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君臣风流
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工艺技术员
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想做一个多肽作为抗体去识别抗原(真菌毒素),后期评价如何做? 表示也感兴趣,哪位大神给个回复啊,查看更多
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做验证时忘记做系统适应性了 可以补到最后吗? 肯定是可以的,只要你的方法系统适应性要过,如果不过,那原来的数据都是不可信,那么就麻烦了 验证只是一个确认过程,是需要不断完善的,也就是风险控制的过程。查看更多
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索拉非尼的制备? 制剂要那么好做,国内制剂也不至于那么差了。 还是老老实实筛选吧。 根据专利,根据IIG。查看更多
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有关中药注射液放置过久出现沉淀的问题? 可能是ph没弄好吧,我测了这么多中药注射剂,没遇到沉淀呢 PH标准里面一般有规定,是按照兽药标准来定的PH,,这个也不能改变啊查看更多
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缩合剂羰基二咪唑(CDI)质量怎么控制啊? 我们都是测熔点 不过只要有一点变质,就会很明显有变化。查看更多
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北京做药代动力学技术服务的单位? 去外包药企不可以吗 这么多 查看更多
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本人在新药研发企业做有机合成,请教一下在同类企业的同行关于有机合成记录的问题。? 那非常佩服你们合成人员的执行能力。我们部门的人也尝试着按照要求做,但是实在是没办法不出错。在确定了候选化合物合成路线,进行小批大批放大阶段,我们勉强还能按要求办事,毕竟这个阶段只关注一条路线,涉及到 ... 是的 开始的时候我们也觉得非常繁琐,但是后来逐渐习惯了 实验记录也一样 操作都要写清楚几点几分进行了什么操作,有什么现象等等 然后这些时间点必须和所涉及的仪器使用记录一致,所以后来部门领导想了很多办法解决问题,比如天平什么的,基本一个项目组专用那几台……查看更多
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仿制药中干燥剂的选择? 没什么根据和理由。买一个参照药,看看里面的干燥剂多重,用硅胶还是分子筛等等,然后找跟他一样的厂家查看更多
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如何控制ppm级别的杂质。。? 恭喜楼主,能不能分享一些经验,现在这个基因毒性物质是所有原料药制备人员最头痛的事情了,希望楼主在不泄密的情况下,给大家一个可以借鉴的思路,多谢了!查看更多
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老药,没有原料药批文,挺有意思的,一起讨论下? 我觉得就是以前管理不完善留下的问题,现在虽然相应的法规完善了,但是这些老问题那些管理人员也不会没事去查去找,估计这样的例子会不少呢? 这是不是也是个机会?查看更多
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蛋白质药物中氯化物的检测? 蛋白质跟氯化钠不是会有个作用的么,这样会不会就导致了氯化钠仅有部分能游离,并在回收实验中无法回收到理论值。查看更多
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求助下面三个化合物的合成路线? 貌似都是DPP-4类抑制剂查看更多
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看图猜设备20180202答案已公布? 没见过这种设备。 查看更多
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关于方法学验证? 1、如果真要中试样品,那么是否中试生产后,样品先放着,等方法学做完再来检样?显然不现实。在规则下,灵活变通,但得至少合理。 2、什么叫合法的QC?你们公司的QC难道不合法? 3、是否先考虑找原因,解决掉,而不是因为方法学中出现的问题而来规避这个问题。查看更多
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如何控制ppm级别的杂质。。? 趁早放弃这个想法,活性炭没用 确实没用。。查看更多
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靶点JAK及其抑制剂CP? 啦的人家网站上的东东,楼主最好注明出处,尊重人家的知识产权! 说的是,说的是。查看更多
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缓释微丸释放不完全的问题? 空白丸芯上药的话释放应该不会慢的,而且你的药物是易溶的,应该是内部浓度最后达不到饱和,目前不清楚你的上药层处方和主药性质,个人觉得你在上药的时候可以加一些吐温试试查看更多
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无定型药物转变成晶型药物? 是的,具体条件需要根据实际的合成工艺,如果有机酸加上锌离子立即产生沉淀的话,另外有些无定形是具有热稳定性的,不一定加热能够转变晶型,可以试一试研磨或加压,有些晶型单独放置是稳定的,在研磨或制成片剂的压片过程中会产生转变。查看更多
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合成的新药原料药纯度一般要求多高? 做药都是这样啊,一般单杂都控在0.1以下的,最好0.05以下,除非你愿意做杂质研究。。。。... 你要看清楚,他说的是要求纯度99.9%以上,那样是总杂都小于0.1%,这样的要求怕没有几个原料药这么要求把,也没有几个能做到查看更多
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目前国内皮质激素的产能和产量有多少,需求又有多少呢? 成本是很高,但是规模的扩大很有限,已经比较饱和了查看更多
简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:长江大学 - 化工
地区:辽宁省
个人简介:人生贵知心,定交无暮早。查看更多
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