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橘子曼水
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高效液相测葡萄糖、木糖值偏高怎么办? 样品还是标准品?你怎么判断偏高的,有什么质控措施 我用配的1g/L的葡萄糖,稀释2倍,稀释4倍然后跑的液相 查看更多
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电化学交流阻抗谱测量? 我也是我都不知道为什么 查看更多
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NiO Ni XRD测试结果峰偏移原因解释? 这是附图,刚刚忘记上传了。。。 QQ图片20181219000201.png 查看更多
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求问有没有硝基变成氨基不生成沉淀或者沉淀可溶的反应? 甲醛,水合肼也可以 查看更多
it曲线的初始电流为什么是负值? 感觉这像计时电流吧,不像是i-t。 查看更多
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邻菲罗啉怎么除水? 请问楼主现在知道了吗?方便告知一下吗查看更多
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chemspider数据库如何应用? 楼主你好,请问你现在知道怎么用了吗查看更多
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研究聚氨酯降解? 一般而言,氨酯键的耐水解性比较好,说得水解多发生在聚酯二元醇里面的酯基上面,如果是没有用聚酯,而是聚醚做的聚氨酯树脂,则耐水解性能比较好 那请问你知道脲基水解成什么么 查看更多
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黄酮成分分离是过聚酰胺柱,还是用葡聚糖凝胶LH-20好? 用聚酰胺的话要进行预处理吧,分新买的填料还是用过的填料。新买的聚酰胺:取聚酰胺以90-95%乙醇浸泡,不断搅拌,除去气泡后装入柱中。用3-4倍体积的90-95%乙醇洗脱,洗至洗脱液透明并在蒸干后无残渣(或极少残渣)。再依次用2-2.5倍体积5%NaOH水溶液、1倍体积的蒸馏水、2-2.5倍体积的10%醋酸水溶液洗脱,最后用蒸馏水洗脱至pH中性,备用。用过的聚酰胺:一般用5%NaOH水溶液洗脱,洗至NaOH水溶液颜色极淡为止。有时因某些鞣质与聚酰胺又不可逆吸附,用NaOH水溶液很难洗脱,可用5%NaOH在柱中浸泡,每天将柱中的NaOH水溶液放出一次,并加入新的5%NaOH水溶液,这样浸泡一周后,鞣质可基本洗脱完。然后用蒸馏水洗脱至pH8-9,再用2倍量的10%醋酸水溶液洗脱,最后蒸馏水洗脱至pH中性。查看更多
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检测蛋白A和细胞中哪些蛋白发生了结合,最终用WB检测的时候应该是用什么一抗? 免疫沉淀是指在加入已知一抗的情况下,检测和一抗结合的抗原,或者是和抗原通过天然相互作用结合的任何其他大分子,我不是很明白您检测蛋白A和细胞中哪些蛋白发生结合的意思是什么?为什么要做这个检测? 查看更多
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【讨论帖54】对于低放射性特性的介质是否考虑高度危害且不允许微量泄漏。? 压力容器的金属壁只能部分吸收而无法完全隔断放射性物质的射线,这应该属于辐射防护范畴,比如可以考虑在容器外加装铅板吸收射线等等,而不是靠压力容器本体的设计制造去解决这个问题。 查看更多
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叔丁醇钠是否与二甲基亚砜反应? 有时候只是形成配位,溶剂化效应,不一定就是反应。 查看更多
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一个不会的有机合成,,求助? 偶氮从重氮盐得到, 左边做成重氮盐,与右边的芳香环偶联哈。 查看更多
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反应完直接通过短的硅胶柱过滤? 量很少的话而且比较好分直接过一根比较细比较短的柱子 查看更多
精馏塔的的再沸器物料测都没有手阀吗? 除非再沸器很容易结焦设置了一开一备,这时再沸器进出口管线上需要设置阀门,以方便比较频繁的切出清焦。否则,没有必要设置阀门。 查看更多
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液环真空泵能达到-0.098的真空度吗? 我们有台差不多0.98,还有0.94左右的,这应该就是极限了吧 查看更多
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丙烯酸高吸水树脂? 你和我做的一样 = = 哈哈哈,我们的吸水率也很低,只做AA的吸水率在300 请问知道是什么地方有问题吗,感觉要毕不了业了 查看更多
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聚氨酯预聚物甲醇封端,下一步如何固化? 甲醛封端了就没有活性基团了,不会再发生反应,重新做吧。查看更多
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GB/T6175和GB/T6176有没有不锈钢材质的螺母? 用不锈钢紧固件,那说明经验不住。你让制造厂家给你配不锈钢紧固件打死都不干,划丝等问题,10个人的班组给1400的设备上螺栓上了一天半一上去就漏,最后改双向钢螺栓好了。 查看更多
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散金币啦? 祝你好运来 查看更多
简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
个人简介:相信谎言的人必将在真理之前毁灭。查看更多
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