄酮类物质，提取物过了大孔树脂柱后，想再过硅胶柱，可是在硅胶薄层上怎么都是跑成一条线，用的溶剂系统是乙酸乙酯/乙醇，因为目标为极性较大的物质，加了乙酸或甲酸也没有改善，请有经验的人请教下查看更多 1个回答 . 3人已关注

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如何确定下面四个化合物的构型? 下面四个化合物的绝对构型该如何确定？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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药化中可因pH值变化而断裂的结构或基团有哪些? 想请教一下：药物化学合成中哪些结构具有pH敏感性（pH变化后化学键或结构断裂，有点象前药）。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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废硫酸(稀硫酸)中含有少量二硝基类化合物怎么脱色? 请教:废硫酸 ( 稀硫酸 )中含有少量二硝基类化合物，如何将有机物除掉，使液体脱色呈无色状态。多谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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利用免疫共沉淀做两个蛋白的相互作用关系，这么做有问题吗? 想利用免疫共沉淀做两个蛋白的相互作用关系，细胞提取总蛋白后，加入蛋白A的一抗，孵育过夜，然后加蛋白珠吸附，洗涤，加入上样缓冲液后做WB，检测蛋白A和蛋白B的表达量，请问这么做有问题吗，另外这么做没有内参的话怎么比较各组变化，大家有什么好想法吗查看更多 1个回答 . 17人已关注

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含有大量醋酸铵废水如何处理? 废水中含有大量的醋酸铵，少量的氯化钠、硫酸钠等无机盐，求如何处理？目前采取蒸馏的方式查看更多 4个回答 . 3人已关注

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求助：QTL技术的步骤? 最近需要做QTL，找了几篇文献，但是数据、作图、分析这些方面都不是很清楚，有谁有这个技术的步骤嘛? 查看更多 2个回答 . 18人已关注

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同一个反应有以下两种不同的实验方法有什么优缺点? 在一篇文献中看到对于同一个反应有以下两种不同的实验方法:1.回流状态下反应两个小时;2.室温下搅拌过夜.请问这两种方法各有什么优缺点?请各位朋友发表自己的观点查看更多 4个回答 . 2人已关注

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求助，低粘度树脂？ 请问低粘度，可溶于水，透光性好的树脂有哪些？想用来覆膜。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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AAS磺酸型水性聚氨酯的制备方法问题？所用原料：H12MDI，PPG2000，AAS(50wt%水溶液)，EDA 先根据文献，采用预聚体法，即 H12MDI和PPG2000先反应至指定NCO%值，例如R1=1.8，再降温，加丙酮降低粘度，300rpm下，滴加AAS/EDA/水溶液或AAS水溶液到(水为AAS/EDA之和的1倍) 至预聚物/丙酮混合物中，例如，理论上H12MDI/(PPG2000+AAS+EDA)或H12MDI/(PPG2000+AAS)的R2=1.4，50摄氏度/保温30min，计划分散成乳液后，残余的NCO，要么不用二胺后扩链，即用水反应，要么继续用EDA后扩链反应掉。但不管条件怎么变，分散的乳液都是大量毫米或厘米级絮状物在水中，乳液一点蓝光也没有。条件变换：①R1值从1.6至2以上，R2值从1.2到1.6；②AAS/EDA/水溶液滴加速度从1min加完到20min加完；③滴加AAS/EDA/水溶液时预聚物/丙酮混合物的温度从30至50摄氏度；④AAS(含水)占PU质量百分比从3%到7%；⑤加完AAS/EDA/水溶液后的保温温度从30至50摄氏度，保温时间从10min至2h。另外，我在合成中，R1值大于2时，也出现过”LeonSue520“帖子“磺酸盐水性聚氨酯 ”中”有做磺酸盐水性聚氨酯的吗，最近做实验很多问题啊，我用的是AAS，IPDI与PBA反应完，降粘，加AAS扩链，发现瓶底有点白色颗粒沉淀，不知道是什么，是AAS吗，不知道有谁遇到过这种情况，求支招“的白色颗粒，但我的是均匀的分散在 PU/丙酮混合物中的，我想可能是游离的H12MDI与AAS反应生成的纯硬段，且这些颗粒短时间内(1min)在DMF里也不溶。然后采用丙酮法，因为看小木虫上已有的帖子，”yejunjie1981“的”高手请入——水性聚氨酯磺酸盐的接入问题“中”沙皇骑士“的回答”R值太大了 R=1.1+0.05最好了“，也得到了楼主的肯定，但重现性不是太好。意思是否是说要把分散前的R值降很低。于是干脆降到理论R=1，结果就分散成功了，乳液泛蓝光，离心无沉降。即，先H12MDI/PPG2000的R=1.6，再加入预聚物2倍的丙酮稀释，50摄氏度下，滴加AAS/EDA/水溶液(1min或20min内加完均可以分散成功)，理论上H12MDI/(PPG2000+AAS+EDA)的R=1。AAS(含水)占PU质量百分比为5%。看结果，好像是分散前，如果理论设计上有-NCO残余，就不能分散成功。但是是为什呢？ R=1的丙酮法，重复性也不好，同样的配方，无论 H12MDI/PPG2000的预聚物/丙酮混合物是30还是50摄氏度，滴加完AAS/EDA/水溶液后，一会粘度小，一会粘度又大到根本不能分散，而且即使是粘度小，分散成功的乳液，其PH值也在9-10，且物性很差，说明可能由于水参与了与NCO的反应，导致滴加AAS/EDA/水溶液扩链时，活泼H摩尔数远大于NCO摩尔数，造成实际R值远小于1，分子量没扩上去，同时有残余的AAS和EDA，导致PH值偏大。然后试了一次分散前R=1.1，即H12MDI/PPG2000=1.6，H12MDI/(PPG2000+AAS+EDA)=1.1，AAS(含水)=5%，30摄氏度下，滴加AAS/EDA/水溶液，结果也是粘度大到不能分散。且把这种不能分散的PU/丙酮混合物(不论是R=1还是1.1)，直接制膜，其强度明显比R=1且分散成功的那些乳液要好很多。是不是说明了一个问题，在有残余NCO时不能分散成功这个假设的前提下，采用R=1的这种丙酮法，要么分散前 PU/丙酮粘度小，分子量小，易分散，但强度差，要么分散前 PU/丙酮粘度大，分子量大，不能分散，但强度高。陷入了一个两难的境地。且丙酮法的丙酮用量太高了，还是想预聚体法能成功就好了，就像常规的DMPA预聚体法那样，用后扩链的方式来提高分子量，从而提高强度。求各路大神看看，我的预聚体法为什么不能成功，还有既然有那么多人用丙酮法成功了，那他们的关于分子量/分散前PU丙酮混合物粘度/分散性/物性的平衡是怎么取舍的。也不知道“@”有用不。@MSCE查看更多 4个回答 . 8人已关注

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PDI是1，但是图上看很窄的分布啊？小弟做的是一个聚合物纳米材料（PDMAEMA)，之前测过DLS是100 nm，SEM看出来也是100 nm. 但是最近和负载上某个药物后，测DLS数据很奇怪，竟然是10 nm，而且PDI=1. 百思不得其解，所以问问各位，有没有好建议。捕获.PNG查看更多 1个回答 . 17人已关注

#PDI

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简介

职业：江苏明化合晟生物科技有限公司 - 售后技术工程师

学校：长江大学 - 化学与环境工程学院

地区：河南省

个人简介：她们把自己恋爱作为终极目标，有了爱人便什么都不要了，对社会作不了贡献，人生价值最少。查看更多

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