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君臣风流

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工艺技术员

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生物医学工程

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维生素B1成盐怎么制备? 大量制备，我不知道。感觉可以试一下水溶液加一定量的硫酸，然后煮沸溶液除掉HCl。小量制备，可以用离子交换柱。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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这个加成反应不是应该先加双键吗? 双键和三键不共轭发生亲电加成时，双键更活泼。但上面的这个反应并不存在共轭，而且不是亲电加成而是亲核加成。三键发生亲核加成比双键要容易得多，双键在不和强吸电子基相连时是难以发生亲核加成的。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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紫杉醇药物怎么溶解? 类似的问题我曾经也遇到过，谈谈我的解决方法吧。当时我也是做的抗肿瘤化合物的MTT实验，将化合物用DMSO溶解，原始浓度尽量配高一些，然后加入96孔板内，此时化合物溶剂的体积即DMSO的体积每个孔不要超过2微升。对照孔与药物孔的DMSO的体积一样即可，通过检测每孔2微升的DMSO对于一般肿瘤细胞的杀伤率仅仅为10％左右，如果药物溶解性足够可以可以把DMSO的体积控制在每个孔不要超过1微升，至于药物会释出，这是肯定的，但是不会影响测定的结果。当你把2UL的药物加入200ul的培养液的时候应该是看不到药物稀释出的。查看更多

#紫杉醇

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化学学科

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工艺技术

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羰基邻位如何羟基化？有什么别的好方法易于反应和分离? 羰基α-位氧化出羟基有以下几种方法： 1，Davis 试剂，这个人名反应书上有的； 2，Robbotm氧化，就是先制成烯醇硅醚，再用mCPBA氧化； 3，KHMDS，氧气，亚磷酸三甲酯； 4，KHMDS或者LDA，再加MoOPH. 可以试试第三个和第四个查看更多

#羟基化

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生物医学工程

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请问对于旋光性的化合物拆分，一般情况胺和酸的比例是多少，为什么文献都不一样呢? 其实比例非常重要，但关键的是看什么比例有选择性。可能1.5：1效果最好，需要筛选和尝试。查看更多

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生物医学工程

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孤石可以做桩基础的持力层吗? 当实际施工遇到与岩土勘察报告不一致的情况而影响施工时，首先应及时通知相关单位人员（甲方、设计、勘察等单位），然后开通商定，出具处理方案，我想对于这样的情况应该对该桩进行施工勘察，进一步了解该桩位的地质情况，然后设计决定进行设计变更与否，如有变更，按实际的情况同甲方商谈增加费用。对应的规范条文我想应该没有，主要还是看你们的合同怎么签的。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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纯度只有70％三氟甲基苯甲酸，欲做反应原料要怎么提纯? 首先试一下酸碱中和法,然后用水或乙醇,异丙醇重结晶试一试.查看更多

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安全环保

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多指标试验设计？ 是多因素多水平的实验设计吗？有正交，析因设计，但需要设计的实验数比较多；均匀设计在混合物毒性相互作用研究中逐渐得到关注。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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吸收塔顶压力？气压机吸收塔和再吸收塔压力平衡是这样的关系，，压力气压机出口也就是富气主观提供压力，再吸收塔压力控制作为其背压，维持压力在一个稳定状态。解析塔压力单控比气压机出口压力稍高点即可查看更多

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化药

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甾体母液的处理比较困难，有没有更方便的办法? 我见过用水析的不知是否可行?不过有的水析是可以的，但是大多数来说要是加水是不行的查看更多

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生物医学工程

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为什么我的细胞复苏后细胞状态不好，有哪些原因，怎么解决? 冻存时盖子拧不紧：冻存管的盖子一定要拧紧，否则复苏水浴时会渗水，造成污染。解决方法：冻存时确保盖子拧紧，并选择原配的管子和盖子（不同牌子、型号的管子会有差别）查看更多

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生物医学工程

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环糊精包合过程中遇到的问题？ 1，研磨法可以制备包合物，因此研磨应该没问题。2，制备好的即为包合物，洗涤过程会将药物与环糊精分离。可以按照摩尔比投料。计算包合率或者包合物产率。3，既然能够旋干或者蒸干，为什么选折冻干？另外即使采用冻干，块状，研磨了之后不也是分诊状吗！？不需要另加乳糖等做支撑。查看更多

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化学学科

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怎样的TLC才适合用来过柱? 用HPLC制备吧查看更多

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生物医学工程

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双排桩基坑设计有什么要特别注意的? 双排桩应按偏心受压、偏心受拉构件进行截面承载力计算，刚架梁应根据其跨高比按普通受弯构件或深受弯构件进行截面承载力计算。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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无模板合成ZSM-5沸石焙烧后为什么会变黑？无模板剂合成的ZSM-5一般晶体含量稍低，这一指标需要用吸附容量来描述，在XRD谱图上时看不到的。当晶体含量低的时候，这时候会有无定型物质混杂其中。在成型过程中无定型二氧化硅这些物质会影响田菁粉完全氧化分解。如果你确定你的样品在实验程序上和市售产品没有产别，建议你对你的样品做吸附量、吸附速度以及硅谱和铝谱的测试，确定你所合成样品的晶体含量。查看更多

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生物医学工程

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CHIP酶解断裂的DNA大小应该是什么样的? 据我所知，Millipore的酶解试剂盒，片段化的DNA就是比较集中在200bp左右。如果目的片段本身就小于200，比如150bp,后续PCR应该是没问题的查看更多

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生物医学工程

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pet28表达为什么比目的蛋白要大很多? 我还有一个办法:你可以用别人已知的蛋白和你一起跑SDS-PAGE,这样既节约marker也能知道蛋白的大小查看更多

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生物医学工程

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微生物

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做SDS-PAGE时胶总有气泡,怎么回事? 我认为你的气泡可能不是存在在胶里面，而是胶和玻璃板之间的气泡，这种情况我也遇到过。一般来说不会影响电泳。如果你确定了确实是胶里面气泡，那么可以在充分混匀分离胶的基础上尝试用水封口。如果你觉得胶凝的特别快的话，再尝试减少TEMED的量。好运查看更多

#SDS-PAGE

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生物医学工程

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加药后是继续用无血清的培养液，这样48，72小时细胞还能不能活? 个人认为不要用任何刺激因子。信号通路的一个成分,其表达量一般是一定的.不要把ERK想象成bcl-2、MMPs这样具有特定功能，需要上游信号来调控表达量的特定基因。而且，需要保持ERK的正常状态，才能反映你的药物的真实效果。查看更多

#培养液

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【求助】锂电池石墨负极测试过程的问题？ 结果可重复吗？浆料分散得好不好？查看更多

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简介

职业：江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员

学校：长江大学 - 化工

地区：辽宁省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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